Fetița este întotdeauna flămândă din cauza bolii sale rare

Utilizăm cookie-uri pe site-ul web pentru a oferi cea mai bună experiență de utilizare în timp ce navigați în siguranță. Specificație

Emily, în vârstă de patru ani, suferă de o boală rară, displazie septo-optică, dintre care unul dintre simptome este că îi este foame în mod constant și îngrășându-se constant. Din acest motiv, fetița este forțată să urmeze o dietă strictă, dar cântărește în continuare de două ori mai mult decât colegii ei.

Emily s-a născut prin cezariană, dar la câteva ore după ce a născut, stătea deja șchiopătată în brațele mamei sale, lucru care părea să nu fie în regulă cu ea. Medicii au durat șase săptămâni pentru a descoperi că glanda pituitară mică nu funcționează corect, ceea ce înseamnă că nu produce hormonii necesari pentru ca organismul său să funcționeze corect.

Sursa: Pa Real Life

Deci, corpul lui Emily nu poate descompune grăsimile, chiar dacă părinții ei sunt foarte atenți la ceea ce mănâncă.

„Fiica noastră este întotdeauna flămândă, cerând mereu mâncare. Indiferent ce mâncați sau cât de mult vă mișcați, nu pierdeți în greutate. Când stăm într-o cafenea, văd oameni care îl privesc în timp ce mănâncă și sunt condamnați pentru greutatea sa. Probabil că Emily nu va observa încă acest lucru, dar pentru mine este foarte greu. Și, bineînțeles, mă îngrijorează și riscurile pentru sănătate, deoarece Emily prezintă și un risc crescut de diabet de tip 2 și diferite boli de inimă. "

Fetița ia medicamente de când trăiește și, deși încă nu și-a dat seama că este puțin diferită de celelalte din exterior, mama ei este îngrijorată de modul în care colegii ei o vor trata mai târziu.