Din luna mai, au fost înregistrate sau autorizate numai medicamente pe bază de plante „tradiționale”

Deși este utilizat ca remediu zilnic la domiciliu în întreaga lume, efectele și eficacitatea exactă a majorității medicamentelor pe bază de plante sunt încă necunoscute.

luna

Medicamentele pe bază de plante sunt folosite de mii de ani, iar popularitatea lor a crescut foarte mult odată cu răspândirea medicinei naturale, dar în Uniunea Europeană a intrat în vigoare o regulă pentru a proteja siguranța, calitatea și eficacitatea acestor produse. Importanța deciziei de divizare a societății este indicată de faptul că unul dintre primul și cel mai prestigios săptămânal medical din lume, English Lancet, tratează această problemă într-un editorial.

Deși sunt folosite la nivel mondial ca remediu zilnic la domiciliu, efectul și eficacitatea exactă a majorității medicamentelor pe bază de plante sunt încă necunoscute astăzi. Originea naturală a acestor preparate pentru majoritatea oamenilor sugerează că sunt inofensive și utile, deși știm că unele sunt foarte toxice.

Agaricul ucigaș este binecunoscut a fi fatal, totuși, cu greu există un an în care o familie care a consumat astfel de alimente nu ar fi admisă la secția de otrăvire a spitalului din cauza otrăvirii fungice și, deoarece simptomele necesită timp pentru a se dezvolta, otrăvirea este deseori întârziată.

Și mai periculoase sunt preparatele care conțin ingrediente pe bază de plante, de obicei cu conținut nedetectabil, care sunt comercializate ca suplimente alimentare și sub alte adrese. Articolul din Lancet amintește că în 1998, mai mult de o sută de femei au fost spitalizate în Belgia pentru insuficiență renală, deoarece luau un produs de consum vegetal care conținea o specie de măr de lup originară din China, Aristolochia fangchi. Această plantă este extrem de cancerigenă, astfel încât 18 femei din grupul otrăvit care doreau să slăbească trebuiau tratate pentru cancer la rinichi și vezică urinară.

Pentru a proteja consumatorii de medicamente pe bază de plante, Parlamentul European a adoptat în 2004 o directivă care solicită certificarea înainte de introducere pe piață pentru a se asigura că produsul este de bună calitate, sigur și benefic. Măsura prevedea o perioadă de tranziție de șapte ani pentru ca producătorii și distribuitorii acestor substanțe să prezinte documentația necesară pentru autorizare.

Conform comunicării Uniunii Europene privind medicamentele tradiționale pe bază de plante, având în vedere tradiția sa îndelungată de utilizare, directiva introduce o procedură de înregistrare mai simplă decât pentru alte medicamente, oferind în același timp garanțiile necesare de siguranță, eficacitate și calitate.

Potrivit comunicării, produsele medicinale pe bază de plante „tradiționale” sunt produse utilizate de cel puțin 30 de ani, inclusiv de cel puțin 15 ani în Uniunea Europeană; care sunt destinate utilizării fără supravegherea unui profesionist din domeniul sănătății și care nu sunt injectate în organism. Această categorie nu se limitează la medicamentele tradiționale din plante europene, poate include medicamente chinezești și ayurvedice.

Perioada de tranziție „excepțional de lungă” de șapte ani a expirat la 1 mai 2011. Până la sfârșitul lunii martie, agenția primise 211 de cereri de autorizare, dintre care 101 aveau autorizație de introducere pe piață.