Hipacuză senzorială

Sinonime ale numelui bolii:

Hipoacuzie senzorială
Hipacuzie perceptivă
Hipoacuzie nervoasă
Hipoacuzie senzoneurală

Date de bază:

Bărbat: poate apărea la orice vârstă
Femelă: poate apărea la orice vârstă

Descrierea bolii:

Hipacuzia sau pierderea auzului pot afecta orice parte a mediului, cum ar fi mijlocul, dar în principal suprafața internă. Se pot distinge trei tipuri: 1./pierderea auzului de tip conductiv sau conductiv, 2./senzorială neuronală sau perceptivă, uneori cu pierderea auzului nervos. Primul este afectat de bolile cohleei, în timp ce pierderea nervului auditiv al părții interioare, a nervului auditiv, a canalului auditiv indică laeză. 3./Hipoacuzie de tip mixt (otoscleroză)

Cursul bolii:

Auzul nervos este mult mai frecvent decât tipul principal și apare în primul rând la vârsta adultă. În plus, se pot distinge două grupe principale de vârstă; un grup de copii și vârstnici. Aproximativ fiecare a mia de pacient are un pacient, ceea ce înseamnă zeci de mii de pacienți în Ungaria. Proporția persoanelor cu deficiențe de auz în raport cu populația totală este de 10%, ceea ce înseamnă aproximativ un milion de locuitori în Ungaria.

Pierderea auzului la grupul de vârstă mai tânăr poate fi cauzată de o varietate de tulburări, care pot fi intrauterine sau ulterioare perinatal, congenitale, pot fi deteriorate în copilărie, dar își pot pierde funcția și în copilărie cu pierderea completă a auzului.

Cele mai frecvente cauze includ 1./infecții (rubeolă, oreion, citomegalovirus, herpes, toxoplasmă, sifilis), 2./efecte toxice, cum ar fi antibiotice ototoxice (gentamicină, streptomicină, kanamicină, neomicină), 3./traume la naștere care afectează craniu (hipoxie), 4./ventilație susținută, 5./diverse sindroame Sunt tulburări genetice, dintre care unele sunt afectate congenital de auz, sau în care copilul progresează mai mult sau mai puțin pe măsură ce copilul progresează (de exemplu Waardenburg, Usher, Tietz, Sindrom Alport)

Cu toate acestea, cel mai important factor etiologic la adulți este zgomotul și modificările rezultate, mai puțin frecvent otoscleroza, care cauzează cel mai adesea pierderea auzului mixt, traumatisme, caz în care și partea interioară se murdărește din cauza unui defect chirurgical.

Procesul poate afecta suprafața interioară, nervul auditiv și canalele auditive. Anomaliile congenitale pot include aplazie completă sau forme mai ușoare ale labirintului, cu insuficiență parțială a dezvoltării și numai anumite părți ale organului Corti. Pletei s r l. Organul Corti se ridică din membrana bazilară, care este responsabilă de expansiunea sa, datorită efectului sonor brusc de volum ridicat al suprafeței care dăunează zgomotului. În cazul pierderii auzului ocupațional, organul Corti este distrus constant de metabolism din cauza utilizării crescute, iar auzul se deteriorează treptat.

Au fost formulate mai multe teorii despre dezvoltarea hipoacuziei (presbyacusis) la bătrânețe, presupunând atrofia părții bazale a organului Corti, stria. Atrofie vasculară, creșterea morții neuronale în fundal. În plus, desigur, infecțiile, tumorile, agenții toxici, hipoxia pot deteriora căile nervoase auditive, ceea ce poate duce și la pierderea auzului, care poate provoca pierderea. În cazul pierderii auzului perceptiv, senzația tonului crește la frecvențe ridicate, adică auziți același sunet la un volum mai mare, dar se caracterizează și printr-o creștere anormală a volumului, adică volumul crește mai rapid decât la persoanele sănătoase . Prin urmare, articularea corectă este importantă, deoarece datorită creșterii dorite a volumului, volumul mai mare nu îmbunătățește în sine auzul pacientului, ci mai degrabă îl tulbură.

Un alt simptom caracteristic este tinitus sau tinitus, care se manifestă probabil prin sinapse datorate deteriorării fibrelor nervoase atunci când chiar și fără stimuli sonori, anumite fibre sunt stimulate, dând senzația subiectivă a auzului.