Incredibil - O femeie miroase a pește putred din cauza unei boli rare
Ellie suferă de o boală rară care provoacă evaporarea peștilor învechiți și a ouălor amestecate. Boala lui poate fi amuzantă sau amuzantă pentru unii, dar este destul de trist când o privim din perspectiva lui. Ați putea crede că igiena dvs. este inadecvată, dar ne înșelăm. Face duș de cinci ori pe zi și își freacă pielea cu lichid de spălat vase până devine aspru și roșu. Dar nimic nu ajută. Indiferent cât de mult curăță Ellie, mirosul revine din ce în ce mai puternic.
Totul a început când Ellie a împlinit 30 de ani
„La început nu am înțeles ce era în neregulă”, a spus femeia de 44 de ani din Abington. Igiena mea a fost întotdeauna impecabilă. Mirosul a fost un mister complet pentru mine. Odată ce pisica mea a adus un mouse acasă și l-a așezat într-un colț al apartamentului. Nu-mi puteam imagina de unde venea duhoarea îngrozitoare, dar am realizat curând că șoarecele nu era vinovatul, ci mirosul meu. După un timp, oamenii de pe stradă se holbau și își ciupeau nasul. Mi-am auzit colegii șoptind despre mine în birou. ”
Ulterior, Ellie a fost diagnosticată cu o tulburare rară, trimetilaminurie sau sindrom de miros de pește.
Viața lui de acum un an era încă un adevărat coșmar
„Am venit acasă de la serviciu în fiecare seară și am plâns”, a spus el. Mediul meu a fost curând inundat de cadouri care constau doar din parfum și articole de toaletă. Am primit și săpun de Crăciun - a fost un sentiment complet devastator. Șoferul a pus odorizant în autobuz în fiecare zi cu care călătoresc în mod regulat, iar pasagerii au spus că este și din cauza mea. Sufletul este distructiv - a fost o adevărată suferință să te ridici din pat dimineața ".
În 2005, la cinci ani după ce mirosul oribil i-a dominat viața, Ellie și-a adunat curajul să-și vadă medicul. Din păcate, vizita a decurs prost - s-a încheiat cu doctorul nervos care l-a învățat despre igiena personală. Dar un an mai târziu, s-a întors la doctor și până atunci a fost luat în serios. După o serie de teste și un examen endocrinologic, starea lui Ellie a fost identificată în 2007. „Deși a fost greu de digerat, m-am simțit liniștit”, a spus el.
Din cauza lipsei enzimei, organismul nu este în măsură să descompună trimetilamina, o substanță chimică împuțită produsă de intestine atunci când alimente precum de ex. produsele lactate, cafeaua, peștele și carnea sunt digerate. Femeile sunt mai predispuse să se îmbolnăvească decât bărbații; pentru hormonii feminini exacerbează starea. În prezent nu există nici un remediu pentru boala extrem de rară.
Ellie ia acum antibiotice și urmează o dietă specială. „Am început să mă spăl cu săpun neutru după ce am realizat că spălarea cu săpun normal face duhoarea și mai intensă. Nu există nici un remediu, dar aceste schimbări mențin boala la un nivel și sunt mult mai tolerabile, spune el. „Acum, dacă i-ar prinde cineva nasul, l-aș suna deoparte și i-aș explica că sunt bolnav”. Sper că cei care arată cu degetul spre mine vor învăța din povestea mea și că îi pot încuraja pe ceilalți suferinzi să îndrăznească să ceară ajutor. ".
În ciuda stării ei ciudate, Ellie a găsit dragoste - l-a cunoscut pe Dan Molston, în vârstă de 50 de ani, în 2006, iar interesele lor comune, ciclismul, i-au reunit. Dan a spus: „Ellie este o persoană adorabilă și asta contează doar”.
- Sindromul Leffler - o boală alergică rară, Mark helminthiasis de contact
- De la Julia la mastocitoza erupției cutanate, o boală rară cu mai multe fațete; Știri Semmelweis
- Bărbatul este în permanență beat din cauza bolii sale incredibil de ciudate BorsOnline - Star News - Bârfă - Criminalitate
- Coronavirus Boala gravă, fatală, este foarte rară la copii
- Boala urinară la pisici Revista portalului pentru femei