MEDROL 100 mg comprimate

1. Ce este Medrol și pentru ce se utilizează?

Tabletele Medrol conțin metilprednisolonă. Metilprednisolonul aparține unui grup de medicamente numite steroizi, cunoscuți și sub numele de corticosteroizi. Corticosteroizii se formează în mod natural în organism și sunt importanți în multe procese din corp. Corticosteroizi suplimentari, cum ar fi Medrol, vă pot ajuta corpul problemă suprarenală incapabil să producă suficient corticosteroizi (de exemplu, insuficiență suprarenală).

Corticosteroizii pot ajuta, de asemenea, după o intervenție chirurgicală (cum ar fi un transplant de organ), leziuni sau alte situații stresante. Acestea includ afecțiuni inflamatorii sau alergice care implică următoarele organe:

creier (de exemplu, meningita),
intestinul gros și subțire (de exemplu, boala Crohn și colita ulcerativă)
sânge sau vase de sânge (de exemplu, leucemie)
ochi (de exemplu, nevrită optică, uveită sau inflamație a irisului)
articulații (de exemplu, artrita reumatoidă)
stiu (de exemplu astm, tuberculoză pulmonară)
mușchii (de exemplu, dermatomiozita, polimiozita)
Piele (de exemplu eczeme, psoriazis sever)

Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Medrol pentru alte afecțiuni decât cele enumerate mai sus. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteți sigur de ce vi s-a administrat acest medicament.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Medrol

Nu luați Medrol

dacă sunteți alergic la metilprednisolon sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). O reacție alergică poate provoca erupții cutanate sau roșeață a pielii, umflarea feței sau a buzelor sau dificultăți de respirație.
dacă afectează un organ intern (sistemic) infecție fungicăe van.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre cele de mai sus.

Avertismente și precauții

Înainte de a începe să luați acest medicament, spune-mi medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele afecțiuni. Medicul dumneavoastră vă poate monitoriza atent tratamentul, vă poate ajusta doza sau vă poate recomanda alte medicamente.

INFORMAȚII PRIVIND MEDICAMENTUL

Ingredient activ: metilprednisolon

Pachete și informații suplimentare:

Rețetă necesară: da

Spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă aveți oricare dintre afecțiunile enumerate mai sus.

Alte medicamente luate în timpul tratamentului

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați orice alte medicamente (inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală), deoarece administrarea Medrol împreună cu alte medicamente poate fi dăunătoare.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente, deoarece acestea pot afecta modul în care funcționează Medrol sau alte medicamente:

Utilizarea Medrol cu alimente și băuturi

ARTICOLE SIMILARE

Consumul de suc de grapefruit în timpul tratamentului poate modifica efectul Medrol.

Dacă luați medicamente pe termen lung

Dacă sunteți tratat pentru diabet, hipertensiune arterială sau „retenție de apă” (edem tisular, edem), spuneți medicului dumneavoastră, deoarece poate fi necesară ajustarea dozei de medicamente utilizate pentru tratarea acestor afecțiuni.

Dacă trebuie să faceți un test de laborator într-un spital sau medicul dumneavoastră, este important să spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale că luați Medrol. Acest medicament poate afecta rezultatele testelor.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, deoarece acest medicament poate încetini creșterea fătului (greutate redusă la naștere) și poate provoca insuficiență renală la făt.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați, deoarece medicamentele cu corticosteroizi pot fi excretate în laptele matern, ceea ce poate determina copilul să nu mai crească și să afecteze producția de glucocorticoizi (un hormon produs de glanda suprarenală).

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Medrol conține lactoză și zaharoză

Sensibilitate la zahăr - aceste tablete conțin două tipuri de zahăr, lactoză (lactoză) și zaharoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luați Medrol?

Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate să luați și când să le luați. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă sunteți internat în spital din orice motiv, spuneți întotdeauna medicului dumneavoastră sau asistentei medicale că luați Medrol.

Doza zilnică recomandată depinde de boală și de severitatea acesteia. Medicul dumneavoastră vă va prescrie cea mai mică doză posibilă. În cazurile severe, pot fi necesare doze mai mari (200 până la 1000 mg/zi).

Medicul dumneavoastră vă poate sfătui să luați doza zilnică completă simultan, să luați doza zilnică în mai multe porțiuni în timpul zilei sau să o luați în fiecare zi la 8:00.

Înghițiți comprimatele întregi cu puțină apă.

Dacă vi s-a prescris Medrol deoarece corpul dumneavoastră nu poate produce corticosteroizi, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați un alt tip de steroizi pentru a vă menține echilibrul de sare.

Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mare la începutul tratamentului pentru a vă controla starea. Dacă medicul dumneavoastră observă că starea dumneavoastră se îmbunătățește, doza va fi redusă treptat.

Utilizare la copii

Corticosteroizii pot inhiba creșterea copiilor, astfel încât medicul dumneavoastră vă va prescrie cea mai mică doză care este eficientă pentru copilul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate sfătui să administrați acest medicament numai la fiecare două zile.

Dacă luați mai mult Medrol decât trebuie

Este important să nu luați mai multe comprimate decât vă recomandă medicul dumneavoastră. Dacă luați din greșeală prea multe comprimate, contactați imediat medicul dumneavoastră.

Dacă uitați să luați Medrol

Așteptați și luați următoarea doză la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, dar spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului ce s-a întâmplat.

Dacă încetați să luați Medrol

Medicul dumneavoastră va decide când să opriți tratamentul.

Nu încetați să luați Medrol brusc! Dacă încetați brusc să luați Medrol, este posibil să prezentați următoarele simptome: pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, letargie, cefalee, febră, dureri musculare și articulare, peeling, tensiune arterială scăzută și scădere în greutate. Dacă simptomele dvs. se întorc sau se agravează prin reducerea dozei de Medrol, spuneți imediat medicului dumneavoastră.

Tulburări psihiatrice în timpul tratamentului cu Medrol

Pot apărea tulburări psihice în timpul tratamentului cu steroizi precum Medrol (vezi și secțiunea 4 Reacții adverse posibile).

Aceste boli pot fi grave.
De obicei, încep la câteva zile sau săptămâni după începerea tratamentului.
Apar mai des la doze mai mari.
Majoritatea acestor probleme dispar odată cu reducerea dozei sau oprirea medicamentului, deși pot necesita tratament dacă apar.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă (sau oricine ia acest medicament) aveți semne ale unei probleme mentale. Acest lucru este important mai ales dacă aveți tendința de a fi deprimat, schimbări de dispoziție sau psihotice.

4. Posibile efecte secundare

La fel ca toți steroizii, această pastilă poate provoca reacții adverse, deși nu toată lumea le primește. Medicul dumneavoastră v-a administrat Medrol pentru a trata o afecțiune care poate deveni severă dacă nu este tratată corect.

În unele boli, Medrol și medicamente similare (steroizi) nu trebuie oprite brusc. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, solicitați imediat asistență medicală, iar medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să continuați să luați acest medicament:

Reactii alergice, cum ar fi erupții cutanate, umflarea feței sau respirație șuierătoare și dificultăți de respirație. Acest efect secundar este rar, dar poate fi grav.
Pancreatita acuta, dureri de stomac iradiate spre spate, care pot fi însoțite de vărsături, șoc și pierderea cunoștinței.
Perforare (perforarea stomacului sau a peretelui intestinal) sau un ulcer sângerând, simptomele includ dureri de stomac (mai ales dacă radiază spre spate), sângerări rectale, scaune negre sau sângeroase și/sau vărsături de sânge.
Infecții. Acest medicament poate masca sau modifica semnele și simptomele anumitor infecții sau vă poate reduce rezistența la infecții dificil de detectat într-un stadiu incipient. Simptomele pot include febră și stare de rău. Semnele reapariției unei infecții anterioare cu TBC pot include sânge în spută sau dureri toracice. Sunteți mai susceptibil la infecții grave în timp ce luați Medrol.
Presiune intracraniană crescută, cu simptome de cefalee cu vărsături, oboseală, somnolență. Acest efect secundar apare de obicei după întreruperea tratamentului.

Dacă manifestați oricare dintre următoarele reacții adverse sau dacă observați orice alte reacții adverse neobișnuite nemenționate în acest prospect, vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră.

Reacții adverse frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100):

infecție (inclusiv susceptibilitate crescută și mascare a infecțiilor)
față rotundă, la lumina lunii (stare Cushingoid)
retenție de lichide și sare
starea de spirit ridicată și deprimată
Cataractă gri
hipertensiune
ulcer peptic (posibil cu perforație gastrointestinală și sângerare)
subtierea pielii, acnee (boala acneei a pielii)
slabiciune musculara; întârzierea creșterii (la copii)
vindecarea prelungită a rănilor
scăderea nivelului de potasiu în sânge

Reacții adverse necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):

Dacă aveți un test de sânge, este important să spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale că sunteți tratat cu Medrol.

Dacă aveți oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai sus, discutați imediat cu medicul dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect.

5. Cum se păstrează Medrol?

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.

Nu utilizați Medrol după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul ce să faceți cu medicamentele pe care nu le mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține Medrol 4 mg, 16 mg, 32 mg, 100 mg comprimate?

Ingredient activ: 4 mg, 16 mg, 32 mg, 100 mg metilprednisolon pe comprimat.

Medrol 4 mg comprimate: stearat de calciu, zaharoză (1,50 mg), amidon uscat de porumb, amidon de porumb, lactoză monohidrat (80 mg)
Medrol 16 mg comprimate: parafină lichidă, stearat de calciu, zaharoză (2,8 mg), amidon de porumb, lactoză monohidrat (159 mg)
Tablete Medrol 32 mg: parafină lichidă, stearat de calciu, zaharoză (5,6 mg), amidon de porumb, lactoză monohidrat (318 mg)
Medrol 100 mg comprimate: indigo carmin (E132), stearat de magneziu, metilceluloză, amidon glicolat de sodiu, celuloză microcristalină

Cum arată Medrol și conținutul ambalajului?

Comprimate de 4 mg Medrol: Comprimate albe, ovale, plate, cu margini teșite, marcate cu „Quarter” pe o parte și „Upjohn” pe cealaltă.

30 comprimate sau 100 comprimate într-o sticlă și cutie maro tip III cu capac din LDPE sau tablete în blistere și cutii din PVC // PVC/Al.

Comprimate de 16 mg Medrol: Comprimate albe, ovale, biconvexe, cu margini teșite, marcate cu „Quin” pe o parte și „Upjohn73” pe cealaltă.

50 comprimate într-o sticlă și cutie maro tip III cu capac din LDPE sau tablete în blistere și cutii din PVC // PVC/Al.

Medrol 32 mg comprimate: comprimate albe, ovale, biconvexe, inscripționate cu „Upjohn176” pe o față și gravate pe cealaltă față.

20 comprimate într-o sticlă și cutie maro de tip III, cu o căptușeală care poate fi manipulată și un capac din LDPE sau tablete în blistere și cutii din PVC // PVC/Al.

Comprimate de 100 mg Medrol: Comprimate albastre deschis, rotunde, biconvexe, marcate cu un sfert de linie pe o parte și marcate cu „Upjohn3379” pe cealaltă parte.

20 de comprimate într-o sticlă și cutie maro tip III, cu o căptușeală care evită manipularea, sigilate cu un capac din LDPE sau tablete în blistere și cutii din PVC // PVC/Al.