Nefropatie balcanică

Sinonime ale numelui bolii:

Nefropatie balcanică
Nefropatie endemică balcanică
Nefropatie balcanică
Balkan vesebetegs g

Date de bază:

Bărbați: de la vârsta de 18 ani
De la: 18 ani

Descrierea bolii:

Boala renală în stadiu final de origine neinflamatorie, caracterizată prin fibroză tubulointerstitială a rinichiului, este endemică în sud-estul Europei. Pe măsură ce boala progresează, se poate observa o deteriorare treptată a funcției renale, contracția rinichilor și dezvoltarea insuficienței renale.

Cursul bolii:

În partea de sud-est a Europei (Bulgaria, România, fosta Iugoslavie), boala renală endemică neinflamatorie suprarenală, a cărei cauză nu este clară, se cunoaște acumularea familială. Boala apare între 30 și 50 de ani, în jurul vârstei de 60 de ani rinichii sunt deja în stadiile finale, nu există cazuri documentate înainte de vârsta de 18 ani. Printre condițiile de viață din mediul rural, este obișnuit în agricultură.

Factori genetici, plante care afectează rinichii și micotoxine (ochratoxină A), deficit de seleniu, alte oligoelemente în dezvoltarea bolii Și secreție crescută de beta2-microglobulină. Tumorile uroteliale familiare (pelvisul renal, ureterul, vezica urinară) sunt incluse în anamneză.

Semnele clinice ale bolii pot include slăbiciune, oboseală, paloare, anemie. Anemia este norno- sau ușor hipocromă și este constant prezentă. Polidipsia (consumul multor fluide), poliuria (drenarea multor fluide), nocturia (urinare nocturnă abundentă), pierderea de electroliți (irosirea sării renale),

Capacitatea concentratorului de rinichi de a scădea treptat filtrarea glomerulară. Hipertensiune labilă, rar, edem renal, fără răceli.

Apare infecția tractului urinar. Poate fi observat la nivelul decolorării urgente pe palme și tălpi. Simptomele clinice sunt exacerbate de insuficiența renală progresivă (insuficiență renală) din cauza fibrozei tubulointerstitiale a rinichilor: anemie crescută, alb Există o pierdere de spațiu. Testul de urină se efectuează cu rezultate slabe. Este posibilă micțiunea micro/macro-scopică. Excreția acidului uric poate fi crescută. Rinichii se micșorează de ambele părți.

Constatări microscopice: atrofie tubulară focală și segmentară, edem interstițial focal și scleroză. Modificările glomerulare sunt ușoare și focale. Vasele de sânge sunt înguste, o parte intimă a leziunii hiperplazice.

Este necesar să se excludă alte afecțiuni renale în timpul separării. În timpul tratamentului, este necesară menținerea sau dezvoltarea funcției renale, în cazuri avansate este necesară dializă sau transplant de rinichi.