Săptămâna ITP la medici pediatri - Povestea Victoria
Succesul nostru este vindecarea copiilor. NUMĂRUL NOSTRU DE FISCAL: 18137587-1-43 NUMĂRUL PRINCIPAL DE CONT: 10102086-05744800-01003004 (IBAN: HU07-10102086-05744800-01003004)
Ne vom alătura din nou pediatrilor în acest an pentru programul internațional ITP Awareness Week, pentru a atrage atenția asupra ITP, care este una dintre cele mai frecvente tulburări de sângerare autoimună.
După 5 ani de istorie de la Milano acum Victoria spune cum este viața ca elev de liceu, ca tânăr adult, când vine vorba de a trăi cu ITP.
Abia am început liceul când sa dovedit că am o boală autoimună numită ITP. Cu un cap tânăr, nici nu înțelegeam exact ce însemna asta, doar că sângele meu nu se coagula corect și nu puteam merge la cursurile de educație fizică 🤕
La început am fost foarte speriată și mamei mele i-a fost frică de toate. Boala mi-a luat ocazia să mă joc cu prietenii mei. În plus, a trebuit chiar să-mi opresc sportul de dragoste, călărind ☹️
👩⚕️👨⚕️ În primul an de liceu, a trebuit să merg la examene frecvente, astfel încât medicii să poată urmări exact ceea ce se întâmpla în corpul meu. După ce au făcut o biopsie a măduvei osoase, au descoperit că corpul meu îmi produce trombocitele, dar dintr-un anumit motiv mă tratează ca pe un dușman și, de asemenea, le distruge.
Colegii mei de școală au fost amabili, au avut grijă de mine. Una dintre prietenele mele a devenit voluntar „bodyguardul meu personal” la fiecare oră, astfel încât mingea să nu mă lovească în cap, astfel încât să nu fiu rănit.
Simt că nu am experimentat niciun dezavantaj la școală din cauza bolii mele. Bineînțeles, a fost trist că nu puteam să patin cu gheața cu prietenii mei, dar aceștia erau buni și am mers la cinema. 😊 Alteori, școala a organizat o excursie de studiu în Germania, unde profesoara mea de germană nu îndrăznea să mă ia, îi era teamă. Prietenii mei mi-au făcut videoclipuri grozave pe nume! 🥰
Din păcate, am avut și o perioadă în care numărul meu de trombocite a fost mai mic decât de obicei. 😷 Atunci a sângerat singur sub pielea mea și am părut că mama mea este supărată ... Cu siguranță nu a fost așa! Mama stă întotdeauna acolo cu mine pentru fiecare test, așteaptă rezultatul cu mine, aducând pachetul de batiste când îmi sângerează nasul.
Revenind la pete, nu doare deloc, dar sunt foarte urâte. Dar de multe ori își schimbă culoarea, ceea ce este o experiență de urmărit. 😁💚💙💜
În general, poate că este doar dezavantajul pe care îl simt o pată poate apărea pe mine oricând fără să mă lovesc. Din această cauză, am plâns mult și nu am înțeles de ce a trebuit să suport o astfel de boală 😕
Astăzi, cu un cap de 20 de ani, nu mă simt ca boala mea și Pot să mă motivez să am încă o șansă de recuperare.✌️ Nici măcar nu mă emoționează să îmbrac o rochie mai elegantă și acea pată purpurie alea de sub fustă aproape zâmbește. Accept că este acolo și sunt alături de ea pentru a-mi decora doar ținuta! 🙃 Singura mea teamă este că, dacă nu voi crește, voi avea șanse mari să moștenesc această boală. Ar fi un sentiment rău dacă și copilul meu ar purta astfel de pantofi, dar cel puțin aș putea spune că are o mamă mișto care este la fel de pată ca ea și știe întotdeauna cum să trateze această boală în loc! 😊
Deci, dacă cineva ar afla recent că fiica lor mică, fiul mic sau ea însăși este ITP, aș spune-le asta nu ar trebui să existe nicio îndoială! Nu este o boală mică, dar poți trăi cu ea! În plus, nu trebuie renunțată la speranță, deoarece în orice moment lucrurile se pot schimba acolo și totul poate fi bine 💪
Clinica de pediatrie va ajuta cu siguranță și toți cei care lucrează acolo au grijă de micii pacienți din inimă. După o perioadă foarte lungă de timp, când acel număr a crescut în cele din urmă peste 100 g/l, asistentul medicului meu a alergat la mine când a văzut rezultatul și a fost aproape sărit și fericit pentru el. Până în prezent, mă gândesc la ele cu bucurie și dragoste! ❤️
Noi, ITP, ne menținem împreună, susțineți-vă reciproc, chiar și cu un zâmbet mic și să încercăm să împărtășim fiecare practică colegilor noștri, deoarece ceea ce nu mi-a venit îi poate ajuta și pe alții!
Nu vă rușinați de locurile noastre, îndrăzniți să vorbiți despre asta pentru că cred că este important! 💜
- Cel mai mort culturist al lui Gy a murit vreodată - povestea tristă a lui Andreas Münzer
- Aspecte psihologice ale afecțiunilor maligne ale copilului Pediatrii
- Dieta reginei „Glutton” a lui Gy arăta ca Gy »Revista istorică a trecutului» Știri
- De la spitale la săli de fitness - istoria musliilor
- Istoria medicinei tradiționale chinezești Golden Needle Clinic