Simpatie - Primul pas în planificarea familială conștientă

În ultimii ani, medicina obstetrică a suferit o dezvoltare incredibilă - datorită diverselor consultații și teste genetice, astăzi putem învăța o mulțime de informații importante despre bolile noastre moștenite, precum și despre riscurile sarcinii și starea fătului, chiar și fără riscuri. Acest consult medical este recomandat nu numai potențialilor părinți care sunt deja conștienți de riscurile viitoarei sarcini în perioada anterioară concepției, ci și în cazurile în care cuplul este supus unui tratament de infertilitate sau mama are peste 35-37 de ani. Și dacă a apărut deja o tulburare genetică în familie sau o sarcină anterioară.

„Scopul consilierii genetice obstetricale este de a descrie diferitele tulburări și testele pentru a le examina și de a evalua rezultatele profesional. Adică, le spunem părinților - indiferent dacă sunt potențiali părinți sau un cuplu însărcinat - ce teste de diagnostic și de screening au la dispoziție, unde le pot efectua și cât costă. Desigur, evaluăm și rezultatele fiecărui test de screening, adică încercăm să identificăm posibile anomalii cât mai devreme în timpul sarcinii. Aceasta înseamnă, de asemenea, cartografierea factorilor de risc și extinderea lor în raport cu sarcina specifică în timpul consultării ". a spus dr. Zsolt Tidrenczel, genetician clinic al Institutului Czeizel. El a subliniat că scopul consilierii este de a avea un copil sănătos în lume. Nu este de mirare, deci, că, din iulie 2014, mamele în vârstă de 37 de ani au fost trimise pentru consiliere genetică, deoarece riscul unor anumite tulburări, precum sindromul Down, crește odată cu înaintarea în vârstă.

„În consilierea genetică, explicăm celor care apelează la noi analiza riscurilor, așa-numita metoda combinată de screening. De asemenea, spunem că în cazul unei posibile valori proaste obținute aici - o sarcină cu risc ridicat - astăzi nu mai este doar așa-numitul avort spontan, care este asociat cu riscul de avort spontan. Procedurile de „perforare a stomacului” sunt singura modalitate de a afla dacă fătul este cu adevărat bolnav. Acest lucru se datorează faptului că există un așa-numit un test de sânge matern simplu, neinvaziv, care nu prezintă un risc de avort spontan, cum ar fi PrenaTest, care testează ADN-ul fetal liber din placentă în sângele mamei și poate detecta boala Down și alte anomalii cromozomiale numerice. - a explicat dr. Zsolt Tidrenczel, care a subliniat că merită să acorde o atenție la oferta centrelor de diagnostic specializate, deoarece există instituții la care se renunță la prețul consilierii genetice atunci când se comandă un test neinvaziv.

Vi s-a părut interesant articolul? imparte cu prietenii tai!