Știi de ce

Uneori mă gândesc la ce s-ar întâmpla cu pacienții dacă nu ar fi părinți și medici hotărâți care, sfidând mecanismul acceptat de vindecare a bolii, spun: va exista ceea ce vom face, să încercăm ce acasă (sau în altă parte) nu a acceptat încă medicamente sută la sută. În timp ce mă pregăteam pentru acest articol, mi-am amintit de copiii PKU pentru care părinții lor luptau. Și au obținut rezultate.

Astăzi, adulții cu viață completă sunt cei care au suferit primele proiecții: au studiat, au absolvit universitatea, au născut un copil. În Ungaria, din 1975, sângele fiecărui nou-născut a fost testat pentru PKU, deși aceasta nu este o boală obișnuită. Acesta este cazul când cei din poziția decizională au realizat că prevenirea este mai ieftină. Este bine de știut că dacă bebelușii cu această boală nu primesc o formulă specială, ulterior alimentele speciale dietetice (nu pot mânca lapte, carne, alimente făinoase etc.) devin handicapate mintal.

Dacă ai suficientă rezistență La Anna Vető și la părinții hotărâți în mod similar, poate într-o zi vor realiza ceea ce părinții care cresc copii cu PKU: legislația va stabili că toți nou-născuții ar trebui examinați - din fericire nu toți sunt atât de răi) - toate urina autismului și sângele unui copil mic diagnosticat cu suspiciune. Sângele este testat acasă și urina în străinătate, deoarece au echipamentul special de care au nevoie.

Andris este al treilea copil al cuplului White-Seed. Deci, mama are o experiență despre cum este atunci când un copil, un copil mic, se dezvoltă sănătos. În ceea ce privește profesia sa, este profesor de educație specială, așa că are și cunoștințe și experiență din cealaltă parte. Andris avea un an și jumătate când s-a schimbat. Accidentală sau nu, dar această modificare a coincis cu vaccinarea obligatorie la această vârstă. Anna nu este sigură că vaccinarea este responsabilă pentru schimbarea comportamentului fiului ei, dar nu o exclude. După vaccinare, Andris a avut o criză febrilă de două ori fără febră (a venit doar mai târziu), a devenit hiperactiv. Din cauza crizei febrile, s-au adresat unui neurolog care a prescris Convulex (administrat persoanelor cu epilepsie). Când a vorbit despre schimbarea comportamentului, a primit răspunsul: „Încă se potrivește”. (Oricum este o frază preferată pentru medici și aceasta este: „Mama, la această vârstă, plus sau minus o lună sau două nu contează.”) Anna nu avea nicio definiție a schimbării, știa doar cu inima și mintea ei că ceva nu era în regulă.

Un altul este obligatoriu vaccinare (DiPerTe), la vârsta de trei ani, altele noi erau asociate cu ciudățenii. Era doar un vorbitor stereotip: era dispus să vorbească despre mașini de curse și broaște. A merge cu el a fost un adevărat chin: s-a aruncat pe pământ, aruncându-se la loc. Între timp, Anna a trecut la un neurolog, care din fericire a redus doza de Convulex (Andris nu este epileptic, EEG nu a arătat nicio undă cerebrală).

Lucrurile se întâmplă uneori în același timp și apoi nu se știe care dintre cele două lucruri a provocat schimbarea. Așa cum s-a schimbat doza de Convulex, Andris a început să mănânce după o dietă specială, deoarece Anna a primit din greșeală foaia Auti. Pagina editată, scrisă, tradusă de un părinte în cauză, Ágnes Uray. În loc de medici, a tradus articole despre bolile metabolice sau dieta persoanelor autiste la unele persoane cu autism. Anna este cunoscută de Andris în multe feluri: de exemplu, că ea (și ea) a mâncat anumite alimente în mod maniacal, așa a fost smântâna, care ulterior s-a dovedit că nu poate mânca. Anna nu a aflat mai târziu de ce era fericită să spumeze. Tot ce știa atunci era că îl privase pe Andris de lapte, produse lactate și toate alimentele care conțineau lapte. Fiul său a produs apoi simptome regulate de sevraj.

„Schimbarea a fost dramatică”, spune el. - Neurologul a fost și el uimit, ca să nu mai vorbim de cunoscuți și rude.

Anna, desigur, aici Nu s-a oprit. De asemenea, a vrut să știe de ce. A început să cerceteze internetul, contactându-l pe Ágnes Uray, care a susținut de mult timp ca să facem un test special de sânge și urină pentru a afla ce alimente sunt dăunătoare pentru unii oameni cu autism. Norocul i-a jucat și el în mâini. Un cunoscut care locuia în Norvegia era acasă, știa și ce este autismul. El i-a recomandat să se uite la urina lui Andris afară. Dr. Un raport final detaliat, deși doar parțial de înțeles, a fost trimis de la laboratorul Kalle Reichelt către părintele laic. În plus față de valorile obținute, valoarea normală a fost întotdeauna raportată. Se pare că Andris nu trebuie să mănânce fără gluten și cazeină. Dr. Reichelt este departe. Deci, Anna avea nevoie de un doctor maghiar. Așa l-a găsit pe Dr. Gábor Veres, gastroenterolog la Clinica de Pediatrie Nr.

Anna căuta și un dietetician, deoarece nu știa nici măcar alimentele din care Adris ar trebui să facă micul dejun și să gătească prânzul în următoarele zile, săptămâni, ani. Unde s-ar fi uitat în altă parte decât la Spitalul Regional de Copii Buda, unde se află laboratorul PKU. Dieteticianul Erika Kiss a pus la punct dieta lui Andris. „Dietetician fantastic”, spune Anna. „Neurologul nostru m-a felicitat data viitoare când l-am luat pe Andris la el, schimbarea a fost atât de izbitoare. Apoi avem și un medic homeopat, dr. Ildikó Zarándi.

Încearcă să urmeze sută la sută din dieta pe care au început-o în luna mai, dar acolo unde mai sunt doi copii, este greu să păstrezi toate ciocolatele și prăjiturile conectate. Deși aceasta este o preocupare minoră. Lucrul mai important este că ingredientele alimentare nu sunt indicate cu exactitate de către companii pe ambalaj. Sa întâmplat că Andris a căzut din sucul uneia dintre companii. De atunci, Anna a schimbat e-mailuri cu companii pentru a afla dacă există gluten în produsul lor.

O altă coincidență a jucat în mâna Annei: a citit cartea lui Karyn Seroussi, Untravelling the Mystery of Autism & PDD - Mother’s Story of Research and Recovery. Ați citit că alimentele care conțin serotonină (banane, cacao, roșii) au, de asemenea, un efect negativ asupra majorității persoanelor cu autism. De asemenea, Andris se poate simți mai bine să se abțină de la anumite alimente, pentru că atunci când întâlnește ceva care nu este familiarizat cu mâncarea, el întreabă: „Ar trebui să o am?”

Surpriză plăcută primește în Bókay, așa cum limba populară numește Clinica pentru copii de medicină internă Nr. I: Madona Csango a meșterului Csango Mária Petrás în scara de la etajul întâi. Este păcat că au fost așezate puțin jos, deoarece vizitatorii ating involuntar volanele proeminente ale rochiei Madonna, vopseaua de pe margini deja uzată. Sunt mai puțin fericit că trebuie să aștept doctorul, dar sunt întotdeauna lucruri neașteptate într-un spital, și eu sunt ocupat, întâlnind două tinere asistente. Nici munca lor nu este ușoară.

Când ne așezăm să vorbim cu dr. Cu Gábor Veres, el corectează: copiii cu autism nu sunt sensibili la făină și zahăr, dar glutenul și cazeina nu sunt defalcați în intestin, iar din aceștia se formează derivați care afectează creierul. Proteina din lapte devine caseomorfină, iar făina devine gluteomorfină. El spune că pentru Andris, fiul Anna Vető, acest lucru a fost clar demonstrat. Când Moșul a mâncat o jumătate de baton de ciocolată, simptomele au vorbit de la sine. (Anna spune că fiul ei a halucinat timp de trei zile.)

Există, de asemenea, puține publicații despre acest fenomen în literatura de limbă engleză. (Cu toate acestea, unele site-uri de pe Internet se ocupă de acest lucru. Dr. Reichelt are și un site web, din păcate nu a fost actualizat în ultimii ani: http://www.panix.com/

donwiss/reichelt.html, americanul William Shaw poate fi găsit la http://www.namebase.org/xten/William-Shaw.html, dar dacă cineva merge pe www.startlap.hu, veți găsi autism acolo., cu multe articole și conexiuni la internet. Desigur, doar introducerea cuvântului autism în Google sau în orice motor de căutare internațional vă va permite să alegeți între limbi și țări.)

Dr. Veres spune că această problemă a fost descoperită acum treizeci de ani, dar nu a fost investigată în detaliu. Și ar fi nevoie și cred că ar găsi copii și părinți. (Admiterea la Fondul Național de Asigurări de Sănătate nu este ușoară. Datele interne și străine ar putea convinge factorii de decizie: merită să includă acest studiu.) El se ocupă în mod specific de autism și autism de când Anna Vető a contactat concluziile Andris din Oslo. Până în prezent, doar două probe de urină pentru copii au fost trimise de dr. La Reichelt. Rețeaua de informații a părinților funcționează bine: în martie, probele de urină de la 12 copii vor călători la Oslo. Testul nu costă 25 de euro gratuit.

Îmi spun obsesia mea față de Gábor Veres: - Cei care au fost diagnosticați cu autism ar trebui să efectueze automat acest test special de sânge și urină. „Este un lucru dificil”, spune el, „deoarece datele de până acum arată că poate afecta doar 10-15 la sută din persoanele cu autism. Adevărat, asta înseamnă și cel puțin 2000-2500 de copii.

"Dacă ar exista o modalitate de a face acest test pe un număr mai mare de copii, el l-ar face."?

Răspunsul doctorului Gábor Veres este scurt, dar este plin de speranță: - El.