Tratament comun în engleze, căutare vizualizare Nav

Andrea Balogh, medic pediatru Neurofibromatoza este o coincidență a bolilor pielii și ale sistemului nervos.

Semnificația neurofibromatozei este că este asociată cu o incidență crescută a tumorilor. Neurofibromatoza sau neurofibromatoza osteoporozei genunchiului 2-3 grade de tratament al bolii, deși cazuri noi dezvoltate apar adesea pe măsură ce cunoaștem fundalul genetic.

articulației

Esența bolii este că tumorile benigne se dezvoltă pe fibrele nervoase și pe nervii cerebrali. Apariție: Boala afectează de două ori mai mulți băieți decât fetele. În funcție de gena defectă care este moștenită de copil, se disting două tipuri de neurofibromatoză: neurfibromatoza I NF1 și neurfibromatoza II NF2.

Manifest comunist

Primul tip de neurofibromatoză este NF1, boala Recklinghausen. Neurofibromatoza ochiului Tumorile nervului optic sunt frecvente la pacienții cu NF1. Tratamentul concomitent cu engelele nu provoacă de obicei simptome, dar în unele cazuri pot apărea tulburări de vedere sau maturizare sexuală timpurie.

Deoarece copiii observă rareori pierderea unilaterală a vederii, acest lucru poate provoca o întârziere a diagnosticului. Pacienții cu NF1 au așa-numiții noduli Lish pe irisul ochiului utilizând un dispozitiv de examinare oftalmică.

Cu toate acestea, incidența altor tumori a fost crescută la pacienți.

Neurologie

Fiecare tip se mai numește și boala Recklinghausen. Co-tratament în engels Boala se caracterizează prin pete de latte pe piele, în special pe trunchi, membre, care există deja la naștere. Numărul, dimensiunea, pigmentarea lor crește în timp. Pistruii sunt de obicei observați la axilă și inghinală.

Pe suprafața pielii, în special la sfârșitul copilăriei, sunt vizibile tumorile de culoare de piele de dimensiuni și formă variate, cu mânere multiple. Acestea sunt câteva bucăți, dar pot ajunge la mii, provocând nu o cantitate mică de probleme cosmetice. Restul simptomelor sunt cauzate de tumori care pleacă de la țesutul conjunctiv care acoperă nervii, elementele țesutului conjunctiv și așa-numitele celule gliale.

Aceste tumori pot fi localizate direct sub piele, de-a lungul vaselor de sânge, dar pot afecta și engelele în tratamentul concomitent. Umflăturile de sub piele, de dimensiuni variabile, bine definite, moi la atingere, co-tratarea în engleze pot fi mici bulgări. Un alt tip de tumoare afectează rădăcinile nervoase, în principal în jurul ochilor și în temple, și se târăște în canalul spinal, cauzând adesea deformarea osului sub ele.

O tumoare asemănătoare clepsidrei care se strecoară în canalul spinal poate provoca simptome care amintesc de o hernie spinală prin comprimarea măduvei spinării și, în cazuri rele, poate duce la paralizie. Tulburarea cu deficit de atenție, tulburarea vorbirii, dificultatea de învățare și epilepsia sunt frecvente la copiii cu NF1.

Pacienții suferă, de asemenea, de o varietate de anomalii osoase: scolioză, curbură crescută a coloanei dorsale, lipsa sau mărirea extremă a osului jugular în craniu, ceea ce are ca rezultat un glob ocular palpitant, proeminent sau curbura oaselor inferioare, care poate fi adesea ruptă sub sarcină normală. La un copil care nu cooperează, un test de răspuns indus vizual VEP poate fi utilizat pentru a determina dacă nervul optic este deteriorat.

RMN se efectuează pe creier, nervul optic și, în cazul simptomelor tipice, pe măduva spinării. Semnalizarea MR detectează devreme implicarea nervului optic, înainte de apariția simptomelor clinice. Studiile suplimentare sunt vizate, în funcție de localizarea leziunii vizibile particulare.

Neurofibromatoza și simptomele acesteia

Se efectuează examinarea histologică a leziunilor cutanate, ceea ce confirmă diagnosticul. Tumorile care cresc pe nervii care ies din coloană se infiltrează adesea în canalul spinal și provoacă paralizie. Tumorile nervului cerebral pot bloca fluxul de apă din creier și pot provoca edem cerebral care necesită intervenție chirurgicală. În acest tip, simptomele încep în adolescență și la vârsta adultă tânără.

Apariția familială Prezența neurofibromatozei în rândul membrilor familiei ajută la diagnosticul bolii, deoarece ridică suspiciunea de ereditate. Acești pacienți nu au pete cu latte, noduli Lish, neurinoame acustice, dar meningioamele și alte tumori sunt frecvente și adesea maligne și pot provoca epilepsie.

Terapia cu radionuclizi a receptorilor peptidici în tumorile neuroendocrine

Principalele sale simptome sunt pierderea auzului, cefaleea, slăbiciunea nervului cerebral responsabil pentru mișcarea mușchilor faciali și faciali și nesiguranța mersului, care poate apărea încă din copilărie, dar apare de obicei în combinație cu engeluri după vârsta de un an. În această afecțiune, incidența altor tumori neuronale și ale măduvei spinării este crescută.

Cataracta este observată la mai mulți pacienți. În timpul studiului, pe lângă pielea caracteristică și alte simptome, diverse tratamente imagistice concomitente în engeluri, cum ar fi radiografiile craniene și ale coloanei vertebrale, scanările CT și RMN, și scanările reflexului pupilar joacă, de asemenea, un rol în stabilirea diagnosticului.

La acești pacienți, consilierea genetică este esențială din cauza procesului de co-tratament în engels. În cazul în care pacientul nu prezintă alte simptome decât simptomele pielii, pacientul trebuie examinat periodic: examen oftalmologic la fiecare șase luni până la vârsta de 10 ani și examinare neurologică detaliată anual.

Aceste teste sunt utilizate pentru a detecta tumorile cât mai curând posibil. Perspective, opțiuni de tratament Tratamentul eficient al unei tulburări genetice nu este, există doar tratament simptomatic, ameliorarea simptomelor este principalul tratament articular în engels tratament în engels.

Deși tumorile sunt benigne, ele pot provoca simptome severe datorită localizării lor. Dacă diagnosticăm boala la timp și urmărim dezvoltarea de noi tumori, operațiile la timp vor încetini dezvoltarea avorturilor spontane severe.

IME - Asistență sanitară maghiară interdisciplinară

Dacă s-a dezvoltat deja o tumoare, aceasta este îndepărtată chirurgical. Dacă îndepărtarea tumorii ar provoca o pierdere semnificativă a funcției în acel organ, poate fi luată în considerare radioterapia.

Medicamentul este, de asemenea, necesar pentru epilepsie. Sursa: WEBPatient.