Tumoră fibroasă solitară în piept eLitMed

AGÓCS Ágnes 1, KISHINDI KISS Katalin 1, PENCS Mónika 1, TÓTH Tivadar 2

15 FEBRUARIE 2005.

Radiologie maghiară - 2005; 79 (01)

INTRODUCERE - Tumoarea fibroasă solitară este o tumoră mezenchimală rară, în majoritatea cazurilor benignă, care a fost descrisă inițial ca o leziune pleurală. RAPORT DE CAZ - O radiografie toracică a unei femei vârstnice în stare generală bună a arătat o deschidere semnificativ ridicată pe partea dreaptă. Ecografia și CT-ul toracic au arătat un spațiu solid imens în piept, deasupra compartimentului drept, în poziția normală. Examenul histologic și imunohistochimic al formulei îndepărtate chirurgical a confirmat o tumoare fibroasă solitară. CONCLUZIE - Tumoarea fibroasă solitară este o tumoare rară, histologică benignă. Uneori, însă, prezintă o creștere rapidă și poate deveni malignă ani mai târziu. Prin urmare, îndepărtarea chirurgicală completă și urmărirea pe termen lung a pacientului sunt necesare în toate cazurile.

AFILIATII

Spitalul Județean Baranya, Departamentul de Radiologie
Spitalul Județean Baranya, Departamentul de Medicină Pulmonară „A”

CUVINTE CHEIE

COMENTARII

Vă rugăm să vă conectați pentru a vizualiza conținutul!

Acest document este disponibil numai pentru utilizatorii noștri înregistrați. Vă rugăm să introduceți numele de utilizator și parola, autentificați-vă și după autentificare este posibil să vedeți fișierul.

Dacă nu v-ați înregistrat încă pe site-ul nostru, faceți clic pe butonul de înregistrare și completați formularul de înregistrare.

Articole suplimentare în această publicație

Bazele și metodele de analiză radiostereometrică utilizate în practica ortopedică

Árpád ILLYÉS, Rita M. KISS, Katalin KÖLLŐ, Jenő KISS

2005 este Anul Internațional al Fizicii

În ultimele două luni, o serie de reviste științifice, presa scrisă zilnică, radio și televiziune au acoperit și Anul internațional al fizicii, deci merită menționat acest lucru în lucrarea noastră. Relația dintre radiologie și fizică a fost bine cunoscută și trasabilă de la descoperirea razelor X până în prezent. Datorită descoperirilor fizice extraordinare, capabilitățile de diagnosticare a imaginilor se extind din ce în ce mai mult și acum iau o cale aproape de neretras. Deci conexiunea live este importantă; radiologul trebuie să se ocupe tot mai mult de literatura profesiei colegilor.

Tumori gastrointestinale stromale

Diverticulele esofagiene formate în boala mixtă a țesutului conjunctiv

FIELD Dezso Gabriella Szucs, DITRÓI Edit

INTRODUCERE - Conform literaturii, afectarea funcțională și morfologică a esofagului apare la aproape două treimi dintre pacienții cu boală mixtă a țesutului conjunctiv. RAPORT DE CAZ - Prezentăm diverticulul esofagian lateral faringoesofagian, epibronșic și epifrenal a trei paciente de sex feminin (cu vârste cuprinse între 27, 39, 48 de ani) cu boală mixtă a țesutului conjunctiv. Diametrul mediu al diverticulului este de 3,8 cm, iar cel mai mare este de 7,2 cm și 8 cm. După 5–16 luni de latență, sacii esofagieni au provocat disfagie, distonie, tulburări de motilitate, stagnare alimentară, insuficiență esofaringiană și vărsături, arsură retrosternală și tahiaritmii. Un pacient a dezvoltat, de asemenea, pneumooesofag. S-au demonstrat niveluri ridicate ale enzimelor serice și polimiozita electromiogramei proximale. CONCLUZIE - Localizarea, numărul și dimensiunea diverticulelor esofagiene depind de miopatia interstițială.

Nașterea și obiectivele Secției digitale și teleradiologie

În ultimele decenii, dezvoltarea detectoarelor și tehnicilor digitale de raze X a progresat cu pași mari. Radiologia, ca una dintre disciplinele de diagnostic, a folosit cel mai mult informatica în XX. de la dezvoltarea sfârșitului de secol. În profesia noastră, prevalența sistemelor digitale este din ce în ce mai răspândită și în Ungaria. Majoritatea echipamentelor de imagistică moderne produc rezultatul direct sub formă digitală, facilitând stocarea și transferul de imagini pe un computer.

Materiale conexe

Lege Artis Medicinae

Tumora adenomatoidă a uterului

Judit HIDVÉGI, Attila BAJTAI, Attila VERECZKEY, István FÜLÖP

INTRODUCERE - Tumorile adenomatoide sunt rare în uter, mai frecvente la organele genitale feminine decât la trompele uterine, în timp ce la bărbați începe în principal de la epididim. Originea sa mezotelială, deși controversată, pare justificată. Diferența dintre mezoteliom și tumoare adenomatoidă în afara locației lor este că ultima tumoare este întotdeauna circumscrisă și nu degenerează niciodată malign. RAPORT DE CAZ - Autorii descriu două cazuri de tumori adenomatoide care sunt considerate clinic leiomioame. Ambele tumori au fost de tip adenoid, pozitive cu citokeratină și vimentină și un mezotelmarker, dar CD34 a fost negativ. Cu toate acestea, EMA (antigenul membranei epiteliale) a prezentat o ușoară pozitivitate în celulele epiteliale glandulare. CONCLUZIE - Autorii atrag atenția asupra faptului că raportarea acestor cazuri este justificată datorită aspectului și evoluției clinice foarte slabe și nespecifice.

[Sarcomul Ewing extrascheletic, intradural, nemetastatic]

Gábor OTTÓFFY, Hedvig KOMÁROMY

[Sarcomul Ewing localizat intracranian este foarte rar. Sunt descrise caracteristicile studiilor clinice și imagistice la un băiat de patru ani. El a fost un copil prematur care a suferit implantare de șunt ventriculoperitoneal la nou-născut din cauza hidrocefaliei posthemoragice ca o complicație a hemoragiei intraventriculare. Nu au fost observate simptome de tulburare de conducere a șuntului sau presiune intracraniană crescută în timpul îngrijirii regulate. Ultimul său examen imagistic la vârsta de opt luni. La vârsta de patru ani, au început vărsături recurente, convulsii epileptice focale. Examenul său MR cranian a arătat un proces frontoparietal stâng, care invadează volumul, care a invadat sagitalul sinusal superior. În timpul craniotomiei, tumora a fost complet îndepărtată. Examenul histologic al țesutului tumoral a confirmat tumoarea mică, albastră, cu celule rotunde. Diagnosticul sarcomului Ewing a fost confirmat prin detectarea FISH a translocației genei EWSR1. Nu au fost detectate metastaze prin studii de stadializare. Pacientul a fost tratat conform protocolului EuroEwing99. Au trecut 10 ani de la diagnostic și intervenție chirurgicală, este încă lipsit de tumori și convulsii, iar calitatea vieții sale este bună.]

O nouă opțiune în radioterapie pentru metastaze cerebrale: iradiere combinată a craniului complet și radiochirurgie stereotaxică integrată

Judit KALINCSÁK, Zoltán LÁSZLÓ, Zsolt SEBESTYÉN, Péter KOVÁCS, Zsolt HORVÁTH, Tamás DÓCZI, László MAGNEL

Lege Artis Medicinae

Starea nutrițională, recunoașterea sarcopeniei și importanța pre-reabilitării în tratamentul chirurgical al pacienților cu cancer

Borbála CSIBA, Ákos NAGY, Péter LUKOVICH, Bianka BAROK