Ulei CBD (canabidiol) - o nouă opțiune terapeutică la orizont?

Și cel mai important, a fost clarificat și separat de tetrahidrocanabinol psihoactiv (THC). Cu aceasta, aplicare legală există și o cale gratuită. Statutul său juridic în lume este oarecum variabil. Medicamentele reglementate individual care conțin atât CBD, cât și THC sunt disponibile în Canada (Epidiolex, Sativex).

Aprobat ca ingredient activ în produse cosmetice în întreaga Uniune Europeană [Comisia Europeană: Comisia Europeană/Creștere/Sectoare/Cosmetice/CosMing/Ingredient: CANNABIDIOL. ec.europa.eu. (2016)].

În Ungaria CBD pur poate fi utilizat legal, cu condiția ca formularea să conțină mai puțin de 0,2% THC. Un studiu privind tratamentul pacienților adulți și epileptici minori este în desfășurare în Ungaria din 2016 și nu a fost încă finalizat.

Deci, ce este CBD?

THE canabinoizi substanțe active specifice speciilor din frunzele și florile plantei de cânepă (Cannabis sativa). Acestea includ canabidiolul (CBD) și tetrahidrocanabinolul (THC). THC este responsabil pentru efectele psihoactive, euforice și intoxicante ale marijuanei, în timp ce canabidiolul nu are deloc astfel de efecte [1] și este inofensiv pentru sănătatea umană. Mai mult, moderează efectul psihoactiv al THC [2], [3].

CBD pur chimic este o substanță cristalină incoloră, solidă, care nu este deloc solubilă în apă, dar este ușor solubilă în solvenți organici, uleiuri și miere. Uleiurile CBD comerciale sunt preparate prin dizolvarea acestui ingredient activ cristalin în diferite uleiuri vegetale adecvate consumului uman. Astfel, se obțin formulări cu concentrații și ingrediente active exact cunoscute.

Cum funcționează CBD și ce efecte are asupra sănătății?

Corpul uman (creierul) produce, de asemenea, canabinoizi - așa-numitul sistem endocannabinoid - care, prin legarea de receptorii CB1 și CB2, exercită efecte analgezice, imune, ale sistemului nervos (apetit, bunăstare, ritm de somn etc.). Studiile sugerează că CBD în sine se leagă foarte puțin de acești receptori [4] (în timp ce THC o face!). Din aceasta concluzionăm cu tărie că organismul își exercită efectul bioactiv în primul rând acționând asupra propriilor endocannabinoizi, mai degrabă decât direct asupra receptorilor. Nu toate detaliile procesului au fost clarificate până acum.

Cu toate acestea, cercetările științifice și observațiile recente au dat rezultate bune și convingătoare în domenii terapeutice precum:

Ce știm despre dozarea CBD?

Doza eficientă variază de la individ la individla doze de 0,1 până la 25 mg/kg/zi [20]. Interesant este că până acum nu s-a demonstrat o corelație strânsă și lipsită de ambiguitate în ceea ce privește greutatea corporală, vârsta, sexul sau chiar starea bolii.

Din acest motiv, este întotdeauna recomandabil să începeți tratamentul cu cea mai mică doză recomandată și apoi să îl creșteți treptat. CBD se distribuie în grăsime corporală și este de aprox. Se saturează în 1-3 săptămâni, în funcție de cantitatea de grăsime corporală. Se recomandă creșterea dozei inițiale după acest timp, dacă este necesar. Metoda de aplicare poate fi variată: frecată local, luată oral, inhalată dintr-un vaporizator etc. Unii autori nu recomandă consumul a mai mult de 800 mg de CBD pur pe zi acasă. De asemenea, este recomandat să solicitați sfatul unui specialist cu experiență în CBD.

Este sigur să folosiți ulei de CBD?

Conform tuturor testelor de până acum, da! O revizuire din 2011 a siguranței și a efectelor secundare ale CBD a constatat că dozele mari nu au avut niciun efect asupra dezvoltării embrionare, a consumului de alimente, a digestiei, a mișcării și a activității motorii, a tensiunii arteriale, a ritmului cardiac și a temperaturii corpului [21]. 1.500 mg/kg greutate corporală nu au provocat efecte secundare care pun viața în pericol [22].

Cu toate acestea, se recomandă terapia antihipertensivă concomitentă până când se monitorizează creșterea tensiunii arteriale până se determină doza eficientă. Se recomandă utilizarea acestuia în asociere cu antidepresive, informând medicul și urmând instrucțiunile acestuia.

Cu cunoștințele științifice dezvăluite, putem afirma că apar noi opțiuni terapeutice, în îngrijirea pacienților la domiciliu și în îmbunătățirea calității vieții multor dintre semenii noștri. Datorită variabilității individuale a dozelor eficiente, cerem tuturor să o utilizeze în mod responsabil. Dacă este necesar, solicitați sfaturi profesionale.

Articolul a fost compilat de:
Dr. Csaba Gothárd
doctor

Atenţie! Acest articol are doar scop informativ. Informațiile conținute în acest articol nu înlocuiesc terapia medicală, nu sunt adecvate pentru diagnosticul, tratamentul, tratamentul bolilor și NU sunt pentru produsele distribuite de DRTV Média Plus Kft. Articolul a fost compilat pe baza literaturii sursă de referință, a observațiilor medicinii populare și a rezultatelor cercetării și descrierilor publicate de alții. Informațiile, articolele și descrierile de pe site nu înlocuiesc opinia unui expert! În toate cazurile, consultați un specialist în caz de boală!

[1] - - Grlie, L.: Un studiu comparativ asupra unor caracteristici chimice și biologice ale diferitelor probe de rășină de canabis; Buletin despre stupefiante 14, 37-46. pagină (1976)

[2] - Mechoulam R., Peters M., Murillo-Rodriguez E., Hanus L. O.: Cannabidiol - progrese recente; Chem. Biodiversi. (2007); 4 (8): 1678-92. latură; doi: 10.1002/cbdv.200790147.PMID 17712814.

[3] - Pertwee R. G .: Farmacologia diversă a receptorilor CB1 și CB2 a trei canabinoizi vegetali: Δ9-tetrahidrocanabinol, canabidiol și Δ9-tetrahidrocannabivar; British Journal of Pharmacology (2008). 153 (2): 199–215. doi: 10.1038/sj.bjp.0707442

[4] - Thomas A., Baillie G. L., Phillips A. M., Razdan R. K., Ross R. A., Pertwee R. G: (2007). Cannabidiolul prezintă o potență neașteptat de mare ca antagonist al agoniștilor receptorilor CB1 și CB2 in vitro; Fr. J. Pharmacol.150 (5), 613-23; DOI: 10.1038/sj.bjp.0707133

[5] - Baselot Michael și Benjamin Whalley: Investigarea implicării semnalizării GPR55 în efectele antiepileptice ale canabidiolului (P5. 244). Supliment Neurologie 86.16 (2016): P5-244.

[6] - Mao, Ke și colab. "Dozajul ridicat de canabidiol (CBD) ameliorează epilepsia indusă de pentilenetetrazol la șobolani prin exercitarea unui efect anticonvulsiv." Jurnalul internațional de medicină clinică și experimentală 8.6 (2015): 8820.

[7] - Tabitha A.Iseger, Matthijs G.Bossong: O revizuire sistematică a proprietăților antipsihotice ale canabidiolului la om; Schizophrenia Research Volume 162, Issues 1-3, March 2015, 153-161

[8] - Douglas L. Boggs, Toral Surti, Aarti Gupta, Swapnil Gupta, Mark Niciu, Brian Pittman, Ashley M. Schnakenberg Martin, Halle Thurnauer, Andrew Davies, Deepak C. D'Souza și Mohini Ranganathan: Efectele canabidiolului (CBD) privind cunoașterea și simptomele la pacienții ambulatori cu schizofrenie cronică într-un studiu randomizat controlat cu placebo; Psihofarmacologie, iulie 2018, volumul 235, numărul 7, 1923-1932.

[9] - Zuardi AW și colab.: Efectul canabidiolului asupra prolactinei plasmatice, hormonului de creștere și cortizol la voluntarii umani; Braz J Med Biol Res. 1993.

[10] - Carlini EA și colab.: Efectele hipnotice și antiepileptice ale canabidiolului; J Clin Pharmacol. 1981 august-sept

[11] - Campos A. C., Ferreira F. R., Guimarães F. S.: Cannabidiolul blochează consecințele comportamentale de durată ale stresului de amenințare cu prădătorii: posibilă implicare a receptorilor 5HT1A.; J Psychiatr Res. 2012 noiembrie; 46 (11): 1501-10. doi: 10.1016/j.jpsychires.2012.08.012.

[12] - Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, de Oliveira DC, De Martinis BS, Kapczinski F., Quevedo J., Roesler R., Schröder N., Nardi AE, Martín-Santos R., Hallak JE, Zuardi AW, Crippa JA: canabidiolul reduce anxietatea indusă de vorbirea publică simulată la pacienții cu fobie socială fără tratament; Neuropsihofarmacologie. 2011 mai; 36 (6): 1219-26. doi: 10.1038/npp.2011.6. Epub 2011 9 februarie.

[13] - Sabatino Maione, Fabiana Piscitelli, Luisa Gatta, Daniela Vita, Luciano De Petrocellis, Enza Palazzo, Vito de Novellis și Vincenzo Di Marzo: canabinoizii non-psihoactivi modulează calea descendentă a antinocicepției la șobolani anesteziați prin mai multe mecanisme de acțiune; Br J Pharmacol. 2011 februarie; 162 (3): 584–596.

[14] - - A. M. Malfait, R. Gallily, P. F. Sumariwalla, A. S. Malik, E. Andreakos, R. Mechoulam și M. Feldmann. Proc Natl Acad Sci U S A. 15 aug 2000; 97 (17): 9561-9566.

[15] - Esposito G., Filippis D. D., Cirillo C., Iuvone T., Capoccia E., Scuderi C., Steardo A, Cuomo R., Steardo L.: Cannabidiol în bolile inflamatorii intestinale: o scurtă prezentare generală. Phytother Res. 2013 mai; 27 (5): 633-6. doi: 10.1002/ptr.4781. Epub 2012 20 iulie.

[16] - Morgan C. J., Das R. K., Joye A, Curran H. V., Kamboj S. K.: Cannabidiolul reduce consumul de țigări la fumătorii de tutun: constatări preliminare; Addict Behav.2013 septembrie; 38 (9): 2433-6. doi: 10.1016/j.addbeh.2013.03.011.

[17] - Trigo JM, Lagzdins D., Rehm J., Selby P., Gamaleddin I., Fischer B., Barnes AJ, Huestis MA, Le Foll B.: Efectele dozelor fixe sau autotitrate de Sativex asupra canabisului retragerea și pofta.; Alcoolul de droguri depinde. 2016 1 aprilie; 161: 298-306. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2016.02.020.

[18] - Fasinu P. S., Phillips S., ElSohly M. A., Walker L. A.: Stare actuală și perspective pentru preparatele de cannabidiol ca agenți terapeutici noi; Farmacoterapie. 2016 iulie; 36 (7): 781-96. doi: 10.1002/phar.1780.

[19] - Fernández-Ruiz J., Sagredo O., Pazos M.R., García C., Pertwee R., Mechoulam R., Martínez-Orgado J.: Cannabidiol pentru tulburări neurodegenerative: noi aplicații clinice importante pentru acest fitocannabinoid? Br J Clin Pharmacol. 2013 februarie; 75 (2): 323-33. doi: 10.1111/j.1365-2125.2012.04341.x.

[21] - Bergamaschi M. M., Queiroz R. H., Zuardi A. W și Crippa J. A.: Siguranța și efectele secundare ale canabidiolului, un constituent Cannabis sativa; Curr Drug Saf. 1 septembrie 2011; 6 (4): 237-49.