Trombofilie și tromboză

tromboză
boala de inima
sistem vascular
coagularea sângelui
simptome și boli
Sănătate

Unul dintre principalii factori de risc pentru dezvoltarea trombozei venoase profunde este predispoziția genetică. Atunci când este prezentă din cauza unei mutații, este o trombofilie de mai multe tipuri.

Care dintre acestea sunt cele mai frecvente și despre ce pericole reprezintă prof. György Blaskó, Centrul de tromboză a vorbit specialistul său în coagulare.

Trombofilia crește tendința la tromboză. În acest caz, echilibrul hemoragiei și al coagulării sângelui este supărat, în direcția acestuia din urmă. Există apoi un risc ridicat de formare a cheagurilor de sânge, care poate duce la tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară care pune viața în pericol. Există mai multe forme de trombofilie, tipuri severe și mai puțin severe. Acestea cauzează de obicei tromboză la o vârstă fragedă.

Cea mai frecventă trombofilie

Mutația Leiden

În timpul mutației Leiden, o modificare a aminoacizilor este prezentă în factorul V al sistemului de coagulare și, prin urmare, factorul V, care joacă un rol major în formarea cheagurilor de sânge, nu poate fi descompus de enzima care îl descompune, APC. Mutația Leiden există în forme heterozigote și homozigote, în funcție de faptul că doar unul sau ambii părinți au moștenit tulburarea.

Forma homozigotă este mult mai periculoasă, deoarece poate crește de până la 80 de ori tromboză risc. Pentru tipul heterozigot, în majoritatea cazurilor, este suficientă o atenție sporită, cum ar fi exercițiile fizice, multe lichide și un stil de viață sănătos. Un pacient homozigot necesită adesea terapie anticoagulantă, mai ales dacă a avut tromboză.

Mutația MTHFR

Mutația MTHFR implică substituții de aminoacizi la două situri în proteina enzimei metiltetrahidrofolat reductază. MTHFR în sine este o componentă majoră a metabolismului acidului folic și, deoarece acidul folic este foarte necesar pentru descompunerea homocisteinei, tulburarea MTHFR crește indirect riscul de tromboză.

Are forme hetero- și homozigote, prima apărând la aproximativ 40% din populație. Deoarece nu implică creșteri mari ale nivelului de homocisteină și rareori provoacă tromboză directă, nu este periculos. La tipul homozigot, cantitatea de homocisteină a crescut, apoi pe lângă suplimentarea cu acid folic terapie anticoagulantă nevoie.

Consumul de germeni diferiți este bun nu numai pentru digestie, ci și pentru sistemul cardiovascular și, astfel, pentru întregul corp.

Boost imunitar, ieftin și un puternic antioxidant: arătăm ce germeni este bun pentru ce

Niveluri scăzute de proteine S/C

Proteina S/C joacă un rol important în echilibrul coagulării-hemoragiei, adică fibrinolizei spre deosebire de coagulare. Acest lucru permite proteinei C activate - APC - să descompună factorii implicați în coagularea sângelui - factorii V și VIII. Dacă este rar sau are un defect molecular, cu atât este mai mare cheaguri de sânge risc. Problema poate fi atât moștenită, cât și dobândită, cum ar fi deficiența de vitamina K, boli hepatice, malignitate și boli de rinichi.

Articolul continuă după recomandare

Există puțină antitrombină în organism

Antitrombina produsă de ficat joacă unul dintre cele mai importante roluri în inhibarea proceselor de coagulare a sângelui, deoarece inactivează trombina și câțiva alți factori de coagulare. Dacă este prea puțin din ea, nu există nimic care să contracareze coagularea sângelui, crescând astfel șansele de formare a cheagurilor de sânge. Poate fi o formă moștenită și dobândită, este adesea cauzată de boli hepatice.

În plus față de cele de mai sus, există multe alte forme de trombofilie și, deși nu există niciun sprijin pentru aceasta, membrii familiilor implicate și sportivii de elită ar trebui investigați în acest sens. Astfel, ar fi mai puțină tragedie în timpul sporturilor active alături de pistă.