Copilul tău este în permanență flămând? Poate fi cauzată și de o boală rară

Gena defectă

Sindromul Prader-Willi este o boală genetică rară cauzată de un defect în jumătate din cazuri în jumătate din regiunea cromozomului 15 moștenită de la tată. Afectează atât fetele, cât și băieții și poate apărea în orice grup etnic. Deoarece aceasta este o problemă genetică, nici ea nu poate fi prevenită. Deoarece unul dintre principalele simptome este apetitul ridicat și supraponderabilitatea rezultată, poate provoca complicații grave, cum ar fi diabetul, bolile cardiovasculare, tulburările hormonale și infertilitatea.

permanență

Dificultăți de supt, mai târziu pofta de lup

Inițial, sindromul are ca rezultat slăbiciune musculară și dificultăți de supt la sugari din cauza reflexului redus de supt și de înghițire, prin urmare pacientul a slăbit în comparație cu colegii săi. Mai târziu, în jurul vârstei de 2-4 ani, se întoarce la opus - copilul simte un apetit aproape necontrolat și nu este neobișnuit ca el să iasă să mănânce noaptea. Mai mult, este posibil ca părinții să fie nevoiți să închidă mâncarea. În boală, centrul de reglare a sațietății hipotalamusului nu funcționează corect, deci nu există nici o senzație de plenitudine. Acest lucru, desigur, se reflectă și în greutatea copilului bolnav, iar limbajul cântarelor se va arăta din ce în ce mai mult.

Boala se manifestă nu numai în nutriție, ci și în aspect: bolnavii se caracterizează prin ochi în formă de migdale, fața lunară, fruntea înaltă, buzele triunghiulare și membrele mai mici decât cele normale. Scăderea mișcării la sugari (chiar și atunci când copilul se mișcă puțin în timpul copilăriei), care este o consecință a slăbiciunii musculare inițiale, poate fi, de asemenea, o preocupare pentru părinți.

Tulburări de comportament, izbucniri de furie

În era dack, este firesc ca copiii să fie mai pasionați, mai voluptoși. La pacienții cu sindrom Prader-Willi, acest lucru apare și mai mult și, în majoritatea cazurilor, sunt retardați mental și mental. Dezvoltarea vorbirii lor este întârziată, au dificultăți de concentrare și probleme de memorie.

Lăcomia poate fi o complicație periculoasă

Din păcate, lacomia asociată cu sindromul poate provoca complicații grave, astfel încât copiii se confruntă adesea cu diabetul zaharat, diferite tulburări hormonale și probleme cardiovasculare. De aceea este important să puneți un diagnostic cât mai curând posibil, deoarece cu cât un pacient urmează o dietă mai repede, cu atât mai puține șanse să apară complicații - spune dr. Attila Tar, endocrinolog pediatru la Centrul Endocrin Buda.

Administrarea hormonilor de creștere este baza tratamentului

Diagnosticul sindromului Prader-Willi se face prin teste genetice pe lângă tabloul clinic. Dacă boala este confirmată, trebuie administrat hormonul de creștere, care îmbunătățește creșterea, îmbunătățește tonusul muscular, crește masa musculară și reduce foamea. În plus, este important să urmați o dietă adecvată, iar psihoterapia și logopedia pot îmbunătăți tulburările de comportament și îmbunătăți abilitățile de vorbire.