Adélka nu este niciodată flămândă

Pe măsură ce se apropie Crăciunul, majoritatea dintre noi avem o dorință și mai puternică de a face ceva bun pentru a da celor care au cel mai mult nevoie de el. De ani de zile, Jurnalul a preluat cauza nobilă a organizării strângerii de fonduri pentru o familie; anul acesta vrem să ajutăm familia Kőpataki din Hajdúszoboszló. Familia de trei locuiește în orașul balnear într-un apartament de 56 de metri pătrați.

„Ne-am dorit trei copii sănătoși, o familie mare, dar, din păcate, nu s-a dovedit, avem încredere că va fi într-o zi”.

A spus mama sa, Judit Kőpataki.

Nu i s-a dat să-i păstreze pe toți cei trei copii sănătoși, răsadul lor cel mai mic, Adél, în vârstă de doi ani, hrănindu-se printr-o sondă plantată în burta ei. Adélka nu este niciodată flămândă, nu cere mâncare, ba chiar o respinge. În ciuda faptului că a încercat hrănirea orală, fetița a refuzat-o de la vârsta de cinci luni. Deși a trecut o mulțime de teste, la el nu s-au găsit anomalii ale organelor. Părinții sunt hrăniți cu o formulă specială prin sonda lui Adél, sunt luați de mai multe ori pe săptămână pentru cursuri și examinări ulterioare, care, pe lângă purtarea mentală a lui Kőpataki, pun o presiune puternică și asupra cofrelor familiei, deoarece nu au dreptul la creșterea alocații familiale sau asistență publică de sănătate.

Fetița este hrănită cu sondă

Povestea sfâșietoare a lui Adél Kőpataki a început la vârsta de cinci luni. Din păcate, în curând a devenit sugar, dar biberonul a fost foarte greu de acceptat, așa că familia a decis să o hrănească împreună cu medicul și asistenta. Cu toate acestea, Adél a refuzat toți nutrienții.

„A acceptat foarte puțin lichid”. Au urmărit, apoi creșterea în greutate sa oprit și a început să slăbească. Nici el nu mai avea puterea, era constant bolnav, foarte slab. Am ajuns la nivelul de șapte luni, când el nu s-a putut opri în patru picioare - mama lui Adélka, Judit Kőpataki, a adus la viață ceea ce se întâmplase nu cu mult timp în urmă, în timp ce fetița se juca lângă noi.

Adél a fost pus într-un tub de alimentare la spital: pentru că nu primise valoarea nutrițională corectă, se temea că trupul copilului de șapte luni se va prăbuși.

„Acest tub de alimentare, care a fost introdus prin nas în stomac, a fost înăuntru de mai bine de patru luni. Între timp, micuțul a fost examinat în mod constant, dar nu s-au găsit modificări de organ în el, nici până astăzi - am aflat de la Judith.

Sonda a trebuit să fie înlocuită la fiecare 24 de ore și, datorită plasării sondei de alimentare, Adél a vărsat adesea scurgeri sângeroase și sa înrăutățit. A fost o zi în care familia a vizitat clinica de două ori. Unde cu ambulanță, unde cu mașina, fata mai în vârstă l-a sunat deja automat pe tată să vină acum pentru că trebuie să plece.

„Pe măsură ce s-a agravat, au spus că are nevoie de o intervenție chirurgicală, i s-a pus PEG (un tub de alimentare implantat prin peretele abdominal - n.red.). Nu a mâncat nici atunci, a mâncat doar o mușcătură sau două, copilul a vărsat de la vederea mâncării.

Nu va renunța

După operație, Adélka s-a îmbunătățit, iar mama ei a început să se obișnuiască cu formula și a învățat să folosească și să curețe noile instrumente.

- Puteți duce o viață „normală” cu aceste structuri, nu trebuie să fim în spital mult timp. Există zile în care Adélka este grozavă, atât din punct de vedere fizic, cât și mental. Slavă Domnului că este o fetiță foarte puternică, așa că vrea să nu coboare, dar avem zile în care ea este foarte rea, plânsă, agitată toată ziua - a spus Judit cu inima grea.

Deși, pentru moment, „soluția” se hrănește cu o sondă cu Adél, în vârstă de doi ani, care este acum aproape de 12 kilograme, dar nu există încă un diagnostic și un tratament adecvat. Ei merg în mod constant la diferite clinici de specialitate, la un terapeut nutrițional și de două ori pe săptămână o duc pe fetiță la dezvoltări complexe. Mama ei este hrănită de cinci ori pe zi cu o formulă specială, iar înainte mama ei încearcă alimente fără lactate, cu un succes mai mare sau mai mic.

- Se pare că problema este de origine psihică, încă ne bâjbâim care este problema lui Adélka. La controlul neurologic, medicul a spus că vede simptome care ar putea indica autism.

Întrucât nu s-au găsit anomalii ale organelor, familia Kőpataki nu are dreptul la beneficii familiale sporite sau îngrijiri publice de sănătate. Formula specială costă aproximativ 30 de mii de forinți pe lună, în plus trebuie să cumpere echipamente (nasturi, seringi), precum și să folosească zilnic bandaje și dezinfectanți, totul dintr-o cutie foarte strânsă. Tatăl lui Adélka, Gergő Kőpataki, lucrează ca brutar în trei schimburi, iar Judit nu se poate întoarce la muncă până nu ajunge Adélka.

Există alți doi copii în familia Kőpataki, Áron are patru ani și Vivien are 13. Calvarul de doi ani a avut loc sub ochii lor.

„Fata mare este mai ușor de procesat, dar la vârsta de doi ani și jumătate, băiețelul a trebuit să-și vadă sora vărsând tubul introdus de mai multe ori pe zi. Era foarte uzat, purtat de un psiholog pentru că era foarte rupt spiritual. Încercăm să ne descurcăm atât de mult încât să nu îl simțiți, nu ne place suficient, dar Adélka necesită supraveghere 24 de ore, au fost momente când a fugit toată noaptea și toată ziua. Suntem în două camere, mă culc cu fetița ”, a spus Judith sensibil.

„Suntem încrezători că vom trece prin toate acestea și că vom putea trăi în sfârșit o viață normală, pentru că, din păcate, nu este a noastră”.

De ce are nevoie familia

Pentru a ajuta familia Kőpataki, Jurnalul organizează strângerea de fonduri. În legătură cu acest lucru, vă rugăm să contactați Anita Szunyogh la sediul nostru (4024 Debrecen, Dósa nádor tér 10., sau puteți întreba prin e-mail: [email protected]), care va ajuta donatorii în toate. Familia are cel mai mult nevoie de următoarele donații materiale:

scutec (marimea 4)
șterge fundul
bandaje (foaie de tifon fibros), dezinfectanți
detergent pentru piele sensibilă, gel de duș

Ei acceptă jucăriile de dezvoltare și orice mâncare durabilă.

Oricine dorește să ofere sprijin financiar poate face acest lucru personal și la sediul jurnalului.