ALGOPIRINĂ 500 mg comprimate
1. Ce este Algopyrin și pentru ce se utilizează?
Ameliorează durerea și febra severă sau care nu răspund, dacă nu este recomandată nicio altă intervenție terapeutică.
Reduce febra în scurt timp după administrare, efectul său durează cel puțin 4-6 ore.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați comprimate de Algopyrin
Nu luați comprimate Algopyrin
- Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă (metamizol) sau la alți derivați de pirazolonă sau pirazolidine sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- În cazul unei scăderi semnificative a numărului de globule albe din sânge (3) sau a unei scăderi semnificative a numărului de globule albe din trecut din orice motiv.
- În caz de afectare a funcției măduvei osoase (de exemplu, după tratamentul anticancer) sau de boală a sistemului hematopoietic.
- La pacienții care au prezentat bronhospasm sau alte reacții de hipersensibilitate (de exemplu, urticarie, rinită, edem) la analgezice, cum ar fi acid acetilsalicilic, paracetamol, diclofenac, ibuprofen, indometacin, naproxen.
- În unele boli metabolice (porfiria hepatică (datorită riscului de a provoca atacuri porfirice), deficit ereditar al enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază).
- În timpul alăptării.
- În primele trei și ultimele trei luni de sarcină.
- Produsele care conțin metamizol nu trebuie administrate sugarilor cu vârsta sub 3 luni sau cu o greutate mai mică de 5 kg.
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Algopyrin.
Aveți grijă deosebită la reacțiile de hipersensibilitate:
Următorii pacienți prezintă un risc special de a dezvolta o reacție severă de hipersensibilitate la metamizol:
INFORMAȚII PRIVIND MEDICAMENTUL
Ingredient activ: metamizol sodic
Pachete și informații suplimentare:
Rețetă necesară: Nu
- pacienții cu astm, în special sinusurile nazale și paranasale asociate astmului,
- pacienți cu urticarie cronică,
- care sunt hipersensibili la alcool,
- care sunt hipersensibili (modificări de culoare, mâncărime) la coloranți (de exemplu tartrazină) sau conservanți (de exemplu benzoați).
În cazul numărului de globule albe din sânge anormal de scăzut:
Indus de metamizol număr anormal de scăzut de celule albe din sânge ca urmare a unui proces alergic care durează cel puțin o săptămână. Această reacție este foarte rară, dar poate fi fatală. Este independent de doză și poate apărea în orice moment în timpul tratamentului. Dacă aveți oricare dintre simptomele numărului scăzut de celule albe din sânge, cum ar fi febră, frisoane, dureri în gât și ulcere la nivelul gurii, opriți imediat administrarea medicamentului și contactați medicul dumneavoastră.
Acesta trebuie evitat la pacienții care au primit recent tratament anticancerigen sau dacă au hemoleucogramă anormală și trebuie administrat numai sub supraveghere medicală și cu hemoleucogramă regulat.
În caz de anomalie anormală a sângelui (pancitopenie datorată metamizolului: număr scăzut de celule roșii și albe din sânge și număr scăzut de trombocite): simptomele care sugerează acest lucru includ stare generală de rău, infecție, febră persistentă, sângerare a pielii, sângerare, paloare. Asta e cand tratamentul trebuie oprit imediat și un medic consultat.
În caz de reacții cutanate severe, care poate fi, de asemenea, indusă de metamizol (simptomele trebuie monitorizate în special în primele săptămâni de tratament: de exemplu, erupții cutanate extinse și peeling cu vezicule frecvente sau leziuni ale mucoasei), tratamentul trebuie oprit imediat și medicamentul nu trebuie utilizat din nou.
ARTICOLE SIMILARE
Este necesar un examen medical strict:
În cazul reacțiilor individuale cu hipotensiune arterială:
- la pacienții cu tensiune arterială scăzută, instabilitate circulatorie, insuficiență circulatorie incipientă, pierderi de lichide sau deshidratare,
- pacienți cu febră mare,
- boală arterială coronariană severă, îngustarea vaselor de sânge care alimentează creierul.
Dozele mari de metamizol trebuie evitate la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică severă.
Alcoolul trebuie evitat în timpul utilizării.
Trebuie utilizat cu precauție la copiii cu vârsta sub 15 ani.
Alte medicamente și comprimate de algopirină
Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Nivelurile de ciclosporină din sânge pot scădea.
Administrarea concomitentă cu metotrexat trebuie evitată.
Poate crește efectele alcoolului.
Utilizarea comprimatelor de algopirină cu alimente, băuturi și alcool
Consumul de alcool în timpul consumului trebuie evitat, deoarece poate crește efectul alcoolului.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Algopyrin nu trebuie utilizat a sarcina în primele trei luni.
Acesta trebuie utilizat numai în următoarele trei luni după evaluarea atentă a beneficiului/riscului de către medicul dumneavoastră.
Algopyrin nu trebuie utilizat în ultimele trei luni de sarcină.
În timpul și în termen de 48 de ore de la administrarea Algopyrin alăptarea trebuie evitat deoarece este excretat în laptele matern.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje (în special prin injecție, prin posibilul efect antihipertensiv)., prin urmare, este necesar să se determine în mod individual utilizarea medicamentului în care vehiculul poate fi condus sau poate fi efectuată munca care implică un accident;.
3. Cum să luați comprimate de Algopyrin?
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Doza recomandată:
O singură doză de 1 comprimat, până la 2 comprimate. Dacă este necesar, o singură doză poate fi administrată de până la patru ori în 24 de ore. Doza zilnică maximă este de 8 comprimate.
Utilizare la copii și adolescenți:
Utilizarea acestuia la copii cu vârsta sub 15 ani necesită considerații medicale individuale, în conformitate cu practica internațională.
Datorită substanței active de 500 mg din comprimat, nu trebuie administrat copiilor cu greutatea mai mică de 30 kg.
Dozaj peste 30 kg greutate corporală:
30-40 kg: până la 2 comprimate pe zi (de 4 ori 1/2 comprimat)
41-50 kg: până la 3 comprimate pe zi (1 comprimat de 3 ori)
Peste 51 kg: până la 4 comprimate pe zi (1 comprimat de 4 ori)
Comprimatul trebuie luat fără a mesteca cu o cantitate mică de lichid.
Doza de Algopyrin trebuie redusă dacă aveți probleme severe cu rinichii sau ficatul.
Dacă luați mai multe comprimate de algopirină decât ar trebui
În caz de supradozaj, pacientului conștient i se vor administra 3-1 litri de apă sărată călduță (1-2 linguri de sare dizolvate în 1 pahar de apă) și vomitat pentru o perioadă scurtă de timp. În mod similar pentru un copil mic (1-6 ani), înlocuirea apei sărate cu suc de fructe, a cărei cantitate trebuie redusă în funcție de greutatea copilului.
În caz de supradozaj, pot apărea greață, vărsături, dureri abdominale, simptome care sugerează afectarea funcției renale, mai puțin frecvente simptome ale sistemului nervos central (amețeli, somnolență, comă, convulsii) și scăderea tensiunii arteriale (uneori severe) și aritmii (rapidă bătăi de inimă).
La doze mai mari, excreția unui metabolit inofensiv (acid rubazonic) poate provoca decolorarea roșie a urinei.
Când se observă simptomele de mai sus consultați imediat un medic.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă reacții de hipersensibilitate (alergice) performează la tine.
Acestea pot apărea chiar și după mai multe aplicații fără probleme. Când se utilizează Algopyrin, reacția poate apărea imediat după sau câteva ore după administrare, deși aceste reacții apar de obicei în decurs de o oră de la administrare:
- simptome ale pielii și ale mucoaselor (mâncărime, arsură, roșeață, urticarie și umflături)
- dispnee, rareori afecțiuni gastro-intestinale,
Reacțiile mai ușoare pot lua forme mai grave:
- cu pepene verde (inclusiv laringele),
- cu stupi,
- cu bronhospasm,
- cu aritmie,
- cu o scădere a tensiunii arteriale (precedată de o creștere a tensiunii arteriale),
- insuficiență circulatorie.
- La pacienții astmatici sensibili la analgezice, aceste reacții iau de obicei forma atacurilor de astm.
Anomaliile sanguine, în special scăderile semnificative ale numărului de celule albe din sânge, se bazează pe posibile reacții individuale de hipersensibilitate la metamizol; afecțiune care pune viața în pericol, cauzată de o reacție de hipersensibilitate (șoc anafilactic, reacții anafilactice/anafilactoide, care pot fi severe și care pun viața în pericol, uneori cu un rezultat fatal); leziuni ale pielii și mucoaselor. Acestea pot apărea după mai multe aplicații necomplicate.
Produsul trebuie întrerupt imediat dacă:
Reacțiile adverse sunt enumerate împreună cu frecvența estimată de apariție. Următoarele categorii de frecvențe și nume sunt utilizate în acest scop:
foarte frecvent: Apare la mai mult de 10 din 100 de pacienți tratați
frecvent: Mai puțin de 10 din 100 de pacienți tratați
rare: Mai puțin de 1 din 100 de pacienți tratați
rar: Afectează mai puțin de 1 din 1000 de pacienți tratați
foarte rar: Apare la până la 1 din 10.000 de pacienți tratați
frecvența sa este necunoscută: nu poate fi estimat din datele disponibile.
Rar:
- simptome mai ușoare ale reacțiilor de hipersensibilitate (erupție pe piele, mâncărime, senzație de arsură, roșeață, urticarie și umflături)
- număr anormal de scăzut de celule albe din sânge
Foarte rar:
- tulburări hematopoietice, care pot fi fatale: reducerea severă a numărului de globule roșii; scăderea severă a numărului de globule albe din sânge;
- scăderea severă a numărului de trombocite (tendință crescută de sângerare și/sau hemoragii cutanate și mucoase punctate),
- deteriorarea bruscă a funcției renale (insuficiență renală acută), mai ales dacă aveți antecedente de boli renale - simptomele pot include: scăderea cantității de urină, apariția proteinelor în urină
Frecvența sa este necunoscută:
- vărsături, greață, iritații stomacale, diaree,
- decolorarea roșie a urinei,
- în cazuri individuale, pot apărea anumite tipuri de nefrită (nefrită interstițială acută).
- atac de astm (în principal la pacienții cu astm sau susceptibilitate la acid acetilsalicilic),
- modificări severe ale pielii numite. Sindromul Stevens-Johnson sau sindromul Lyell,
- Scăderi tranzitorii ale tensiunii arteriale (alte simptome ale unei reacții de hipersensibilitate) pot apărea ocazional după administrarea comprimatelor de algopirină, în cazuri rare, această reacție poate duce la scăderea tensiunii arteriale.
- o erupție cutanată (numită fixă) care apare întotdeauna în același loc.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect.
5. Cum se păstrează comprimatele Algopyrin?
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul ce să faceți cu orice medicament pe care nu îl mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce conține comprimatele Algopyrin?
Pregatirea substanta activa: Fiecare comprimat conține 500 mg metamizol sodic.
Alte ingrediente: Povidonă K-25, stearat de magneziu, amidon carboximetil sodic, talc, amidon de porumb.
Cum arată produsul și conținutul ambalajului?
Comprimat. Tabletă albă până la aproape albă, inodoră, plană, cu margini teșite. „ALGOPIRINA 0,5” pe o parte și o bisectoare pe cealaltă parte.
10 buc, resp. 20 comprimate în blistere și cutii.
- ANDROCUR 100 mg comprimate prospect
- ANTAETIL 500 mg comprimate prospect
- ACIDWELL 20 mg comprimate gastro-rezistente prospect
- BETALOC 100 mg comprimate prospect
- ACIDUM NICOTINICUM VASC 50 mg comprimate prospect