Boli pediatrice

Uneori putem găsi forme ciudate ale capului care sunt neobișnuite, craniul prea plat sau alungit poate apărea la o vârstă fragedă. Poate fi chiar o caracteristică structurală care poate fi observată de generații, care, în sens medical, desigur nu este anormală, cum ar fi o frunte largă, înaltă sau proeminentă. Când stați întins pe spate sau pe o latură permanentă, puteți vedea și forme de cap aplatizate pe ceafă sau pe o parte.

Cu toate acestea, boala Recunoașterea cazurilor care apar ca urmare a deficienței de vitamina D poate fi extrem de importantă, de exemplu, o creștere rapidă a capului și o sondă dilatată poate indica o creștere a presiunii cerebrale, în timp ce o formă de cap unghiular poate indica o așa-numită pentru boala engleză.

Cu toate acestea, recunoașterea cazurilor ca urmare a bolii este extrem de importantă, de exemplu, o creștere rapidă a capului și o fântână dilatată poate indica o creștere a presiunii cerebrale, în timp ce o formă unghiulară a capului poate indica o așa-numită deficiență de vitamina D. pentru boala engleză.

Circumferinta capului

La un nou-născut sănătos și matur, circumferința capului depășește cu 34-35 cm circumferința sânului de 32 cm. Treptat, cu vârsta de 1 an, crește la o medie de 46 cm, iar circumferința capului și a pieptului se egalizează. Creșterea craniului formată din mai multe oase este posibilă la joncțiunea oaselor, de-a lungul suturilor, în acest proces, dezvoltarea stocului de creier joacă, de asemenea, un rol decisiv.

Așa-numitul tactil mărginit de oasele frontale și de perete. o fântână mare se închide de obicei în jurul vârstei de un an și jumătate. Diferențele în mărimea capului se pot manifesta practic prin „capete mici sau mari”, în timp ce variantele de formă pot fi extrem de diverse, în principal din cauza tulburărilor de osificare.

S-ar putea să vă intereseze și aceste articole:

Diferențe de mărime

Pot exista așa-numitele „Capul mic” (microcefalie: micro-mic, cefal: cap), când dimensiunea și rata de creștere a capului sunt semnificativ sub așteptări. Printre altele, bolile genetice, tulburările de dezvoltare a creierului, leziunile fetale: lipsa de oxigen, infecții, fumatul în timpul sarcinii, consumul de alcool pot fi fundalul. Deja la examinările cu ultrasunete fetale, poate apărea craniul mic și de multe ori fântâna este abia palpabilă după naștere, sau oasele pot aluneca chiar una peste alta. Se poate dezvolta la o vârstă mai târzie ca o complicație a leziunilor cerebrale severe, cum ar fi infecțiile sistemului nervos central (encefalită, meningită).

În „capul mare” (macrocefalia: macro-mare) vedem un craniu semnificativ mai mare decât se aștepta. Poate fi primar atunci când stocul de creier este crescut chiar și ca parte a unei tulburări de dezvoltare în viața fetală, dar poate fi, de asemenea, cauzată de mai multe boli metabolice, cum ar fi deficiența de vitamina D. Printre bolile care aparțin acestui lucru putem vorbi despre așa-numitele Pe „hidrocefalie” (hidrocefalie: hidro-apă, cefală: cap), când perturbarea producției și ieșirii apei spinale duce la dilatarea ventriculelor datorită creșterii presiunii și creșterii rapide a capului în copilărie.

Ultimul caz poate fi tratat prin intervenție chirurgicală prin implantarea unui tub (numit șunt) care leagă camerele creierului de cavitatea abdominală de sub piele, care drenează excesul de apă spinală care determină creșterea presiunii.

Anomalii ale craniului

Osificarea prematură a suturilor craniene poate duce la forme ciudate ale capului. Aici paleta este extrem de largă, poate exista doar închiderea timpurie a unei cusături, dar există și versiuni care afectează mai multe cusături în același timp. Ca regulă generală, craniul nu poate continua să crească într-o direcție perpendiculară pe sutura închisă, astfel încât forma capului este deformată.

Deformare de obicei este deja prezent la naștere, dar după câteva luni devine cu siguranță sesizabil, deși există forme care se dezvoltă în primul an de viață. Din fericire, majoritatea variantelor pot fi considerate doar o problemă cosmetică, dar implicarea combinată a mai multor cusături poate duce deja la complicații.

Unul dintre cele mai grave este așa-numitul. „Craniul de trifoi” atunci când, datorită închiderii suturilor, stocul cerebral este aproape înconjurat de un „plic” osos închis, prevenind astfel dezvoltarea sa normală. Foarte rar, poate apărea osificarea simultană a tuturor cusăturilor, rezultând capul mărunt. Există, de asemenea, asociații cu alte simptome severe - sindroame - cum ar fi Crouzon (o tulburare moștenită, tulburare de dezvoltare a feței: nas de papagal, proeminent, ochi îndepărtați, tulburări de vedere, tulburări mentale) sau sindromul Apert (tulburare complexă de dezvoltare, pop-up, mare frunte, ceafă plată, față plată, degetele unite, fanta palatului).

Care sunt cele mai frecvente variații de formă?

În funcție de ce leziune craniană este implicată în tulburarea de osificare, și forma craniului în creștere se modifică în consecință. Cel mai frecvent este capul bărcii (scafocefalie - cuvântul scaphos înseamnă barcă), care se dezvoltă atunci când cusătura săgeții (cusătura longitudinală care trece prin vârful capului între cele două oase ale peretelui) se închide devreme și, ca urmare, capul rămâne alungit și îngust.

La implicarea unilaterală a suturii coroanei (care se desfășoară perpendicular pe prima, între frontală și falange pe ambele părți) apare o formă de cap plat, un cap înclinat (plagiocefalie), iar în cazul unei tulburări bilaterale, craniul rămâne scurt și lat (brachycephalia brachy: scurt).

Vârful

Dacă cele două cusături menționate anterior se închid în același timp, așa-numitul se dezvoltă cefaleea apicală (oxizefalia), cunoscută și sub numele de turbulență (turricefalia), caz în care craniul crește în sus după ce nu reușește în alte direcții din cauza suturilor închise. O variantă a acestui lucru este craniul de trifoi menționat deja, care se dezvoltă relativ târziu în primul an de viață. În viața fetală, osificarea suturii dintre cele două părți ale frunții are ca rezultat o frunte foarte proeminentă (trigonocefalie, trigon: triunghi),

Osteoporoza

O proporție mai mare de tulburări de osteoporoză - așa cum am menționat deja - este mai mult o diferență cosmetică, dar chiar și în astfel de cazuri este posibilă separarea oaselor și corectarea formei craniului. Chirurgia este recomandată la sugarii tineri (cea mai optimă înainte de vârsta de 4 luni) pentru un rezultat chirurgical bun, cosmetic. Implicarea simultană a mai multor suturi este deja o problemă medicală reală, cu o complicație a presiunii intracraniene crescute și a atrofiei nervului optic. În aceste cazuri, o soluție chirurgicală timpurie devine în mod clar necesară.