Recenzii de eliminare a paraziților de tranzit

Transcriere 1 I. Excipient: Fiecare comprimat conține 13,2 mg lactoză. Pentru o listă completă a excipienților, vezi secțiunea 6.

Tablete PAL, cu trei straturi, cilindrice, alungite, în formă de capsulă, albe. Pacientul trebuie instruit să ia întotdeauna INVEGA pe stomacul gol sau la micul dejun și să nu îl ia pe stomacul gol sau cu alimente. Nu este necesară titrarea inițială a dozei. Unii pacienți pot beneficia de o doză mai mică sau mai mare în intervalul de doze recomandat o dată pe zi.

Ierburi de helmint, helmint cu spectru larg și medicație parazitară

Dacă este necesar, doza trebuie ajustată numai după reevaluarea stării clinice. Ingredientul activ este conținut într-o coajă nerezorbabilă, astfel încât ingredientul activ este eliberat într-un mod controlat.

Coaja comprimatului este excretată din corp împreună cu alte ingrediente de bază insolubile.

Pacienții nu trebuie să se îngrijoreze dacă observă ocazional ceva care arată ca o tabletă în scaunele lor. Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată. Doza poate fi crescută în funcție de răspunsul clinic și de tolerabilitate.

Cu toate acestea, funcția renală poate fi redusă la pacienții vârstnici și poate fi necesară ajustarea dozei în funcție de starea funcției renale. Vezi mai sus: Pacienți cu insuficiență renală.

Nu există experiență la copii. Alte populații speciale Nu este necesară ajustarea dozei pentru INVEGA în funcție de sex, rasă sau starea de fumat la femeile gravide sau care alăptează, vezi secțiunea 4.

Trecerea la un alt antipsihotic Nu sunt disponibile date colectate în mod sistematic, în special pentru pacienții care sunt trecuți de la INVEGA la alt antipsihotic. Datorită diferitelor proprietăți farmacodinamice și farmacocinetice ale antipsihoticelor, este necesară supravegherea medicală dacă trecerea la un alt antipsihotic este justificată din punct de vedere medical.

Sindromul neuroleptic malign Sindromul neuroleptic malign Sindromul neuroleptic malign - SMN caracterizat prin hipertermie, rigiditate musculară, instabilitate autonomă, afectare a conștientizării de sine și niveluri crescute ale creatininei fosfokinazei serice au fost raportate în utilizarea antipsihoticelor. Alte semne clinice pot include rabdomioliza mioglobinuriei și insuficiența renală acută. Dacă apar semne și simptome de diskinezie tardivă, trebuie luată în considerare întreruperea tuturor antipsihoticelor, inclusiv INVEGA.

Ca și în cazul altor antipsihotice, se recomandă o monitorizare clinică adecvată la diabetici și la cei cu risc de a dezvolta diabet zaharat. Hipotensiune ortostatică Datorită activității sale de blocare alfa, paliperidona poate provoca hipotensiune ortostatică la unii pacienți. Convulsii INVEGA trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de convulsii sau în alte afecțiuni care au potențialul de a reduce pragul convulsivant.

Posibilitatea obstrucției gastro-intestinale Deoarece comprimatele INVEGA au un clearance parazit de tranzit slab și nu sunt modificate în mod vizibil în tractul gastro-intestinal, INVEGA nu trebuie utilizat în mod normal la pacienții cu stenoză gastrointestinală severă, patologie sau iatrogenitate sau disfagie.

Rareori, au fost raportate simptome obstructive la pacienții cu stenoză cunoscută care luau un produs cu eliberare controlată ned deformabil. Datorită formulării sale cu eliberare controlată, INVEGA trebuie utilizat numai la pacienții care pot înghiți comprimatul întreg.

Condiții cu eliminare slabă a paraziților de tranzit Condiții asociate cu un timp de tranzit scăzut Condiții asociate cu un timp de tranzit gastrointestinal mai scurt, de ex. Insuficiență renală Concentrațiile plasmatice ale paliperidonei sunt crescute la pacienții cu insuficiență renală, de aceea unii pacienți pot necesita o doză de clearance parazit de tranzit slab Vezi 4. Insuficiență hepatică Nu există date disponibile la pacienții cu insuficiență hepatică severă în stadiul Child-Pugh C.

Se recomandă precauție atunci când se utilizează paliperidonă la astfel de pacienți. Cu excepția cazului în care se indică altfel, experiența cu risperidonă este considerată valabilă pentru paliperidonă.

Mortalitate generală O meta-analiză a 17 studii clinice controlate la pacienți vârstnici cu demență tratați cu alte antipsihotice atipice, inclusiv risperidonă, aripiprazol, olanzapină și quetiapină, a relevat un risc crescut de viermi rotund comparativ cu placebo.

Reacții adverse cerebrovasculare În studiile clinice randomizate controlate cu placebo la unii pacienți cu demență tratați cu unele antipsihotice atipice, inclusiv risperidonă, aripiprazol, olanzapină, riscul reacțiilor adverse cerebrovasculare a fost.

Mecanismul acestui risc crescut este necunoscut. În plus față de simptomele extrapiramidale, manifestările de sensibilitate crescută pot include confuzie, plictiseală și instabilitate posturală cu căderi frecvente. Deși nu au fost raportate cazuri de priapism în studiile clinice cu INVEGA, paliperidona are, de asemenea, acest efect farmacologic și poate fi asociat cu acest risc.

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI - PDF Descărcare gratuită

Reglarea temperaturii corpului Se consideră că antipsihoticele interferează cu capacitatea corpului de a reduce temperatura miezului. Se recomandă prudență atunci când INVEGA este prescris pacienților cu afecțiuni care pot contribui la creșterea temperaturii corpului de bază, cum ar fi Activitate antiemetică Activitatea anememică a fost observată în studiile preclinice cu paliperidonă.

Acest efect, dacă este prezent la om, poate masca semnele și simptomele supradozajului cu anumite medicamente sau afecțiuni precum obstrucția intestinală, sindromul Reye și tumoarea cerebrală.

Conținutul de lactoză numai pentru comprimatele de 3 mg Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să ia acest medicament.

Potențialul ca INVEGA să afecteze alte medicamente Paliperidona nu este de așteptat să provoace interacțiuni farmacocinetice relevante clinic cu medicamente metabolizate de izoenzimele citocromului P.

Cum se dezvoltă viermele inimii? Urmăriți filmul nostru despre ce se poate întâmpla cu o mușcătură de țânțar!

Pentru efectele primare ale paliperidonei asupra sistemului nervos central, vezi 4. Paliperidona poate antagoniza efectele levodopa și ale altor agoniști ai dopaminei. Dacă această combinație este considerată necesară, în special în boala Parkinson în stadiul final, trebuie prescrisă cea mai mică doză eficientă din fiecare astfel de medicament. Potențial pentru hipotensiune ortostatică vezi 4.

Se recomandă prudență atunci când paliperidona este utilizată în asociere cu alte medicamente cunoscute pentru a reduce pragul convulsivant [fenotiazine sau butirofenone, antidepresive triciclice sau inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei SSRItramadol, mefloquină etc.

Dieta tratament Helmint ierburi Helmint

Potențialul ca alte medicamente să afecteze INVEGA Studiile in vitro indică faptul că CYP2D6 și CYP3A4 pot fi minim implicați în metabolismul paliperidonei, dar nu există indicații in vitro sau in vivo că aceste izoenzime joacă un rol semnificativ în metabolismul paliperidonei. Administrarea concomitentă de INVEGA cu risperidonă Administrarea concomitentă de INVEGA cu risperidonă orală nu este recomandată întrucât paliperidona este o opinie activă de eliminare a parazitului de tranzit slabă a risperidonei și combinația celor doi agenți poate duce la expunerea aditivă la paliperidonă.

În studiile la animale, palonidona nu a fost teratogenă, dar au fost observate alte tipuri de toxicitate asupra funcției de reproducere, vezi 5. Utilizarea antipsihoticelor în ultimul trimestru de sarcină la sugar a dus la tulburări neurologice de lungă durată, dar reversibile, de natură extrapiramidală. Dacă este necesară o sarcină cu recenzii slabe de eliminare a paraziților de tranzit a medicamentului, aceasta nu trebuie făcută brusc.

Paliperidona este excretată în laptele matern într-o asemenea măsură încât efectele sale asupra sugarului alăptat sunt probabil atunci când se administrează doze terapeutice femeii care alăptează. De aceea, pacienții trebuie sfătuiți să nu conducă vehicule sau să folosească utilaje până când nu a fost stabilită sensibilitatea lor individuală la INVEGA. Efectele secundare dependente de doză au inclus creșterea în greutate, cefalee, creșterea salivației, vărsături, diskinezie, acatisie, distonie, tulburări extrapiramidale, creșterea recenziilor slabe de eliminare a paraziților în tranzit și parkinsonism.

Următoarea este o listă cu alte reacții adverse care au fost raportate cu risperidonă. Un risc crescut de deces și evenimente cerebrovasculare a fost raportat în unele studii clinice cu alte antipsihotice atipice, vezi secțiunea 4. Evenimente cu o relevanță deosebită pentru clasa de medicamente Simptome extrapiramidale. Simptomele extrapiramidale se bazează pe o analiză combinată a diskineziei, distoniei, hiperkineziei, parkinsonismului și tremurului.

Testele de laborator: prolactina serică. Nivelurile serice ale prolactinei, media, tranzitul slab al tranzitului elimină paraziții, în general, tratamentul Efectele specifice medicamentului Prelungirea intervalului QT, aritmiile ventriculare fibrilația ventriculară, moartea bruscă inexplicabilă a tahicardiei ventriculare, stopul cardiac și torsada vârfurilor pot apărea cu antipsihotice.

În caz de supradozaj acut, trebuie avut în vedere faptul că pot fi luate în considerare mai multe medicamente.

Natura întârziată a medicamentului trebuie luată în considerare la planificarea tratamentului supradozajului și în timpul recuperării. Nu există un antidot specific pentru paliperidonă.

Ar trebui utilizat un tratament general de susținere. Permeabilitatea căilor respiratorii trebuie asigurată și menținută cu o alimentare și oxigenare adecvate cu oxigen. Monitorizarea cardiovasculară, inclusiv monitorizarea ECG continuă, trebuie inițiată imediat pentru orice aritmie care poate apărea. Spălarea gastrică trebuie luată în considerare dacă pacientul este inconștient după intubație și trebuie luată în considerare administrarea concomitentă de cărbune activ și un laxativ.

Pacientul trebuie monitorizat îndeaproape și controlat până la recuperare.

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

Mecanism de acțiune Paliperidona este un inhibitor selectiv al efectelor monoaminei cu proprietăți farmacologice diferite de cele ale neurolepticelor clasice. Paliperidona se leagă puternic de receptorii serotoninergici 5-HT2 și dopaminergici D2. Paliperidona blochează recenziile slabe de eliminare a paraziților de tranzit ale alfa, rezultând receptori mai adrenergici viermi rotunzi și, într-o măsură mai mică, receptori H1-histaminergici și alfa 2 -adrenergici.

Paliperidona nu se leagă de receptorii colinergici. Deși paliperidona este un antagonist D2 puternic despre care se crede că elimină simptomele pozitive ale schizofreniei, provoacă mai puțină catalepsie și reduce funcția motorie mai puțin decât neurolepticele convenționale. Antagonismul central al serotoninei poate reduce probabilitatea ca paliperidona să provoace efecte secundare extrapiramidale.

Olanzapina 10 mg a fost utilizată ca control activ în toate cele trei studii. Scalele sindromului pozitiv și negativ au fost utilizate de la 1 la 7.

O doză de 15 mg a fost, de asemenea, utilizată în studiul R SCH, dar rezultatele nu sunt prezentate, deoarece aceasta este peste doza zilnică maximă recomandată de 12 mg. Într-un studiu pe termen lung care urmărea să mențină efectul, INVEGA a fost semnificativ mai eficient decât placebo în menținerea ameliorării asimptomatice și întârzierea recăderii schizofreniei.

După ce pacienții au fost tratați cu INVEGA o dată pe zi la o doză de 3 până la 15 mg timp de 6 săptămâni pentru un episod acut și stabilizați pentru încă 8 săptămâni, au fost randomizați în mod dublu-orb pentru a continua INVEGA sau placebo până la simptomele schizofreniei recidivat. Absorbție După o singură doză, rata de dizolvare a INVEGA crește treptat, rezultând o creștere constantă a concentrațiilor plasmatice de paliperidonă, atingând concentrațiile plasmatice maxime la aproximativ 24 de ore după administrare.

După administrarea zilnică de INVEGA, concentrațiile plasmatice de paliperidonă la starea de echilibru sunt atinse la majoritatea persoanelor într-o zi. Paliperidona este un metabolit activ în tratamentul cuprinzător al medicamentelor parazitare. Distribuție Paliperidona se distribuie rapid. Volumul aparent de distribuție l.

Deși studiile in vitro au arătat că rolul izoenzimelor CYP2D6 și CYP3A4 în degradarea paliperidonei este o eliminare slabă a paraziților de tranzit, studiile in vivo nu au arătat un rol semnificativ în metabolismul paliperidonei.

Analizele farmacocinetice ale populației au arătat că nu a existat nicio diferență în clearance-ul aparent al paliperidonei între metabolizatorii extensivi CYP2D6 și cei slabi după administrarea slabă de INVEGA. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al paliperidonei este de aproximativ Studiile in vitro au arătat că paliperidona este un substrat al glicoproteinei P și că concentrațiile mari de glicoproteină P au recenzii slabe de eliminare a paraziților în tranzit slab.

Datele in vivo nu sunt disponibile, iar relevanța clinică este necunoscută. Insuficiență hepatică Paliperidona nu este metabolizată semnificativ de ficat.

Într-un studiu efectuat la pacienți cu insuficiență hepatică moderată în stadiul Child-Pugh B, concentrațiile plasmatice ale paliperidonei libere au fost similare cu cele la subiecții sănătoși. Nu sunt disponibile date privind stadiul C Child-Pugh la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Insuficiență renală Eliminarea paliperidonei scade odată cu scăderea funcției renale. Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare a paliperidonei a fost de 24, 40 și respectiv 24. Cu toate acestea, într-o analiză farmacocinetică a analizelor slabe de eliminare a paraziților de tranzit care implică pacienți schizofrenici, nu a existat un efect detectabil al vârstei după corectarea scăderilor legate de vârstă ale clearance-ului creatininei.

Analiza farmacocinetică a populației rasiale nu a constatat diferențe dependente de rasă în farmacocinetica paliperidonei după administrarea INVEGA.

Bazele farmacologiei Manual digital
Recenzii de eliminare a paraziților de tranzit
Curățarea eficientă a corpului pentru paraziți de acasă: metode, rețete, contraindicații - Femei
Un semn de giardioză
Acest lucru nu înseamnă că nu are niciun sens efectuarea testelor.

Această diferență este explicată în mare măsură de diferențele de gen în masa corporală slabă și clearance-ul creatininei. O analiză farmacocinetică a populației la fumători a arătat o expunere ușor mai mică de paliperidonă la nefumători.

Cu toate acestea, este puțin probabil ca discrepanța să aibă o semnificație clinică. Paliperidona nu a fost teratogenă la șobolani și iepuri. Analizele reproductive de eliminare a paraziților de tranzit săraci la șobolani cu risperidonă, care este transformată pe scară largă în paliperidonă la șobolani, au arătat efecte adverse asupra greutății la naștere și supraviețuirea recenziilor slabe de eliminare a paraziților de tranzit. Alți antagoniști ai dopaminei, atunci când sunt utilizați la animalele însărcinate, au avut un efect negativ asupra învățării și dezvoltării motorii a descendenților.

Paliperidona nu a fost genotoxică într-o serie de teste.

ANEXA I REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI - PDF Descărcare gratuită

Studiile de carcinogenitate orală cu risperidonă la șobolani și șoareci au arătat o creștere a adenomului hipofizar la șoareci, a adenomului celular al insulelor pancreatice la șobolani și a adenomului glandei mamare la ambele specii. Aceste tumori pot fi asociate cu antagonismul persistent D2 și paraziți acvatici în Thailanda. Nu se cunoaște relevanța acestor tumori la rozătoare pentru riscul de uz uman.

Viermi în tratamentul viermilor
Viermii nu se încrucișează
Împotriva lui Galandfereg
Curatarea curții Giardia
Medicament pentru viermi intestinali

Păstrați recipientul bine închis pentru a fi protejat de umiditate. Blister: A nu se păstra la temperaturi peste 30 ° C.

Reguli pentru implementarea procedurilor de decontaminare

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. Fiecare recipient conține două plicuri de 1 g de silicagel de uscare care conține polietilenă, care este aprobat pentru siguranța alimentelor. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate în profilaxia giardiei. Tablete în trei straturi, cilindrice, alungite, în formă de capsulă, bej, PAL 6.

Sindromul neuroleptic malign Sindromul neuroleptic malign Sindromul neuroleptic malign - SMN, caracterizat prin hipertermie, rigiditate musculară, instabilitate autonomă, tulburări de conștiență și niveluri crescute de creatinină fosfokinază serică, a fost raportat cu antipsihotice.

Dacă apar semne și simptome de diskinezie tardivă, ar trebui luată în considerare întreruperea tuturor antipsihoticelor, inclusiv analize slabe de eliminare a paraziților în tranzit.