Divorț cu toxine parazitare, Ce este ceaiul monahal

diagnosticul

Prevenirea limfoplaziei benigne a pielii: diagnostic și tratament Articolul se află în grupul de pseudolimfe ale clinicii privind metodele de diagnosticare și tratare a limfoplaziei benigne a pielii. Numim divorțul toxinei parazite faptul că dermatoza se bazează pe proliferarea reactivă a limfocitelor datorită factorilor provocatori exogeni și endogeni care se recuperează după eliminare.

Un caz clinic pentru tratamentul eficient al limfoplaziei cutanate benigne este administrarea intrafocală de betametazona dipropionat. Cuvinte cheie: pseudolimfoame, limfoplazie benignă a pielii, betametazona dipropionat. Diagnosticul și tratamentul divorțului benign al toxinei parazitare a pielii.

Dermatologie Divorț cu toxine parazitare. Consilium Medicum. Limfoplazie benignă a pielii: diagnostic și tratament N.

Stil de viață parazit

Pepliuk, T. Grabovskaya, V. Nikuradze I. Sechenov I.

Remediile populare pentru tratamentul scabiei - martie psoriazis

Trubetskaia, d. Este cauzată de factori endogeni și factori de retragere a limfocitelor.

Acesta este cazul cu introducerea dipropionatului de betametazonă. Cuvinte cheie: piele, limfoplazie benignă a pielii, dipropionat de betametazonă.

Cât trăiesc păduchii după tratament?

Citat: Tepliuk N. Dermatologie Supliment. Divergența toxinei parazite LMR limfoplasmatic benign aparține grupului mare de boli ale pielii reactive cu pseudolimf cauzate de hiperplazia țesutului limfoid. Pseudolimfoamele sunt dermatoze limfoproliferative rare. Recent, a fost observată o creștere a numărului de pacienți datorită creșterii încărcăturii de antigen pe corp, în special pe piele, ca organ inhibitor.

O caracteristică specifică a DLK din limfomul adevărat este un proces benign care tinde să regreseze spontan, excluzând factorii provocatori exogeni și endogeni. Cu toate acestea, întrebarea dacă poate fi într-adevăr transformat în limfom este încă în discuție. În ciuda unui mare succes în dezvoltarea criteriilor de diagnostic pentru dermatoză, divergența toxinei parazitare prin metode de cercetare histologică, imunohistochimică și moleculară, diagnosticul DLK este una dintre cele mai dificile sarcini din dermatologie și prezintă mari dificultăți profesioniștilor [1].

Termenul „pseudolimfom cutanat” a fost propus de J. Human și S. Sommers. În funcție de tipul de limfocite care alcătuiesc infiltratul, se izolează pseudolimoamele cu celule T și B. Grupul pseudo-limfatic al celulelor T este reprezentat de infiltrarea limfocitelor Jessner-Kanoff, papuloza limfomatoidă, actin reticuloid și adevăratul pseudolimfom. Grupa pseudo-limfatică a celulelor B este reprezentată de DLK. Această dermatoză a fost descrisă în literatură sub denumirea de divorț cu toxină parazită: limfocitom cutanat, limfodenoză cutanată benignă, pseudolimfom Shpiegler - Fendt.

În prezent, cel mai frecvent termen este „limfoplazie benignă a pielii” [2]. Conform conceptelor moderne, LDK poate fi considerat un proces benign bazat pe proliferarea reactivă a limfocitelor policlonale ca răspuns la diferiți factori exogeni și endogeni.

Factorii care provoacă factori exogeni includ presiune persistentă și frecare cu introducerea tatuajelor de ochelari, în special colorant care conține sulfură de mercur; contact din aur, nichel, mușcături de artropode, lipitori și insecte, agenți infecțioși Borrelia burgdorferi, herpesvirusuri, molluscum contagiosum, leishmania și vaccinuri, acupunctură.

mazsolakonyhaja.hu Oamenii au trăit în corpuri 😨 [TOP 5] UNGAR

Medicamente: antispastice, antipsihotice, antihipertensive, citotoxice, antireumatice, antibiotice, antidepresive, anxiolitice, antiaritmice, hipolipemiante pot provoca dezvoltarea LMR-urilor [3]. LMR au fost raportate cu infliximabul biologic [4] și tocilizumab [5, 6]. Kitagawa și M. Grassi au raportat cazuri de DLK după administrarea intravenoasă de acid zoledronic pentru tratamentul malignităților și osteoporozei, confirmate prin metode de diagnostic histologic și imunohistochimic.

După oprirea terapiei, erupția cutanată s-a rezolvat complet. Recăderea bolii a fost observată în timpul celui de-al doilea tratament cu medicamentul [7]. Cu toate acestea, nu este posibil să se cauzeze dermatoza la un pacient cu divorț de toxine parazitare; în aceste cazuri, LMR este considerat idiopatic.

DLK debutează la o vârstă fragedă și adultă, mai des la femei. Boala poate fi localizată și răspândită, tabloul clinic al dermatozei se caracterizează prin diversitate morfologică, iar divorțul parazit cu toxina divorțului se caracterizează prin mici papule miliare și erupții papulare abundente mai mari.

La unii pacienți, procedura este reprezentată de mai multe plăci mari emisferice sau plate. Un semn foarte caracteristic al bolii este aranjamentul asimetric al erupției cutanate.

Localizarea tipică a elementelor este în față, lobul urechii, glandele mamare și mameloanele genitale, ducând la un răspuns psiho-emoțional negativ la defectul cosmetic și reducând semnificativ calitatea vieții pacienților. Cursul LDK poate avea ca rezultat o regresie spontană, ondulată, urmată de recidivă sau persistență. Papulele și plăcile pot rămâne neschimbate săptămâni și luni și chiar ani.

În acest sens, este necesară monitorizarea dinamică a dezvoltării limfomului [8]. DLK este diagnosticat pe baza anamnezei, a studiilor clinice, histologice și imunohistochimice și, mai recent, a rezultatelor studiilor moleculare.

Limfoplazie benignă a pielii: diagnostic și tratament

Tabloul histologic tipic al DLK se caracterizează printr-o epidermă ușor modificată, uneori acantoză, spongioză și parakeratoză. Spongioza apare atunci când toxina parazită devine declanșatorul. Infiltratul de divorț cu toxina parazită este, de obicei, separat de epidermă printr-o bandă de colagen nemodificat și este de obicei localizat în derm, uneori, toxina parazită, divergența toxinei parazite în țesutul adipos subcutanat. Intrarea caracterului polimorf de la limfocite mici și histocite cu un amestec de celule plasmatice și eozinofile.

Divorțul cu toxină parazită Trebuie remarcat faptul că, pentru a face un diagnostic, rezultatele cercetării ar trebui evaluate împreună cu datele clinice și rezultatele obținute ar trebui discutate în comun de către patolog și medicul curant [9].

Diagnosticul diferențial al DLK include limfom cutanat, sarcoidoză, granulom eozinofil facial, infiltrare limfocitară Jessner-Kanof, tuberculoză lupus, leucemie, sifilide papulare și multe altele. În acest sens, trebuie efectuat un test imunohistochimic pentru a determina clonalitatea limfocitelor pe baza expresiei lanțurilor ușoare de imunoglobulină pentru a verifica definitiv diagnosticul.

Examinarea expresiei lanțurilor ușoare de globuline relevă natura policlonală a proliferatorilor de secreție de toxină parazită și prezența combinată a expresiei k și l a lanțurilor ușoare și a expresiei lanțurilor 2: 1 [10-12].

Ceaiul monahal din paraziți

Medicii se confruntă cu anumite dificultăți în tratarea ESL. Conform literaturii, având în vedere natura reactivă a DLK, secreția de toxine parazitare ar trebui să fie ținta principală pentru determinarea agenților cauzali ai bolii. În cazurile în care factorul etiologic este identificat și eliminat, regresia leziunilor și remisiunea completă sunt aproape întotdeauna.

O abordare terapeutică integrată este necesară în ESL idiopatic [13, 14]. Într-un studiu clinic amplu cu 47 de pacienți cu DLK, Sergeev a demonstrat că tratamentul complex este eficient pentru DLK idiopatică, incluzând antimalarice, antiinflamatoare nesteroidiene, AINS, glucocorticosteroizi sistemici și externi, radioterapie cu focalizare apropiată și raza frontierei Bucca Potrivit autorului, cele mai bune rezultate și cele mai puține complicații au fost obținute cu o combinație de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și unguente cu corticosteroizi.

În literatură, excizia chirurgicală sau criodestrucția leziunilor DLC are efecte clinice și cosmetice bune. Eficacitatea terapiei cu laser fracționat folosind dioxid de carbon și neodim-YAG nm cuplat cu laser QS Q pentru a elimina focarele solitare ale limfoplaziei cutanate a fost raportată.

Cu toate acestea, localizarea frecventă a zonei faciale tratează cu atenție singura toxină parazitară devenind o tabletă de viermi prin eliminarea radicală a inflamațiilor patologice datorită dezvoltării posibile a cicatricilor. Recent, au existat informații despre tratamentul cu succes al LMR cu substanțe biologice. Martin și M. Duvic au raportat utilizarea eficientă a rituximabului injectat în leziuni.

Rituximab este un anticorp monoclonal care vizează markerul CD pe suprafața celulelor B. Utilizarea medicamentului și rezultatele obținute de autori sugerează că rituximab este un instrument fiabil în tratamentul terapiei rezistente la LMR [19]. Administrarea intrafocală a suspensiei de betametazonă dipropionat este eficientă în tratamentul unui singur focar de LMR.

Pentru erupții cutanate frecvente, injecția intramusculară de 2 ml suspensie de betametazonă dipropionat se efectuează săptămânal până la regresia completă a manifestărilor clinice.

În general, injecția cu o doză totală de 4-6 ml de medicament este suficientă pentru a regresa complet erupția cutanată [20, 21]. Un exemplu al observației noastre clinice este tratamentul eficient al DLK cu administrarea intraococală de betametazona dipropionat. Observație clinică R.