Imodium 2 mg capsule 20x

Cu 7 capsule dure

Cu 8 capsule dure

Capsulele Imodium nu trebuie administrate copiilor cu vârsta sub 6 ani.

Pentru adulții cu diaree asociată cu IBS

Doza inițială este de 2 capsule, urmată de 1 capsulă după fiecare scaun liber sau conform recomandărilor medicului dumneavoastră.

Doza zilnică maximă pentru tratamentul diareei asociate cu IBS este de 6 capsule.

Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală.

Formulările care conțin loperamidă trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică.

Dacă aveți probleme cu ficatul, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua capsule tari Imodium.

Dacă luați mai multe capsule Imodium decât trebuie

Dacă luați prea multe capsule Imodium, discutați cu un medic sau mergeți imediat la spital pentru sfaturi. Simptomele pot include: ritm cardiac crescut, bătăi neregulate ale inimii, modificări ale bătăilor inimii (aceste simptome pot avea consecințe potențial grave, care pun viața în pericol), obstrucție intestinală, stenoză pupilară, incapacitate de răspuns (stupoare), rigiditate musculară, mișcări necoordonate, amețeli, dificultăți urinând.

Copiii răspund mai puternic la cantități mai mari de capsule tari Imodium decât adulții. Dacă un copil a luat prea mult din medicament sau prezintă oricare dintre simptomele de mai sus, sunați imediat la un medic.

Dacă uitați să luați capsule tari Imodium

Nu luați o doză dublă pentru a compensa o capsulă uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Tratamentul cu capsule tari Imodium este în general bine tolerat, dar pot apărea efecte secundare precum constipație și balonare sau probleme urinare dacă se respectă instrucțiunile.

Constipația, balonarea abdominală mai severă și mișcările intestinului pot apărea cu clorhidrat de loperamidă. Dacă observați acest lucru, nu mai luați imediat capsule Imodium și contactați medicul dumneavoastră.

Cu clorhidrat de loperamidă au fost raportate și cazuri izolate de reacții de hipersensibilitate (angioedem) cu umflarea feței, limbii, gâtului, a pielii mai severe și a bolilor.

· Boală severă a pielii cu erupții cutanate, descuamare a pielii și ulcere ale mucoasei (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică).

· Boală inflamatorie acută a pielii la nivelul gurii și buzelor (eritem multiform).

Dacă observați acest lucru, nu mai luați imediat capsule Imodium și contactați medicul dumneavoastră.

În studiile clinice și Reacții adverse după punerea pe piață:

Reacții adverse frecvente (Poate afecta până la 1 din 10 persoane):

- constipație, greață, flatulență crescută.

Reacții adverse mai puțin frecvente (Poate afecta până la 1 din 100 de persoane):

- dureri abdominale, disconfort abdominal, uscăciunea gurii, vărsături, indigestie

Efecte secundare rare (Poate afecta până la 1 din 1000 de persoane):

- reacții de hipersensibilitate, reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic), reacții asemănătoare anafilaxiei, angioedem

- pierderea cunoștinței, incapacitatea de a reacționa (stupoare), vigilență scăzută, tonus muscular crescut, incoordonare

- obstrucție intestinală (ileus), boală de colon (megacolon, inclusiv megacolon toxic)

- dificultate la urinare (retenție urinară)

În timp ce luați capsule tari Imodium, pot exista o serie de plângeri care sunt de obicei dificil de distins de simptomele asociate diareei, cum ar fi greață, dureri abdominale, vărsături, oboseală, amețeli, somnolență, gură uscată, flatulență, pierderea poftei de mâncare.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare enumerat în Anexa V.

Raportând reacțiile adverse, puteți ajuta la obținerea mai multor informații despre utilizarea în siguranță a acestui medicament.

5. Cum se păstrează capsulele tari Imodium?

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul ce să faceți cu orice medicament pe care nu îl mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conțin capsulele tari Imodium?

- Substanță activă: Fiecare capsulă conține 2 mg clorhidrat de loperamidă.

- Alte ingrediente: stearat de magneziu, talc, amidon de porumb, lactoză monohidrat

Capsule dure: oxid de fier galben (E172), carmin indigo (E132), eritrozină (E127), oxid de fier negru (E172), dioxid de titan (E171), gelatină.

Cum arată capsulele tari Imodium și conținutul ambalajului?

Pulbere albă într-o capsulă tare de gelatină cu capac verde și capac gri închis.

8 sau 20 de capsule din PVC transparent // Al blistere și cutii de carton.

Titularul autorizației de introducere pe piață

Johnson & Johnson Kft.

1123 Budapesta, Nagyenyed u. 8-14.

Producător

Domaine de Maigremont, 27100 Val de Reuil

OGYI-T-2221/01 Imodium 2 mg capsule 8 buc

OGYI-T-2221/02 Imodium 2 mg capsule 20 buc

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în iunie 2017

Următoarele informații sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul medical sau medical:

Informații pentru medic în caz de supradozaj:

- După 1-3 ore, sunt necesare injecții repetate de naloxonă,

- monitorizare până la 48 de ore, dacă este necesar.

Citiți prospectul pentru riscuri și reacții adverse sau adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.!