Încetinirea progresiei SM a avut succes

Odată cu transplantul de celule stem, cercetătorii americani au reușit să încetinească progresia sclerozei multiple într-un tip de boală recidivant-remisivă, potrivit JAMA, un jurnal al Societății Medicale Americane.

Cercetătorii de la Școala de Medicină Feinberg de la Universitatea Northwestern din Chicago, conduși de Richard K. Burt, au înrolat 110 pacienți cu SM cu recidivă-remitere care au avut de două ori în anul precedent erupții (recidive) însoțite de perioade asimptomatice (remisiuni). -terapii modificatoare (DMT).

Acest tip este cea mai frecventă formă de boală incurabilă în prezent. Terapiile care modifică bolile cu medicamente pot reduce evoluția acestui tip de boală, dar nu vindecă pacienții cu SM. Aceste terapii reduc frecvența și severitatea erupțiilor și leziunile nervoase pe care le cauzează.

Pacienții înscriși în studiu au fost împărțiți în două grupuri, un grup (55 subiecți) tratați cu transplant de celule stem hematopoietice non-mieloablative (HSCT) folosind ciclofosfamidă și globulină antitimocitară (anticorpi anti-celule T). Celălalt grup de 55 de persoane a fost tratat cu o terapie mai eficientă de modificare a bolii, diferită de tratamentul cu DMT primit în anul precedent. Starea a 98 de pacienți a fost evaluată după un an și 23 au fost urmăriți anual timp de cinci ani.

Cercetătorii au descoperit că boala s-a agravat la trei pacienți din grupul HSCT și la 34 de pacienți în celălalt. „O astfel de îmbunătățire nu a fost văzută în studiile anterioare cu medicamente, chiar și atunci când pacienții au primit terapii DMT mai intensive cu tratament alemtuzumab (un anticorp monoclonal)”, care poate opri deteriorarea pe termen lung a persoanelor cu scleroză multiplă ”, au scris cercetătorii .