Îngrijirea sarcinii; Vila Medicina

Scopul îngrijirii sarcinii este de a monitoriza continuu starea de sănătate a mamei însărcinate și a fătului în curs de dezvoltare și de a identifica în timp util anomaliile de dezvoltare.

Testele efectuate în timpul sarcinii se efectuează în perioadele determinate de obstetrician-ginecolog, care depind și de săptămâna sarcinii și de starea de sănătate a mamei și a fătului.

Procesul de îngrijire:

Primul pas în sarcină este de a stabili faptul sarcinii. Această femeie însărcinată după concepție 10-12. din zi test de sarcina. După ultima menstruație Săptămâna 5 o examinare cu ultrasunete este deja efectuată de un specialist.

THE Săptămânile 7 și 8 în timpul examinării cu ultrasunete, specialistul nostru examinează dacă implantarea a avut loc în afara sau în interiorul uterului și dacă embrionul era în viață. În acest caz, putem auzi deja o bătaie a inimii și se poate determina vârsta exactă a sarcinii.

Embrionul are dimensiunea unui bob de orez. Caracteristicile feței nu sunt încă vizibile în acest moment, dar locația ochilor este deja vizibilă. Urechile și limba lui sunt formate. În sistemul său vascular rudimentar, începe circulația sângelui și, până la sfârșitul celei de-a șaptea săptămâni, inima fetală are deja patru cavități.

THE Săptămâna 9 Rezultatele ecografice sunt evaluate și rata de creștere a fătului este verificată.

În această perioadă, deja se poate observa sarcina gemelară care se dezvoltă într-un ovar și embrionul se mișcă brusc plutind în lichidul amniotic, din care mama nu simte încă nimic.

În această perioadă, efectuăm următoarele practici în practica noastră:

tensiunea arterială, măsurarea greutății
ecografie vaginală
screeningul cancerului
test de laborator:
- Număr complet de sânge, nivelul zahărului din sânge. Sifilis, (RPR, VDRL), grupa sanguină (Rh- anticorp matern), urină, HbsAg (test marker), rinichi, test funcție hepatică, TSH (funcție tiroidiană)
- TORCĂ: Toxoplasma gondii, EAlor (alți microbi), virusul rubeolei, Cytomegalovirus, Hepatits

În această perioadă, se recomandă efectuarea unui examen medical general, un ECG, o vizită introductivă la asistentă și un examen stomatologic.

Data viitoare Săptămâna 12 ne întâlnim unde are loc primul consult genetic. În acest moment toate organele vitale fuseseră formate. În plus față de determinarea dimensiunii fetale, ne concentrăm pe detectarea timpurie a anomaliilor de dezvoltare, pe de o parte, și pe anomalii care sugerează anomalii cromozomiale, pe de altă parte. I. screening prelungit trimestrial cele mai frecvente anomalii cromozomiale severe (sindroame Down, Edwards, Patau) 95-97% pot fi filtrate.

Dacă aceasta nu este prima sarcină, există șanse să fiți însărcinată 16. hetabanosul înțelege deja mișcarea fătului.

THE Săptămâna 22până când majoritatea dintre ei pot identifica aceste lovituri, veverițe. Pe măsură ce greutatea de transportat crește, atât talia și talia mamei trebuie întărite. Pentru a evita durerea și a menține o postură corectă, este recomandat să efectuați diverse exerciții de întărire a spatelui și, de exemplu, merită să vă susțineți talia cu o pernă mică în timp ce stați.

În această perioadă va urma o altă consultare.

THE Săptămânile 18 și 20 o a doua ecografie genetică are loc între. THE II. screening anatomic trimestrial Aproape 90% din posibilele tulburări de dezvoltare și aproape 100% din tulburările severe de dezvoltare cardiacă pot fi detectate. După evaluarea constatărilor, viitoarea mamă are una exercitarea testului glicemiei (OGTT) pentru detectarea diabetului gestațional. Diabetul care afectează atât mama, cât și fătul se poate dezvolta în timpul sarcinii la persoanele sănătoase anterior.

Apoi sistemul osos al fătului se dezvoltă rapid, formându-se vezicule pulmonare în plămâni și acumularea de grăsime pe corpul mic. Fătul cântărește apoi aproximativ 160-170 de grame.

La sfârșitul celui de-al doilea trimestru, a Săptămâna 24 avem o altă consultație, care este urmată de un test de laborator (hemoleucogramă completă, urină, funcții renale-hepatice, TORCH și OGTT. În cazul mamelor negative „Rh”, testăm și anticorpii).

THE Săptămâna 28 Vom discuta rezultatele laboratorului și, dacă este necesar, vom cere opinia dieteticianului.

Ca parte a îngrijirii sarcinii, se efectuează măsurători ale tensiunii arteriale și teste de sunet cardiac fetal în această perioadă. Mărimea și rata de creștere a bebelușului sunt, de asemenea, observate la examinarea cu ultrasunete efectuată și în acest moment.

Pleoapa se desparte în două săptămâna aceasta. Ochii minusculi vor fi albastru închis la naștere, culoarea finală se va dezvolta până la câteva luni. Atunci greutatea fătului poate atinge sau chiar depăși un kilogram, lungimea acestuia este de aprox. 36 cm.

Pentru a treia și ultima examinare cu ultrasunete genetice a 30-32. Șapte are loc în timpul. THE III. diagnosticul stării trimestriale în timpul căreia privim circulația sângelui bebelușului, aportul de sânge cerebral pentru a ne asigura că condițiile din uter sunt încă corecte (flux). De asemenea, se recomandă să fim atenți la mișcarea bebelușului nostru în această perioadă. Se recomandă să luați timp pentru a face acest lucru cel puțin o dată sau de două ori pe zi.

THE Săptămânile 36 și 40 examinare săptămânală a fluxului cu ultrasunete și CTG (monitorizarea sunetului cardiac fetal).

De asemenea, screening-ul BSH se efectuează în această perioadă pentru a detecta bacteria Streptococcus, care de obicei nu pune în pericol sănătatea mamei, dar poate intra în contact cu fătul în timpul nașterii și poate duce chiar la o boală gravă.

Laborator și INR: estimarea riscului de tromboză venoasă profundă

După termen, există un control al maternității CTG și examinarea fluxului cu ultrasunete la fiecare 2 zile până la sosirea bebelușului.

Mobile CTG: Îngrijirea vieții bebelușilor

Un serviciu nou, inovator, care vă permite să monitorizați bătăile inimii fătului în confortul casei viitoare. Dispozitivul dezvoltat în Ungaria, care utilizează rețeaua modernă de IT și telecomunicații, vă permite să verificați starea căderii de oriunde din lume, în orice moment. Astfel, pericolele intrauterine și factorii potențiali de risc pot fi examinați cu mai multă siguranță și timp.

Testarea genetică se efectuează de trei ori în timpul sarcinii. În primul rând, 12. apoi 18-20. și în cele din urmă 30-32. săptămână, dar în plus, în unele cazuri se recomandă și consilierea genetică.

Este foarte recomandat dacă ecografia prezintă rezultate anormale sau mama are 35 de ani, iar tatăl are peste 45 de ani.

De asemenea, este recomandat cuplurilor care au avut deja un copil cu o tulburare de dezvoltare sau o boală genetică sau un caz similar în familie. Un alt astfel de factor de risc poate fi dacă unul dintre părinți suferă de o boală moștenită sau dobândită. Aceasta se numește istorie genetică.

THE Consiliere genetică include anumite teste de screening și diagnostic, cum ar fi testul combinat/integrat (din sângele matern) pentru a detecta posibile anomalii cromozomiale și ultrasunete genetice pentru a detecta anomalii de dezvoltare.

Pot fi solicitate teste de diagnosticare suplimentare:

Eșantionare de la Chorionbohol (CVS)
Amniocenteza (GAC din lichidul amniotic)
Puncția cordonului ombilical fetal

- TEST NIFTY/PRENATEST/TRISOMY - teste de sânge materne pentru a detecta boala Down și alte anomalii cromozomiale în timpul sarcinii. În screeningul bolii Down, acestea sunt în prezent state-of-the-art, așa-numitele proceduri neinvazive, deoarece nu este nevoie să se preleveze celule fetale. (Care, deși într-un procent mic, prezintă un risc de avort spontan.)

Sarcinile care necesită îngrijire specială:

În unele cazuri, la femeile însărcinate obeze, la minori, la sarcini târzii, la sarcini gemene, la femeile însărcinate cu reproducere asistată, la persoanele cu afecțiuni de bază (epilepsie, diabet, boli neurologice etc.) sau la femeile însărcinate cu antecedente de avort spontan,.