Medicament nou pentru sindromul mielodisplazic

Creat: 19 februarie 2009 09:23
Ultima modificare: 09:23, 19 februarie 2009

este

Un nou medicament va crește semnificativ rata de supraviețuire a pacienților cu o boală a măduvei osoase care duce adesea la leucemie mieloidă acută (LMA).

Până în prezent, nu a existat niciun tratament pentru o afecțiune numită sindrom mielodisplazic (MDS), în afară de transplantul de măduvă osoasă, care se poate face doar la câteva procente dintre pacienți.

Sindromul mielodisplazic este un grup de boli caracterizate prin producerea de celule anormale ale măduvei osoase. O caracteristică comună a MDS este că nu se formează un număr adecvat de celule normale. Acest lucru duce la anemie, infecții și sângerări frecvente și abundente.

În studiile clinice de la Universitatea din Paris conduse de Pierre Fenaux, 358 de pacienți cu SMD cu risc crescut au fost împărțiți în două grupuri. Un grup a primit injecții cu azacitidină de șapte ori pe lună timp de o jumătate de an. Ceilalți 179 de pacienți au fost randomizați pentru a primi un tratament convențional, inclusiv cel mai bun așa-numit tratament de susținere sau simptomatic pentru pacienți sau chimioterapie intensivă. Aceasta a fost urmată de o medie de 21 de luni de urmărire.

În general, pacienții care au luat azacitidină au trăit cu mai mult de nouă luni mai mult decât cei care au primit tratament convențional.

Efectele benefice ale noului medicament au devenit evidente după doar trei luni, iar cercetătorii estimează că rata de supraviețuire după tratamentul de doi ani s-ar putea dubla. Medicamentul a întârziat dezvoltarea leucemiei mieloide acute cu șase luni și a crescut șansele de remisie completă și parțială în comparație cu tratamentele standard.

Ca și în cazul altor tratamente, au fost raportate reacții adverse. Incidența tulburărilor grave de sânge a fost ușor mai mare decât la pacienții care au primit cel mai bun tratament, dar mai mică decât la pacienții care au primit chimioterapie.

"Rezultatele studiului arată că azacitidina prelungește semnificativ supraviețuirea generală. Medicamentul ar trebui să servească drept tratament de referință la majoritatea pacienților cu această boală", a spus Fenaux într-un comunicat.

Studiul a fost publicat în revista medicală britanică The Lancet Oncology.