Medicina maghiară revoluționară poate fi introdusă pe piață

În numărul din 15 octombrie 2020 al revistei Cell, el a publicat un articol al grupului de cercetare Motorpharmacology de la Institutul de Biologie al Universității Eötvös Loránd. In acest András Málnási-Csizmadia și colegii raportează despre studii preclinice (pre-proces) ale candidatului lor de droguri MPH-220, spune Origo.

maghiară

Rezultatul este o premieră mondială: esența sa este că reduce efectiv leziunile sistemului nervos, cum ar fi contracțiile musculare spasmodice după un accident vascular cerebral - fără a provoca efecte secundare. Eficacitatea medicamentelor aflate în prezent pe piață pentru această afecțiune este scăzută și provoacă efecte secundare neurologice, psihiatrice și circulatorii semnificative. MPH-220 acționează direct asupra proteinei responsabile de contracția musculară, miozina.

„Este foarte interesant pentru mine să dezvolt MPH-220, candidatul la medicamente relaxante musculare de generația următoare. MPH-220 este primul medicament din lume specific pentru mușchii scheletici care ameliorează crampele musculare cauzate de leziuni ale sistemului nervos sau de dureri de spate cronice care afectează aproape 10% din populație în viitor. " - spune James A. Spudich, este profesor laureat al Premiului Lasker la Universitatea Stanford. Spudich este cofondator al a trei companii farmaceutice biotehnologice care au fost primele din lume care au dezvoltat candidați la medicamente pentru miozina miocardică.

Mecanismul de acțiune al MPH-220 a fost dezvăluit de studiile efectuate de grupul de cercetare maghiar pentru prima dată în lume: structura atomică a miozinei, care realizează contracția mușchilor scheletici, a fost determinată în colaborare cu Institutul Curie din Paris. Rezultatele experimentale arată că absorbția MPH-220 după tratamentul oral este extrem de eficientă, efectul său asupra crampelor musculare este menținut timp de 24 de ore. Un medicament cu această proprietate ar permite ulterior un tratament blând și eficient al pacienților.

Prima fază a studiilor clinice care testează siguranța substanței active se efectuează în Ungaria, într-un centru de fază 1 acreditat. Studiul se pregătește în prezent și se fabrică substanța activă, din care primele doze vor fi date subiecților sănătoși care se oferă voluntari pentru studiu la începutul anului viitor.