Tezeo 40 mg comprimate (28x)

Tezeo 40 mg comprimate

tezeo

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.

· Păstrați acest prospect, poate că va trebui să îl citiți din nou.

· Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

· Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu îl transmiteți altora, deoarece le poate dăuna, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale voastre.

· Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Conținutul prospectului:

1. Ce este Tezeo și pentru ce se utilizează?

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Tezeo

3. Cum să luați Tezeo?

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează Tezeo?

6. Informații suplimentare

1. CE ESTE ATEZEO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?

ATezeo se numește. antagoniști ai receptorilor angiotensinei II. Angiotensina-II este o substanță produsă în corpul dumneavoastră care determină constricția vaselor de sânge, crescând tensiunea arterială. Tezogate blochează acțiunea angiotensinei-II, care relaxează vasele de sânge și scade tensiunea arterială.

ATezeo poate fi utilizat pentru tratarea hipertensiunii arteriale esențiale (hipertensiune arterială). Termenul „esențial” înseamnă că tensiunea arterială crescută nu este cauzată de alte boli.

Hipertensiunea arterială, dacă nu este tratată, poate deteriora multe organe, ducând uneori la infarct, insuficiență cardiacă sau renală, accident vascular cerebral sau orbire. Tensiunea arterială ridicată nu cauzează de obicei reclamații înainte de apariția daunelor. Prin urmare, este important să vă măsurați tensiunea arterială în mod regulat pentru a verifica dacă aceasta se încadrează în intervalul normal.

ATezeo poate fi, de asemenea, utilizat pentru a reduce incidența evenimentelor cardiovasculare (cum ar fi infarct miocardic sau accident vascular cerebral) la pacienții care au un aport redus sau blocat de sânge la inimă sau la extremitățile inferioare sau care au avut un accident vascular cerebral anterior sau care sunt riscul de diabet. Medicul dumneavoastră vă poate spune dacă aveți un risc crescut pentru aceste boli.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TEZEO

Nu luați Tezeo

· Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la telmisartan sau la oricare dintre celelalte componente ale comprimatelor Tezeo

· Dacă sunteți gravidă mai mult de 3 luni (se recomandă, de asemenea, să evitați Tezeo la începutul sarcinii; consultați secțiunea privind sarcina).

· Dacă aveți probleme hepatice severe, cum ar fi colestaza sau blocarea căilor biliare (perturbarea fluxului de bilă din ficat și vezica biliară) sau alte boli hepatice severe.

Dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică dumneavoastră, discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua Tezeo.

Tezeo trebuie utilizat cu precauție

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut oricare dintre următoarele afecțiuni:

· Boli de rinichi sau transplant de rinichi.

· Stenoza arterei renale (stenoza unuia sau a ambilor rinichi)

· Niveluri ridicate de aldosteron (retenție de apă și sare în organism, cu dezechilibru al diferitelor minerale).

· Tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială), care poate apărea din cauza deshidratării (reducerea excesivă a conținutului de apă din organism) sau a tratamentului diuretic din cauza lipsei de sare, a unei diete cu conținut scăzut de sare, a diareei sau a vărsăturilor.

· Niveluri ridicate de potasiu din sânge.

ATezeo nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie luat dacă sunteți gravidă mai mult de 3 luni, deoarece poate provoca daune grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat în acea etapă (vezi secțiunea privind sarcina).

În caz de intervenție chirurgicală sau anestezie, spuneți medicului dumneavoastră că luați Tezeo.

Tezeo nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani).

Ca și în cazul altor antagoniști ai angiotensinei II, efectul antihipertensiv al Tezeo poate fi mai slab la persoanele cu pielea neagră.

Alte medicamente utilizate în timpul tratamentului

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să schimbe doza acestor medicamente sau să ia alte măsuri de precauție. În unele cazuri, poate fi necesar să întrerupeți administrarea unuia dintre medicamentele dumneavoastră. Acest lucru se aplică în special medicamentelor enumerate mai jos, luate în același timp cu Tezeo:

· Medicamentele care conțin litiu utilizate pentru tratarea anumitor tipuri de depresie.

· Medicamente care vă pot crește nivelul de potasiu, cum ar fi suplimente de sare care conțin potasiu, diuretice care economisesc potasiu, inhibitori ai ECA, antagoniști ai receptorilor angiotensinei II, AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, de exemplu aspirină, heparină, ibuprofen) agenți ( ciclosporină, tacrolimus) și antibioticul trimetoprim.

· Diureticele, mai ales când sunt utilizate în doze mari cu Tezeo, pot provoca pierderi excesive de apă în organism, rezultând tensiune arterială scăzută (hipotensiune).

Ca și în cazul altor medicamente antihipertensive, efectul Tezeo poate fi redus dacă luați un AINS (un medicament antiinflamator nesteroidian, cum ar fi aspirina sau buprofenul) sau un corticosteroid.

ATezeo poate crește efectul de scădere a tensiunii arteriale al altor medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.

Utilizarea Tezeo cu anumite alimente sau băuturi

Comprimatele Tezeo pot fi administrate cu sau fără alimente.

Sarcina și alăptarea

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă (sau poate rămâne gravidă).În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să încetați să luați Tezeo cât mai curând posibil înainte de a rămâne gravidă sau cât mai curând posibil după ce rămâneți gravidă și vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Tezeo. Tezeo nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie luat dacă sunteți gravidă mai mult de 3 luni, deoarece poate provoca daune grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat după a treia lună de sarcină.

Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau urmează să începeți să alăptați. Tezeo nu este recomandat mamelor care alăptează, iar medicul dumneavoastră poate alege un alt tratament pentru dumneavoastră dacă doriți să alăptați, mai ales dacă copilul dumneavoastră este nou-născut sau s-a născut prematur.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu sunt disponibile informații despre efectele Tezeo asupra capacității dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Unele persoane se pot simți amețite sau obosite în timpul tratamentului pentru hipertensiune arterială. Dacă vă simțiți amețit sau obosit, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.

Informații importante despre unele componente ale Tezeo

Conține tesosorbitol.

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAȚI TEZEO?

Luați întotdeauna ATezeo exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Doza uzuală de ATezeo este de un comprimat pe zi. Încercați să luați comprimatul la aceeași oră în fiecare zi.

Comprimatele ATezeo pot fi administrate cu sau fără alimente.

Comprimatul trebuie înghițit cu puțină apă sau cu un lichid nealcoolic. Este important să luați comprimatul în fiecare zi până când medicul dumneavoastră vă spune altfel. Dacă aveți impresia că efectul Tezeo este prea puternic sau prea slab, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Pentru tensiunea arterială crescută, doza uzuală de Tezeo pentru majoritatea pacienților este de 1 comprimat de 40 mg o dată pe zi, pentru a menține tensiunea arterială sub control timp de 24 de ore. Cu toate acestea, uneori medicul dumneavoastră vă poate recomanda o doză mai mică (20 mg) sau mai mare (80 mg).

Puteți lua doza de 20 mg luând comprimatul de 40 mg de-a lungul liniei de rupere.

Ocazional, Tezeo poate fi combinat cu diuretice precum hidroclorotiazida, care cresc efectul antihipertensiv al Tezeo.

Pentru a reduce riscul de evenimente cardiovasculare, Tezeo se administrează sub formă de comprimat de 80 mg o dată pe zi.

Se recomandă monitorizarea regulată a tensiunii arteriale și monitorizarea atentă a tensiunii arteriale la inițierea profilaxiei cu ATezeo.

Dacă ficatul nu funcționează corect, doza obișnuită nu trebuie să depășească 40 mg pe zi.

Dacă luați mai multe tablete Tezot decât trebuie

Dacă luați din greșeală mai multe comprimate, contactați imediat medicul sau farmacistul sau mergeți la secția de urgență a celui mai apropiat spital.

Dacă uitați să luați Tezeo

Dacă uitați să luați medicamentul, nu vă faceți griji. Luați-l imediat ce vă amintiți și continuați dozarea ca de obicei. Dacă nu ați luat un comprimat într-o zi, trebuie să luați doza obișnuită a doua zi. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată!

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Tezeo poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Efectele secundare pot apărea cu o anumită frecvență, care sunt după cum urmează:

· Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10)

· Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)

· Mai puțin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000)

· Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000)

· Foarte rare (afectează mai puțin de 1 utilizator din 10.000)

· Nu se cunoaște (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).

Reacții adverse frecvente, inclusiv:

Tensiunea arterială scăzută (hipotensiune arterială) la pacienții tratați pentru prevenirea bolilor cardiovasculare.

Infecție a căilor respiratorii superioare (de exemplu, dureri în gât, sinuzită, răceală), infecție a tractului urinar, scăderea numărului de globule roșii (anemie), niveluri ridicate de potasiu, depresie (depresie),

leșin (sincopă), dificultăți de adormire, amețeli (vertij), bătăi lente ale inimii (bradicardie), hipotensiune arterială, amețeli la creșterea bruscă (hipotensiune ortostatică), dificultăți de respirație, dureri abdominale, diaree, disconfort abdominal vărsături, transpirație crescută, mâncărime, erupție cutanată cauzate de medicament, dureri musculare (mialgie), dureri de spate, crampe musculare, afectarea funcției renale, inclusiv insuficiență renală acută, durere toracică, senzație de slăbiciune și niveluri ridicate de creatină în sânge.

Număr scăzut de trombocite (trombocitopenie), reacții alergice (de exemplu erupții cutanate, mâncărime, respirație scurtă, respirație șuierătoare, umflarea feței sau tensiune arterială scăzută), neliniște, pierderea vederii, bătăi rapide ale inimii (tahicardie), greață, greață, gură uscată, gură uscată, înroșirea pielii, umflarea bruscă a pielii sau a membranelor mucoase (angioedem), eczeme (o formă de dermatită), dureri articulare (artralgii), dureri ale membrelor, boli asemănătoare gripei, niveluri crescute de acid uric în sânge, niveluri crescute de enzime hepatice (CP) sau creatinină și scăderea hemoglobinei (hemoglobina este o proteină din sânge).

creșterea numărului anumitor tipuri de globule albe din sânge (eozinofilie), o reacție alergică severă (reacție anafilactică), urticarie (urticarie), durere de tendon și sepsis * (adesea numită „sepsis”; poate provoca o infecție severă care provoacă un răspuns inflamator prin corp).

* Într-un studiu clinic pe termen lung care a implicat mai mult de 20.000 de pacienți, incidența sepsisului a fost mai mare la pacienții tratați cu telmisartan decât la subiecții tratați fără telmisartan. Acesta poate fi un fenomen aleatoriu sau rezultatul unui mecanism necunoscut până acum.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TEZEO?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați Tezeo după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate și a nu se păstra la temperaturi peste 30 ° C.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține Tezeo

Substanța activă este atelmisartan.

Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg.

Celelalte componente sunt meglumină, sorbitol (E420), hidroxid de sodiu, povidonă 25, stearat de magneziu.

Cum arată Tezeo și conținutul ambalajului?

THETezeo 40 mg-comprimatele sunt de culoare alb murdar până la alungite, alungite, biconvexe, marcate. Tableta poate fi împărțită în mod egal de-a lungul liniei de scor.

Dimensiuni ambalaj: 28, 30 sau 90 comprimate/Aluminiu/PVC/Aluminiu în blistere, în cutii.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de introducere pe piață

Zentiva, k.s., Ukabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37, Praga, Republica Cehă

Zentiva, k.s., Ukabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37, Praga, Republica Cehă

Zentiva, a.s., Nitrianská100, 920 27 Hlohovec, Republica Slovacă

S.C. ZENTIVA S.A., B-dul TheodorPallady 50, sectorul 3 București, cod 032266 România

OGYI-T-21605/01 în blistere 28x

OGYI-T-21605/02 în blistere 30x

OGYI-T-21605/03 în blistere 90x

Produsul este european Autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri:

Teutin 40 mg
таблетки

Tezeo 40 mg comprimate

Tezeo 40 mg comprimate

Tezeo 40 mg comprimate

Tezeo 40 mg comprimate

TEZEO 40 mg, comprimat

Tezeo 40 mg comprimate

Acest prospect a fost aprobat ultima dată în 12 iulie 2011.