Miopatia mitocondrială și pierderea în greutate, pot fi, de asemenea, interesați

BpScienceMeetup: Péter Erdélyi: Relația dintre autofagie și apoptoză

Reacții neașteptate la unele medicamente. Aceste simptome sau combinații ale acestora pot duce la suspiciunea bolii mitocondriale care nu poate fi explicată prin implicarea mai multor organe.

Cum poate fiica mea să slăbească
Curs gratuit de limba engleză online pentru începători și începători.
Consultați un terapeut pentru a slăbi
Arderea grăsimilor cu adaptare mitocondrială - Trainsane
Diagnosticul schimbă viața și viața de zi cu zi a familiei.

Diagnosticarea bolilor mitocondriale este o sarcină dificilă. Simptomele clinice, parametrii de laborator pot fi crescuți în CK, lactat, piruvat, dar pot apărea și alte simptome specifice anomaliilor de laborator în examinările oftalmice-neurooftalmologice de ex.

Negativitatea COX, fibrele roșu și albastru zdrențuit, anomaliile microscopice electronice testele genetice ajută la stabilirea diagnosticului.

Cu toate acestea, în multe cazuri, miopatia mitocondrială precisă și pierderea în greutate nu pot fi stabilite. Remediul specific pentru boală este în prezent necunoscut.

Tratamentul variază de la pacient la pacient, în funcție de tipul și severitatea bolii. Este o observație generală că pacienții cu simptome mai ușoare răspund în general mai bine la tratament decât cei cu simptome mai severe.

Vitamine Vitamina C, Vitamina E, Vitamina D etc. Pentru majoritatea oamenilor, acestea sunt disponibile cu o dietă mixtă, cu toate acestea, pacienții mitocondriali trebuie să le înlocuiască în cantități mai mari. Terapia de susținere poate fi utilizată pentru a trata alte simptome ale organelor, în funcție de implicare.

Institutul de Plastic din Budapesta
O boală rară - boala mitocondrială - Semmelweis News

Trebuie avut în vedere faptul că, în cazul bolii mitocondriale, pot să apară reacții adverse severe la unele medicamente, astfel încât medicul curant trebuie să fie întotdeauna informat despre prezența bolii.

În multe cazuri, poate fi necesară terapie adjuvantă suplimentară, cum ar fi fizioterapie, logopedie, dezvoltare timpurie.

Unii copii au nevoie de educație specială, pot apărea probleme de învățare, integrare în comunitate, în cazuri grave familiile pot fi izolate, deci este important să poți întâlni oameni într-o situație similară. Deși aceste terapii nu modifică cursul bolii, ele îmbunătățesc starea fizică a pacientului, mobilitatea.

Ca boală moștenită, ar trebui pus un mare accent pe consilierea genetică, planificarea familială și consultarea cu geneticianul în cazul fraților.

În comunitatea noastră de forumuri online, ne ajutăm reciproc să rezolvăm unele dintre probleme.