O poveste adevărată despre boala Alzheimer

Mulți oameni au dificultăți în înțelegerea bolii Alzheimer și a demenței. Acum, printr-o poveste personală, oamenii obișnuiți vorbesc sincer despre boală!

În ianuarie 2019, Societatea canadiană Alzheimer a lansat o campanie de schimbare a atitudinilor cu privire la Alzheimer. Ca parte a acestui fapt, sunt publicate povești personale de la oameni obișnuiți care au fost implicați într-un fel sau altul cu boala Alzheimer sau alte demențe.

povestea

Dementa: povestea lui Keith

Un astfel de pacient este Keith, în vârstă de 59 de ani, care, în decembrie 2016, a descoperit că are o versiune cu demență cu debut precoce, boala Alzheimer juvenilă.în suferi. A fost foarte dificil să accepți diagnosticul, iar în primăvara anului 2018 s-a reexaminat. Deși rezultatele au arătat în continuare Alzheimer, bărbatul nu a vrut să creadă. Familia sa nu a arătat până acum o acumulare a bolii și el însuși nu a observat niciun semn al bolii - a continuat să lucreze și să conducă o mașină.

El a spus că el și soția sa au câștigat o mulțime de experiențe diferite în domeniul asistenței medicale în ultimii ani. Deși medicii s-au comportat întotdeauna profesional, Keith a simțit asta de multe ori, nu au fost ascultați. Deoarece încă nu prezintă semnele clasice ale demenței, mulți au atribuit simptomele îmbătrânirii unor modificări posibil stresate. Până în prezent, doi dintre medicii săi au pus la îndoială și diagnosticul.

Keith a fost în cele din urmă îndreptat către o investigație specială de către un neurolog atent, care a luat în serios provocările omului de zi cu zi. În decembrie 2016 și primăvara anului 2018, pacientul a fost testat în două locații separate și a reușit să susțină în mod clar un diagnostic de boală Alzheimer juvenilă. Colegii ambilor neuropsihologi din studiu au recunoscut că, fără rezultatele testelor, ei înșiși nu și-ar asuma demența la pacient, cu toate acestea, în lumina testelor, prezența bolii este incontestabilă.

Potrivit acestuia, chiar și cu tratamentul cu tact al profesioniștilor, a fost deosebit de deranjant pentru el să audă după diagnostic că a venit timpul să-și „stabilească replicile” - să aibă un tutore, dacă este necesar, să facă testament, să ceară supravegherea în munca sa și caută sprijin psihic. După cel de-al doilea studiu de susținere a bolii Alzheimer, a fost la fel de dureros să ia act de toate acestea, așa cum a fost prima dată.

I-a fost greu să-și povestească prietenilor despre boala sa pentru că se temea că cei dragi vor reacționa la fel ca el. A fost parțial cazul, au fost cei care l-au întrebat dacă mai conduce sau când va înceta să lucreze, în timp ce alții l-au liniștit că avem cu toții probleme de memorie. În general, el a descoperit că mulți oameni nu știau ce să facă cu el dacă un prieten a aflat că trăiește cu Alzheimer sau cu un alt tip de demență.

Când Keith a împărtășit știrile diagnosticului cu familia sa, rudele inițial nu știau aproape nimic despre boala de pe copac, deoarece nu exista încă demență în familia bărbatului. Era greu de crezut că bărbatul era într-adevăr Alzheimer, deoarece majoritatea simptomelor nu li se păreau spectaculoase. Cu toate acestea, soția lui Keith bănuise deja înainte de diagnostic că soțul ei suferea de demență, deoarece lucra pentru o fundație de demență în domeniul sănătății. Pentru cuplu, știrile au mișcat emoții profunde, dar au depășit dificultățile susținându-se reciproc.

Concepțiile greșite și stigmatul din jurul bolii au fost întâmpinate de Keith în propriile sale sentimente și gânduri. El însuși credea că oricine cu Alzheimer sau altă demență avea în mod legal vârsta de optzeci de ani, lua medicamente și, în cea mai mare parte, nu-și amintea nimic - nu că lucra și chiar conducea ca el!

Sfatul lui Keith

Keith îi sfătuiește pe cei care primesc un diagnostic de demență să încerce să o accepte și să-l suporte, dar apoi să se gândească să treacă mai departe - este o pierdere de timp luptând împotriva diagnosticului. Trăiți bine în prezent, aveți obiective și nu lăsați boala să le determine.

Când membrii familiei sau prietenii au probleme cu memoria, aceștia uită sau au dificultăți în a se gândi la ei., o anchetă trebuie lansată imediat. Chiar dacă uneori medicii trebuie să fie vizitați de mai multe ori, este cu siguranță important să ajungem la punctul în care chestiunea este investigată temeinic. Este posibil ca o persoană să nu aibă demență, dar oricare ar fi cauza simptomelor, este adevărat aici, ca în cazul oricărei boli, că detectarea precoce duce la intervenții eficiente și la prevenirea sau încetinirea deteriorării stării.!

Iar pentru cei care au grijă de cineva cu Alzheimer sau demență, Keith recomandă pacientului să-l ajute să rămână cât mai independent posibil. Sprijiniți-i în ceea ce pot face în continuare și să nu regrete sau să facă lucruri pentru ei. In plus menținerea unei rutine este, de asemenea, proeminent în viața de zi cu zi a persoanelor cu demență.

Ca membri ai familiei și membri ai comunității, este de datoria noastră să vorbim despre demență. Cu cât auzim mai multe povești reciproce și le împărtășim cu alții, cu atât putem afla mai multe despre boală și cu atât mai mult îi putem susține pe cei afectați. Și acest lucru poate ascunde în cele din urmă prejudecățile despre demență în trecut.