GABAGAMMA 300 mg capsule

1. CE SUNT CAPSULELE GABAGAMMA HARD ȘI LA CE SE FOLOSESC?

Capsulele Gabagamma aparțin unui grup de medicamente utilizate pentru tratamentul epilepsiei și durerii neuropatice periferice.

gabagamma

Epilepsie: Capsulele Gabagamma sunt utilizate pentru tratarea diferitelor tipuri de epilepsie (inițial convulsii limitate la anumite zone ale creierului care apar cu sau fără răspândirea convulsiei în alte zone ale creierului). Medicul dumneavoastră vă va prescrie capsule rigide Gabagamma pentru a vă trata epilepsia dacă tratamentul curent nu funcționează bine. Trebuie să luați capsule rigide Gabagamma împreună cu tratamentul curent, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel. Capsulele Gabagamma pot fi utilizate singure (sub formă de monoterapie) la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.

Durere neuropatică periferică: Capsulele rigide Gabagamma sunt utilizate pentru tratarea durerilor de lungă durată cauzate de afectarea nervilor. Multe boli pot provoca dureri neuropatice periferice (în special la nivelul picioarelor și/sau brațelor), cum ar fi diabetul sau zona zoster. Natura durerii poate fi fierbinte, arzătoare, palpitante, căzute, înjunghiate, ascuțite, convulsive, dureroase, furnicături, amorțitoare și înțepătoare etc.

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI GABAGAMMA CAPSULE DURE

Nu luați capsule tari Gabagamma

- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la gabapentina sau la oricare dintre celelalte componente ale capsulelor tari Gabagamma

Capsulele Gabagamma trebuie utilizate cu precauție

- dacă aveți probleme cu rinichii,

INFORMAȚII PRIVIND MEDICAMENTUL

Ingredient activ: gabapentin

Pachete și informații suplimentare:

Rețetă necesară: da

- Dacă aveți dureri de stomac persistente, greață sau vărsături, contactați imediat medicul dumneavoastră.,

- Un număr mic de pacienți tratați cu medicamente antiepileptice, cum ar fi gabapentina, au experimentat

sau s-au ocupat de gânduri suicidare. Dacă aveți în orice moment astfel de gânduri, contactați imediat medicul dumneavoastră.

Alte medicamente utilizate în timpul tratamentului

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente

ARTICOLE SIMILARE

inclusiv medicamente eliberate fără rețetă.

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați medicamente care conțin morfină, deoarece este morfină

poate crește efectul capsulelor tari Gabagamma.

Capsulele Gabagamma nu sunt de așteptat să interacționeze cu alte contraceptive antiepileptice sau orale.

Dacă aveți un test de urină, spuneți medicului dumneavoastră sau spitalului că luați capsule de Gabagamma, deoarece capsulele de Gabagamma pot afecta rezultatele acestora.

Dacă luați medicamente care leagă acidul gastric care conțin aluminiu și magneziu cu capsule tari Gabagamma, absorbția capsulelor tari Gabagamma din stomac poate fi redusă. Prin urmare, se recomandă să luați capsule de Gabagamma cel puțin două ore după administrarea antiacidului.

Puteți lua capsule tari Gabagamma cu sau fără alimente.

Sarcina și alăptarea

Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.

Capsulele Gabagamma nu trebuie administrate în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar

nu comanzi altfel. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficiente.

Nu există studii specifice la femeile gravide

gabapentină, dar cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul convulsiilor epileptice

a fost raportat un risc crescut de vătămare a copilului nenăscut, mai ales dacă

mai multe astfel de medicamente au fost utilizate simultan. Prin urmare, ori de câte ori este posibil și numai la medic

cu acordul dumneavoastră, luați un singur tip de medicament pentru a trata convulsiile în timpul sarcinii.

Nu încetați să luați brusc capsule Gabagamma deoarece este o criză convulsivă

poate duce la întoarcerea dumneavoastră și poate avea consecințe grave pentru dumneavoastră și copilul dumneavoastră.

Dacă rămâneți gravidă sau suspectați că ați putea fi gravidă în timp ce luați capsule de Gabagamma

dacă sunteți gravidă sau doriți să rămâneți gravidă, contactați imediat medicul dumneavoastră.

Substanța activă din capsulele tari Gabagamma, gabapentina, este excretată la om

lapte matern. Nu este recomandată alăptarea în timp ce luați capsule de Gabagamma deoarece

efectul său asupra sugarului este necunoscut.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Capsulele Gabagamma pot provoca amețeli, somnolență și oboseală. Nu conduceți vehicule, nu folosiți utilaje și nu vă angajați în alte activități potențial periculoase până când nu știți dacă medicamentul vă afectează capacitatea de a face acest lucru.

Informații importante a Ingrediente din cereale din capsule tari Gabagamma

Capsulele conțin lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAȚI CAPSULELE GABAGAMMA HARD?

Luați întotdeauna capsulele Gabagamma exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Medicul dumneavoastră va stabili doza potrivită pentru dumneavoastră.

Dacă aveți impresia că efectul Gabagamma este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dacă sunteți în vârstă (cu vârsta peste 65 de ani), puteți lua capsulele Gabagamma ca de obicei, cu excepția cazului în care aveți probleme cu rinichii.

Medicul dumneavoastră vă poate prescrie un program de dozare diferit și/sau doze dacă aveți probleme cu rinichii

Înghițiți întotdeauna capsula sau comprimatul filmat întregi, cu multă apă.

Trebuie să continuați să luați capsule tari Gabagamma până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriți.

Durerea neuropatică periferică:

Luați câte capsule sau comprimate filmate vă recomandă medicul dumneavoastră. De obicei, medicul dumneavoastră vă va ajusta doza treptat. Doza inițială este de obicei între 300 și 900 mg pe zi. Doza poate fi apoi crescută în etape până la o doză zilnică maximă de 3600 mg, care trebuie administrată în 3 doze divizate conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră, adică o dată dimineața, o dată la prânz și o dată seara.

Adulți și adolescenți:

Luați câte capsule sau comprimate filmate vă recomandă medicul dumneavoastră. De obicei, medicul dumneavoastră vă va ajusta doza treptat. Doza inițială este de obicei între 300 și 900 mg pe zi. Doza poate fi apoi crescută în etape până la o doză zilnică maximă de 3600 mg, care trebuie administrată în 3 doze divizate conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră, adică o dată dimineața, o dată la prânz și o dată seara.

Copii cu vârsta de 6 ani și peste:

Doza pentru copilul dumneavoastră va fi determinată de medicul dumneavoastră în funcție de greutatea copilului dumneavoastră. Tratamentul se începe cu o doză mică de început, care este crescută treptat în aproximativ 3 zile. Doza uzuală pentru epilepsie este de 25-35 mg/kg/zi. Capsulele trebuie luate de obicei în 3 doze divizate în fiecare zi, adică o dată dimineața, o dată la prânz și o dată seara.

Capsulele Gabagamma nu sunt recomandate pentru tratamentul epilepsiei la copii cu vârsta sub 6 ani.

Dacă luați mai multe capsule de Gabagamma decât trebuie

Sunați imediat medicul dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat ambulatoriu al spitalului. Luați cu dumneavoastră restul de capsule sau comprimate filmate și ambalajul cu medicamente, astfel încât să puteți vedea imediat la spital ce medicament ați luat.

Dacă uitați să luați Gabagamma capsule tari

Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți, cu excepția cazului în care este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată!

Dacă te oprești prematur Administrarea de capsule tari de gabagamma

Nu încetați să luați acest medicament decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru. La întreruperea tratamentului, medicamentul trebuie întrerupt treptat pe o perioadă de cel puțin o săptămână. Dacă încetați să luați capsule tari Gabagamma brusc sau mai devreme decât v-a spus medicul dumneavoastră, există un risc crescut de convulsii.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, capsulele tari Gabagamma pot avea reacții adverse,

care, însă, nu apar la toată lumea.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, dacă aveți oricare dintre următoarele simptome după ce ați luat acest medicament, deoarece acestea pot fi severe:

- modificări severe ale pielii care necesită atenție imediată, umflarea buzelor și a feței, erupții cutanate și roșeață și/sau căderea părului (acestea pot fi simptome ale unei reacții alergice severe).

- Dacă aveți dureri abdominale persistente, greață sau vărsături, contactați imediat medicul, deoarece acestea pot fi simptome ale inflamației pancreasului.

- Gabagamma poate provoca o reacție alergică severă sau care pune viața în pericol, care vă poate afecta pielea sau alte părți ale corpului, cum ar fi ficatul sau sângele. Este posibil să experimentați acest tip de reacție cu sau fără erupție cutanată. O reacție alergică vă poate determina să aveți nevoie de tratament la spital sau să încetați să luați Gabagamma.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:

- umflarea ganglionilor limfatici non-tranzitori

- umflarea buzelor și a limbii

- îngălbenirea pielii sau a ochilor

- vânătăi sau sângerări neobișnuite

- epuizare severă sau slăbiciune

Aceste simptome pot fi primele semne ale unei reacții alergice severe. Medicul dumneavoastră va decide, pe baza testului dumneavoastră, dacă trebuie să continuați să luați Gabagamma.

Dacă primiți tratament artificial, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați dezvoltat dureri musculare și/sau slăbiciune musculară.

Reacții adverse foarte frecvente (care pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

- somnolență, amețeli, lipsă de coordonare a mișcării

Reacții adverse frecvente (care pot afecta mai mult de 1 din 100 de persoane):

- pneumonie, infecție a tractului respirator, infecție a tractului urinar, otită medie sau alte infecții,

- anorexie, apetit crescut,

- furie față de ceilalți, confuzie, schimbări de dispoziție, depresie, anxietate, nervozitate, dificultăți de gândire,

- convulsii, zvâcniri, probleme de vorbire, probleme de memorie, tremor, insomnie, cefalee, piele sensibilă, pierderea senzației (amorțeală), probleme de coordonare, mișcări neobișnuite ale ochilor, reflexe crescute, scăzute sau absente,

- vedere încețoșată, vedere dublă,

- amețeli rotative,

- hipertensiune arterială, înroșire sau vasodilatație,

- dificultăți de respirație, bronșită, dureri în gât, tuse, nas uscat sau nas curbat,

- vărsături, greață (senzație de rău), tulburări dentare, gingivită, diaree, dureri abdominale, indigestie, constipație, gură uscată sau gât, flatulență,

- umflarea feței, leziuni, erupții cutanate, mâncărime la nivelul pielii, acnee,

- dureri articulare, dureri musculare, dureri de spate, contracții musculare,

- disfuncție erectilă (impotență),

- umflarea brațelor, picioarelor, dificultăți de mers, slăbiciune, durere, stare de rău, simptome asemănătoare gripei,

- scăderea numărului de celule albe din sânge, creșterea în greutate,

- leziuni accidentale, fracturi, abraziune,

În plus, comportamentul agresiv și mișcările sacadate au fost raportate frecvent în studiile clinice la copii.

Reacții adverse mai puțin frecvente (care pot afecta mai mult de 1 din 1000 de persoane):

- reacție alergică, de ex. urticarie,

- umflare, apoasă, care se poate extinde la nivelul feței, trunchiului și membrelor,

- rezultate anormale ale testelor de sânge care sugerează o problemă hepatică.

Următoarele reacții adverse au fost raportate în timpul experienței după punerea pe piață:

- scăderea numărului de trombocite (celule necesare pentru coagularea sângelui),

- tulburări problematice ale mișcării de ex. zdrobire, zvâcniri, rigiditate,

- hepatită, îngălbenirea pielii și a ochilor,

- insuficiență renală acută, dificultăți la urinare,

- mărirea țesutului mamar, mărirea sânilor,

- reacții adverse după întreruperea bruscă a gabapentinei (anxietate, insomnie, greață, durere, transpirație), durere în piept,

- fluctuații ale nivelului de zahăr din sânge la diabetici.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ GABAGAMMA CAPSULE DURE?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați capsule tari Gabagamma după data de expirare înscrisă pe cutie.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere.

Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste

măsurile ajută la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține și Gabagamma capsule tari?

- Substanța activă este gabapentina.

Fiecare capsulă conține 300 mg sau 400 mg gabapentină.

- Celelalte componente din capsulele rigide Gabagamma sunt:

umplerea capsulelor: talc, amidon de porumb, lactoză anhidră

300 mg capsule: gelatină, dioxid de titan (E171), oxid de fier galben (E 172)

400 mg capsule: gelatină, dioxid de titan (E171), oxid de fier galben (E 172), oxid de fier roșu (E 172)

Cum arată produsul și conținutul ambalajului

Gabagamma 300 mg capsule: Capsule gelatinoase de culoare galbenă opace de dimensiunea 1 (coni-snap) conținând pulbere albă.

Gabagamma 400 mg capsule: Dimensiune 0 capsule de gelatină tare portocalii opace (coni-snap) conținând pulbere albă.

300 mg capsule:

10 buc, 20 buc 30 buc, 50 buc, 90 buc, 100 buc, 200 buc, 250 buc, 500 buc, 1000 buc capsule în blistere și cutii.

50, 100, 250 capsule dure în recipient și cutie din PEHD.

400 mg capsule:

10 buc, 20 buc 30 buc, 50 buc, 90 buc, 100 buc, 200 buc, 250 buc, 500 buc, 1000 buc capsule în blistere și cutii.

50, 100, 250 capsule dure în recipient și cutie din PEHD.