Sarcomul extrascheletalisintracranian Ewing - Căutare eLitMed

Căutați următorul cuvânt: sarcom extrascheletic/intracranian Ewing

Număr de accesări: 62

[Detectarea MR structurată a craniului în encefalopatia ischemică hipoxică neonatală - Probleme speciale de dezvoltare și primele experiențe]

Andrea LAKATOS, Márton KOLOSSVÁRY, Miklós SZABÓ, Ágnes JERMENDY, Zsolt BAGYURA, Péter BARSI, Gábor RUDAS, Lajos R. KOZÁK

Transplantul de celule stem hematopoietice în tumorile solide nehematologice în copilărie

Péter HAUSER, Gergely KRIVÁN

Transplantul de celule stem autologe și transplantul de celule stem alogene după chimioterapie cu doze mari au fost utilizate în tratamentul tumorilor solide nehematologice în copilărie timp de aproximativ trei decenii. Transplantul autolog de celule stem a devenit parte a tratamentului primar standard pentru multe tipuri de tumori prost prognostice chemosensibile (neuroblastom, sarcom Ewing, meduloblastom) și poate fi utilizat eficient în unele cazuri recurente și refractare ale bolii (tumori ale celulelor germinale, tumora Wilms). Transplanturile de celule stem alogene cu condiționare de intensitate redusă nu și-au respectat promisiunea pentru tumorile nehematologice solide. În prezentul studiu, analizăm în detaliu locul transplantului autolog și alogen în tratamentul diferitelor tumori solide.

Diagnosticul avansat și tratamentul hipertensiunii intracraniene idiopatice

Bernadett SALOMVÁRY, Gyula PÁNCZÉL, Balázs MARKIA, Gábor NAGY

Tromboliza sistemică a cazurilor de accident vascular cerebral ischemic în stare de veghe pe baza scanării CT a craniului nativ într-un spital rural

Krisztián POZSEGOVITS, László RENCZ, Lajos CSÚSZ, Géza SZABÓ

Tratamentul tumorilor mezenchimale ale copilăriei

În timpul acoperirii normale, celulele mezenchimale se pot diferenția în mușchi scheletic, mușchi neted, grăsime, țesut conjunctiv, os și cartilaj. Aparțin grupului de tumori benigne de origine mezenchimală; fibroame, lipom, osteom, condrom, hemangiom, miom etc. Dintre afecțiunile maligne, sarcoamele țesuturilor moi și ale oaselor apar în copilărie; rabdomiosarcom, osteosarcom, sarcom Ewing, mai rar fibrosarcom, liposarcom etc. Ca urmare a utilizării combinate a opțiunilor terapeutice (chirurgical, radioterapie, chimioterapie/terapie țintită), șansele de recuperare ale copiilor s-au îmbunătățit semnificativ în ultimele decenii. Cu toate acestea, acest lucru presupune depistarea timpurie a tumorilor și tratamentul acestora în centrele de oncologie pediatrică conform protocoalelor internaționale.

Rolul transplantului de celule stem în tratamentul tumorilor solide adulte

GOPCSA László Zsolt, MASSZI Tamás

[Combinație de malformație vasculară a regiunii capului și gâtului și a apneei obstructive de somn: abordări diagnostice și terapeutice]

Béla FALUDI, Marianna IMRE, András BÜKI, Sámuel KOMOLY, László LUJBER

Tratamentul cu Apixaban la pacienții cu risc crescut de accident vascular cerebral după o hemoragie intracraniană anterioară

Până în prezent, antagoniștii vitaminei K au fost disponibili pentru a preveni accidentul vascular cerebral cardiogen în fibrilația atrială. Există o serie de dificultăți implicate în utilizarea acestora. Datorită ferestrei terapeutice înguste, este necesară prelevarea frecventă de sânge. Cu toate acestea, dieta este adesea o preocupare majoră și dificilă, mai ales în combinație cu alte diete, cum ar fi la diabetici.

[Măsurarea difuziei vitroase prin imagistica prin difuzie la pacienții cu hipertensiune intracraniană idiopatică]

CAGLI Bekir, TUNCEL Alpaslan Sedat, YILMAZ Erdem, TEKATAS Aslan, ERMIS Veli

Cunoștințe recente privind patogeneza spondilartritei - Monitorul 2016;

Esențial pentru patogeneza spondilartritei (SpAs) este multitudinea de enteză mai mică și mai mare, unde stresul mecanic și supraproducția sistemică IL23 activează celule T rezidente specifice T17 legate de țesutul entezei. Sursa principală de IL23 sistemică este colonul, principalul agent patogen genetic al bolii, iar molecula HLA-B27 induce supraproducția IL23 în macrofage printr-un răspuns fiziologic celular anormal în etapele finale ale sintezei sale.