Simptome și tratamentul intoleranței la lactoză

Intoleranța la lactoză (cunoscută și sub denumirea de sensibilitate la lactoză) este una specifică; sindrom după consumul de alimente și alimente care conțin lactoză. Sensibilitatea la lactoză este cauzată de producția insuficientă sau incompletă a unei enzime care degradează lactoza (lactaza).

În absența unei enzime, lactoza trece nedigerată prin intestinul subțire și în colon, unde bacteriile încep să se descompună, provocând balonări, balonări, crampe abdominale, suflare crescută a vântului și diaree (pe baza formării testului de expirație a gazelor. ) Important, sensibilitatea la zahăr din lapte nu este aceeași cu laptele, adică alergia la proteinele din lapte.

Cauzele intoleranței la lactoză

Distingem formele primare (primare) și secundare (secundare) de sensibilitate la lactoză.

O formă congenitală, rară, de intoleranță la lactoză primară este atunci când enzima lactază este absentă la naștere (cunoscută și sub numele de lactază). În tipul tardiv al formei primare, activitatea enzimei care degradează lactoza scade treptat sau chiar dispare după vârsta de 3-6 ani.

Populația adultă poate fi împărțită în patru tipuri în ceea ce privește activitatea lactazei, care se caracterizează prin testarea genetică cu patru genotipuri diferite: CCGA, CCGG, CTGA, TTGA. Deși se pot distinge 4 genotipuri pe baza activității lactazei, studiile genetice relevă doar 3 tipuri de genotipuri. Motivul este că genotipul CC este clar primar la maturitate intoleranță la lactoză certifica, singura diferență dintre cele două subtipuri (CCGA, CCGG) este că acesta din urmă se caracterizează printr-o scădere lentă a enzimei lactază, astfel încât boala prezintă simptome la o vârstă mai târzie. Astfel, nivelul enzimei lactază, care este capabilă să descompună lactoza, scade odată cu vârsta la unii indivizi. Acest lucru explică de ce intoleranța la lactoză se dezvoltă în copilărie, dar numai la vârsta adultă.

O altă formă de intoleranță la lactoză se numește dobândite sau secundare intoleranță la lactoză, când alte boli care afectează intestinul subțire duc la dezvoltarea intoleranței la lactoză. În aceste cazuri, testul genetic arată un genotip CTGA, TTGA. În astfel de cazuri, ar trebui căutată boala de bază, la care intoleranța la lactoză este secundară, deoarece tratamentul bolii de bază elimină și intoleranța la lactoză, astfel încât simptomele sunt doar temporare. Astfel de boli mici care afectează intestinul subțire includ sensibilitatea la gluten celiacă, boala Crohn, anumite infecții gastro-intestinale, creșterea bacteriană anormală datorată tratamentului cu antibiotice (sindromul de contaminare a intestinului subțire, SIBO), medicamente pentru chimioterapia intestinului subțire.