Simptome și tratamentul displaziei țesutului conjunctiv

Sinonimele pentru DST se găsesc adesea în literatură, cum ar fi „sindromul displaziei țesutului conjunctiv”, „disfuncția țesutului conjunctiv”, „sindromul displaziei țesutului conjunctiv”. În centrul DST este o mutație a genelor care este responsabilă pentru sinteza fibrelor țesutului conjunctiv. În plus, numărul și localizarea mutațiilor variază foarte mult, ceea ce determină diversitatea simptomelor clinice, iar pacienții apelează la simptome și la tratamentul displaziei țesutului conjunctiv cu profiluri diferite.

Structura sa este reprezentată de material intercelular, fibre și elemente celulare. Există mai multe variații ale țesutului conjunctiv mai jos.

Fiecare tip ST prezintă simptome de displazie a țesutului conjunctiv și specificitate în tratamentul său. Se disting două grupuri majore de displazie a țesutului conjunctiv: displazia diferențiată este un tip cunoscut de moștenire și un deficit de genă specific cu un tablou clinic clar. Displazia nediferențiată nDST este o patologie genetic eterogenă, cu modificări ale diferitelor genomi și combinații diferite, cu o gamă largă de simptome clinice care nu corespund uneia dintre bolile diferențiate.

Informații generale

Cele mai frecvente la copii. Polimorfismul larg al bolilor rezultă din diversitatea combinațiilor de alele ale diferiților loci genetici, combinate cu efectele specifice ale diferiților factori de mediu nefavorabili. Structura manifestărilor fenotipice externe și interne ale displaziei țesutului conjunctiv nediferențiat este ilustrată în figura de mai jos. Manifestările fenotipice ale defectului genetic DST pot apărea la diferite vârste, în funcție de frecvența expresiei genice și de tiparele de timp ale expresiei genice, natura și intensitatea expunerii la factorii de mediu.

Simptome și tratamentul displaziei

De asemenea, trebuie avut în vedere faptul că anomaliile structurale și funcționale ereditare ale țesutului conjunctiv oferă un fundal negativ pentru dezvoltarea și dezvoltarea complicațiilor diferitelor patologii conexe. În prezent, datele privind incidența DST variază semnificativ între autori, deoarece incidența displaziei ST depinde de vârsta subiecților studiați.

Semnele fenotipice ale DST pot apărea de-a lungul vieții: manifestarea minimă și identificarea simptomelor DST apar la nou-născut; ani s-au dezvoltat deja și sunt evidente prolapsul valvei cardiace în displazia țesutului conjunctiv cardiac; la vârsta de - deformări toracice și coloanei vertebrale sindrom toraco-diafragmatic hipermobilitate articulară, miopie, picioare plate; în adolescență, DST se manifestă adesea ca sindrom vascular.

Perioada critică pentru debutul DST la vârsta adolescenței este cea mai mare creștere a semnelor de insuficiență a țesutului conjunctiv cauzată de o creștere semnificativă a masei totale a țesutului conjunctiv în timpul creșterii maxime a corpului.

Displazia cervicală

În marea majoritate a pacienților cu vârsta peste 35 de ani, riscul apariției noilor simptome de DST este minim, iar principala problemă din această grupă de vârstă este complicațiile sindroamelor displazice preexistente, care determină riscul de invaliditate al pacientului și cauzează pierderi fatale .

Un punct negativ este conștientizarea scăzută a părinților copiilor cu simptome de nDST, când părinții unui copil cu patologie CT diagnosticată nu atribuie prezența patologiei sistemice la copil semne fenotipice moștenite semnelor copilului într-un anumit stadiu de dezvoltare, având în vedere că o altă tulburare a țesutului conjunctiv și tratamentul acesteia sunt, de asemenea, tipice bunicilor altor rude și nu necesită intervenție medicală.

Cu toate acestea, părinții cu artrită fracturată de la picior nu știu că displazia țesutului conjunctiv al copiilor indică un risc ridicat de a dezvolta boli gastrointestinale și cardiovasculare în viitor și, în consecință, nici măcar nu au o idee generală despre cum să trateze displazia copiilor.

Clasificare Datorită diversității manifestărilor patologice, nu există încă o clasificare unică a DST.

Displazia de șold canin

În funcție de specificul factorului etiologic, DST este de obicei împărțit în două grupe: DST diferențiat - un grup de boli cu geneza mono-factorială caracterizată printr-un defect specific al genei, un tip de moștenire, simptome clinice clare Sindromul Stickler și sindromul pielii descuamate Sindromul Marfan Sindromul Marfan -sindrom-osteogeneză deficitară și altele.

Cele mai frecvente din acest grup sunt colagenopatia ereditară, elastinopatia, trombospondilopatia, lamininopatia.

Adică, bolile din acest grup se bazează pe un defect pronunțat al unei gene specifice. O boală ereditară aproximativ monogenică este descrisă în literatură. DST nediferențiat - poligenic multifactorial de natură, adică geneza lor se bazează pe mutații în multe combinații de mai multe gene și sub influența diferiților factori de mediu.

În plus față de simptomele și tratamentul displaziei țesutului conjunctiv, simptomele fenotipice și semnele clinice ale acestor boli nu se încadrează în nicio boală diferențiată. Din structura țesutului conjunctiv implicat în procesul patologic, tubuli lungi, pleoape, mucoasa articulară, ligamente ale lentilelor, vase mari de tip elastic, valve cardiace, vase de tip muscular-elastic de calibru mediu etc.

Această separare a fenotipurilor nDST se datorează naturii multidirecționale a manifestărilor clinice, a patologiilor asociate și a complicațiilor specifice, care permite în mod indirect predicția capacității de muncă și a vieții pacientului.

Factorii mutageni care afectează fătul includ: sarcină exacerbată, preeclampsie, hipoxie intrauterină, anemie, insuficiență placentară etc. Factorii exogeni precum riscurile profesionale și condițiile de mediu nefavorabile pot juca un rol în dezorganizarea ST. Simptomele displaziei țesutului conjunctiv Displazia diferențiată a țesutului conjunctiv Caracterizată printr-o imagine clinică clară și neechivocă a unui sindrom dat.

Selectăm doar câteva dintre ele. Sinonim pentru displazie ectodermică anhidrotică - sindrom Christ-Siemens-Turen Displazia ectodermică apare aproape imediat după nașterea unui copil, iar simptomele și tratamentul displaziei țesutului conjunctiv durează o viață. Apare doar la băieți, iar modificările dinților heterozigoți pot fi observate la fetele de mai jos. Majoritatea persoanelor născute cu displazie ectodermică au formă de cromozom X, cu simptome de displazie a țesutului conjunctiv și localizare a mutațiilor - Xql2-QL3.

În cavitatea bucală boala este tulburări atipice ale dinților hipodonție, microdontiya, anodonție. Deformarea dintelui poate provoca riduri pe pielea din jurul gurii.

Aspectul senil se datorează scăderii treimii inferioare a feței, lipsei dinților și severității severe a pliului supramental sunt simptome și tratamentul displaziei țesutului conjunctiv. Astfel de pacienți cu hipoplazie cutanată din cauza lipsei de subțiere se caracterizează prin transpirație insuficientă, glande mamare, ducând la o cascadă de diverse tulburări ale simptomelor displaziei țesutului conjunctiv și la dezvoltarea tratamentului hipertermie supraîncălzirea corpului și cauza morții acestor copii; corneea și cataracta care induc conjunctivită.

Subdezvoltarea glandelor secretoare contribuie la rinită, dureri în gât, dureri în gât, stomatită și infecții pulmonare recurente. Părul este subțire, uscat și rar, cresc lent. Sprâncenele sunt rare, genele sunt absente, iar creșterea părului în interiorul și în afara zonelor axilare este rară. Alopecie posibilă și completă. De obicei, dezvoltarea mentală nu are de suferit. Diagnosticul displaziei spondiloepifizare a bolii superioare și inferioare a piciorului Câteva forme de displazie spondiloepifizară Simptome și tratamentul displaziei țesutului conjunctiv în funcție de moștenirea diferită a bolii.

În cazul unui tip de moștenire autosomal dominant, boala apare la vârsta de un an și se manifestă ca paloare, care ulterior se transformă în mers de rață, restricționarea mișcării articulațiilor mari, oboseală crescută și durere în timpul mersului. Încălcarea posturală și deformarea picioarelor, displazie spondiloepifizară Această formă de insuficiență vizuală se caracterizează prin distorsiuni oculare, opacitatea cristalinului miop, detașarea retinei, mărirea ficatului și splinei, cardiomiopatie, dezvoltarea intelectuală nu suferă.

Creșterea adulților de obicei nu depășește cm. Displazia fibrotică Caracterizată de patologia dezvoltării scheletului, în care țesutul fibros apare în locul țesutului osos cu un element de os displazic. Boala se concentrează pe o mutație somatică a unei gene, GNAS1, care se manifestă prin osificare lentă și perversă a embrionului.

Cele mai frecvente manifestări ale displaziei țesutului conjunctiv sunt simptomele și tratamentul displaziei fibroase tibiale. Copiii mai mari bolnavi.

Displazia fibroasă începe de obicei neobservată, progresează foarte încet și oprește dezvoltarea activă după pubertate. Nu există durere la începutul bolii. Ulterior, oasele se deformează treptat, se îngroașă și au tendința de a.

Combinația de simptome, dintre care unul dintre factorii motori este superflexivitatea, reflectă deteriorarea țesutului conjunctiv.
Setul de simptome, condus de superflexibilitate, reflectă inferioritatea țesutului conjunctiv.
Masaj subacvatic pentru mâini, kinetoterapie cu hidromasaj Toate drepturile rezervate.

În special, femurul după deformarea personalului ciobanului formează simptome de displazie a țesutului conjunctiv și tratamentul de mai jos. Adesea, boala este detectată numai după o fractură anormală. Displazia genunchiului este de obicei asimptomatică în copilăria timpurie, cu toate acestea, de la vârsta copilului când copilul începe să meargă activ, simptomele bolii sunt destul de pronunțate.

Copiii au deformări anterioare ale articulațiilor genunchiului cu una sau ambele insecuritate în timpul mersului, căderi frecvente, șchiopătare ușoară și ghemuire - pierderea echilibrului. Contractura flexoră a articulației se dezvoltă treptat, limitând rotația piciorului inferior și lungimea pasului.

Pe măsură ce creșterea progresează, durerile articulare pot apărea pe măsură ce simptomele progresează, simptomele și dislocarea tratamentului a displaziei țesutului conjunctiv rotular, care se deplasează în exterior și în sus. Sindromul hipermobilității articulare Acesta poate fi o componentă obligatorie a complexului simptomului displaziei diferențiate CT Sindromul Ehlers-Danlos, Marfan și colab., Și una dintre manifestările evidente ale DST nediferențiat.

Cea mai mare hipermobilitate articulară se observă la copii cu vârste cuprinse între 13 și 14 ani, datorită unei creșteri bruște și a conținutului maxim de elastină și scade de 3 până la 5 ori în 25 până la 30 de ani odată cu vârsta, dar procesele involuntare moi în țesuturile periarticulare și dispozitivul ligand-tendinos este brusc, se deplasează înainte; Esențial pentru patogeneza GHS este un defect moștenit în colagen, exprimat în termeni de hiperenfortire a structurilor țesutului conjunctiv și scăderea rezistenței mecanice a acestora.

Hipermobilitatea articulară se manifestă clinic printr-o varietate de simptome, inclusiv simptome articulare și extraarticulare.

Displazia șoldului (displazia șoldului) la câini - K9 FullFlex

Acestea apar cel mai frecvent la nivelul genunchiului, gleznei și articulațiilor mici ale mâinii. Fracturi osoase frecvente. Scolioza deformărilor coloanei vertebrale și apariția durerii. Simptome și tratamentul displaziei țesutului conjunctiv Manifestări extraarticulare: Extensibilitate crescută, fragilitate și vulnerabilitate a pielii. Boala varicelor la o vârstă relativ mică.

În patogeneza sa

Prolaps de valva mitrala. Hernii de diferite localizări postoperator, cordon ombilical, linie albă a abdomenului, vertebre. Prin omiterea organelor interne - rinichi, uter, stomac, rect. Slăbiciune generală. Displazia nediferențiată a țesutului conjunctiv Manifestările clinice ale nDCT constau dintr-o serie de simptome și sunt foarte variabile. În general, manifestările sunt de natură multi-organică, întrucât mai multe organe sau sisteme ale corpului sunt implicate în procesul patologic.

Simptomele și tratamentul displaziei țesutului conjunctiv mici grupuri mari de caractere se pot distinge de o listă largă de manifestări fenotipice.

Displazia șoldului la câini

Din sistemul cardiovascular: sindrom torodiafragmatic, modificări ale valvei cardiace valva mitrală prolaps afectare sindrom de aritmie colonică, bifurcație anevrism hemodinamic, displazie arterială idiopatică fibroză mușchi vascular și displazie de țesut fibros.

Din mușchi: subponderalitate severă. De la piele: hiperelastic, subțire, traumatism crescut cu formarea de cicatrici și cicatrici cheloide. Din sistemul bronho-pulmonar: în bronșiectazii, tulburări de ventilație dischinezie traheobronșică, pneumotorax spontan. Din cavitatea bucală și tractul gastro-intestinal: obstrucție, carie, boală parodontală generalizată, întârziere a creșterii și dinți; gastrită, reflux gastroesofagian, tulburări ale vezicii biliare, constipație cronică.

Din partea sistemului vizual: strabism, distorsiune a pleoapelor, miopie diversă, extensie a globului ocular, cornee plană, dislocare a cristalinului, dezlipire de retină. Renale: nefroptoză Modificări ale sistemului cardiovascular.

Semnele externe includ formarea timpurie a ridurilor, aranjament malign, formă specifică a feței cu asimetrii faciale pronunțate, creștere scăzută a frunții, urechi mari, urechi ridate, ptoză gravitațională. Teste și diagnostic Sindroamele displazice diferențiate sunt diagnosticate pe baza simptomelor clinice clare, a plângerilor pacienților, a studiilor de istoric familial și a datelor de testare de laborator și instrumentale.

Diagnosticul formelor nediferențiate de displazie a țesutului conjunctiv este complicat de lipsa algoritmilor de diagnosticare generală uniformă. Tratamentul displaziei țesutului conjunctiv Nu există un tratament specific pentru tratamentul displaziei țesutului conjunctiv. Medicație simptomatică pentru analgezie, ameliorarea fluxului sanguin venos, hepatoprotectori, adaptogeni, beta-blocante, sedative, tratament chirurgical etc.

Practici de fizioterapie de tratament non-farmacologic, tratament adecvat, masaj, fizioterapie, tratament medical, psihoterapie, corecție ortopedică. Aceste medicamente sunt implicate activ în procesele de reglare metabolică. Condroprotectoarele combinate convenabile sunt disponibile de la Artra, Teraflex, Kondronova, Artrofleks și colab. Participă la cursuri lunare.

Cu toate acestea, activitățile de fosfor, calciu și fosfatază alcalină trebuie monitorizate în timpul administrării acestor medicamente. Corectarea nivelurilor de aminoacizi liberi.

Simptomele sindromului displaziei țesutului conjunctiv la copii și tratamentul patologiei

De obicei prescrise în acest scop: Metionină, Acid glutamic, Arginină, Glicină, Dibikor, Suplimente alimentare și altele: Pentru a îmbunătăți absorbția aminoacizilor, selectați retabolil sau orotat de potasiu.

Medicamentele care conțin compuși fosforici sunt prescrise pentru a crește starea bioenergetică a corpului - mildronat, Elixir de chihlimbar, riboxină, fosfaden, Limontar, lecitină, Karnith, Dimephosphone, Elkar, coenzima Q10, nicotinamidă, riboflavină și altele Normalizarea reacțiilor de peroxidare C, A, bioflavonoide Ecitrus, acizi grași polinesaturați.

Apare cu aceeași frecvență la adulți și copii.
Displazia cervicală (N87) - Reabilitare
Durerea în articulația cotului cât de mult poate fi vindecată
Ceea ce ajută la durerile de umăr
Cauza, descrierea, simptomele, tratamentul displaziei sănătatea câinilor seorientaldoctor.hu

Doza fiecărui medicament, durata tratamentului și numărul de tratamente trebuie determinate individual. Simptomele displaziei țesutului conjunctiv și tratamentul cu medicamente Rutina zilnică. Săritul, alergarea, ghemuirea, ridicarea în greutate, mersul rapid nu sunt recomandate pacienților. Ritmul optim al activității motorii la pacienții cu osteoporoză pe fondul DST este o alternanță constantă a exercițiilor fizice cu timpii de odihnă în minute. Pacienții cu DST se caracterizează printr-o labilitate ridicată a sistemului nervos și o tendință către anxietate și stări emoționale și, prin urmare, necesită corectarea psihologică a comportamentului.

Sarcina principală este de a dezvolta atitudinea și comportamentul corect al pacientului în familie, echipă și societate.