Simptomele bolii hepatice

Celulele hepatice și sistemul țesutului conjunctiv se îmbolnăvesc aproape întotdeauna în același timp.

Clarificarea originii bolii este importantă nu numai pentru prevenire, ci și pentru rezultatul procesului, deoarece anumite boli (cum ar fi virusurile hepatite B și C infecțioase) pot provoca atât boli acute, cât și cronice.

simptomele

Mărirea fagurii

Mărirea hepatică, adesea fără semne clinice, este frecventă în studiu. La un individ construit în mod mediu, marginea hepatică nu depășește arcul nervurii drepte. Cu toate acestea, dacă ficat despre cu un deget și jumătate transversal dincolo de arcul coastei, vorbim despre un ficat mărit.

În corpurile slabe, chiar și cu dimensiunea normală a ficatului, marginea ficatului poate depăși arcul coastei drepte cu două până la trei degete atunci când este inhalat profund supraponderal la indivizi, ficatul mai mare nu este palpabil nici măcar la un simplu examen medical. Ficatul poate fi moale, dur, înfundat la atingere; suprafață netedă, neuniformă, posibil nodulară, cu margini rotunjite sau ascuțite. În multe cazuri, medicul experimentat poate considera nu numai că pacientul examinat are boli de ficat, ci și de asemenea, puteți spune tipul său specific.

Un ficat mărit tactil mărit la un individ asimptomatic, fără anomalii de laborator, este în mare parte o consecință a steatozei hepatice. Un ficat înfundat, nodular poate fi un semn al cirozei, iar o palpare dură în cartilaj sugerează cancer la ficat.

Concentrațiile normale de colorant biliar (bilirubină) sunt sub 17xmol/l (1 mg/100 ml). Există două tipuri: directe și indirecte. Nivelurile sanguine pot crește dacă producția de bilirubină este crescută sau dacă metabolismul ficatului este perturbat din orice motiv.

THE icter îl putem clasifica în mai multe moduri. Conform diviziunii mai vechi, distingem între 1. icter datorat 1. moarte crescută a globulelor roșii, 2. origine hepatică și 3. icter ocluziv. Cu toate acestea, pentru practică, este mai potrivit să se împartă în forme cu acumulare predominant indirectă sau directă de bilirubină.

Acestea sunt printre cele mai importante cauze ale icterului: boli hepatice, obstrucție biliară, moarte severă de celule roșii din sânge și tulburări congenitale sau induse de medicamente ale metabolismului bilirubinei. Prognosticul pe termen lung al icterului persistent sau recurent poate fi evaluat numai cu o cunoaștere clară a bolii.

Sindromul Gilbert

Este o boală cronică benignă, cu acumulare ușoară și persistentă de bilirubină indirectă. Boala congenitală, în general Devine recunoscut la vârsta de 15-20 de ani. Este cauzată de un deficit parțial de bilirubină glucuroniltransferază. Boala este relativ frecventă, afectând aproximativ 3-5% din populație. Cea mai frecventă cauză a acumulării cronice, ușoare de bilirubină indirectă.

De obicei, gradul de icter se modifică, crescând foamea, intervenția chirurgicală, febra, infecţie, tensiune fizică sau psihică crescută din cauza consumului de alcool. Testele funcției hepatice sunt de obicei normale, iar examenul histologic al ficatului nu prezintă nicio anomalie. Uneori poate fi însoțit de simptome generale: oboseală, indigestie. Ficatul și splina nu sunt mai mari. Există și alte forme congenitale, rare, de icter.