Soarta întărește o persoană

Celui care suferă multe plăgi îi vine greu să creadă că lumea este fundamental un loc bun. Familia Tomori din Királyhelmec nu a fost scutită de soartă în ultimii 16 ani, întrucât trăiesc cu frică constantă.

Se spune că este singura familie din Europa ai cărei ambii copii au fost atacați de aceeași boală (ganglioneuroblastom). Ceea ce trebuia să treacă mama ei este spus de mama ei, Edit Tomori.

El locuiește cu partenerul său din 2001, spune el. A fost conceput astfel încât să nu se grăbească să aibă copii, mai întâi să creeze o casă unde copiii să poată ajunge fericiți. Amândoi au lucrat astfel încât să poată pune deoparte suficient pentru a cumpăra un mic apartament. Nu se așteptau să vină sarcina ei, iar în 2003 se va naște primul lor copil, Mary.

- Fericirea noastră nu a fost fără nori mult timp. Micuța a continuat să plângă și, deși nu eram o mamă experimentată, am observat că nu se dezvoltă. Medicii locali au diagnosticat mai întâi anemie, apoi astm pentru bebeluși și au prescris antibiotice, dar acest lucru nu a dus la nicio modificare. La 9 luni, Mario cântărea doar 5,5 kg.

Apoi, unul dintre laringi i-a trimis pe motiv că copilul lor era foarte bolnav. Dar ce a fost în neregulă cu copilul, la cine să apeleze, a „uitat” să spună. S-au obișnuit, s-au speriat cu adevărat, așa că au decis să preia controlul și nu au mai așteptat, s-au dus la Kassa. Acolo, a fost pus un diagnostic teribil: a existat o tumoare de dimensiunea unui copil în burta minusculă. Medicii din Košice nu au înțeles cum colegii lor din Helmec nu au observat necazul, deoarece era deja palpabil pentru copilul infinit slab. În plus, antibioticul și-a promovat creșterea.

„Au dat foarte puține șanse de recuperare, dar au făcut tot ce au putut pentru a ne salva fiul. I s-a făcut o incizie laringiană imediată, deoarece gâtul îi era foarte umflat. S-a dovedit că laringele său a fost deformat de glandele limfatice. A fost scufundat și a fost prelevată o probă din tumora localizată între rinichi și coloană. Copilul a primit primul tratament de chimioterapie în primul Crăciun din viața sa. Apoi a fost deschisă din nou, o parte a tumorii a fost îndepărtată și apoi a urmat din nou terapia. Aceasta s-a repetat până când tumora a fost complet îndepărtată din corp. Apoi s-a întâmplat primul miracol: copilul meu a început să se dezvolte vizibil. De asemenea, a învățat să meargă în spital.

Nu e de mirare că soțul nu și-a dorit mai mulți copii după emoția pe care a trăit-o. Dar când Edit a rămas din nou însărcinată șase ani mai târziu, unul dintre medici a convins-o să o păstreze. A avut o sarcină normală, au avut un copil mare drăguț, un adevărat înger cu ochi albaștri. Dar, din motive de siguranță, mama fusese de acord anterior cu casierii că, de îndată ce va atinge vârsta de câteva luni, va fi examinată și ea. Vestea l-a copleșit: erau și tumori în corpul băiețelului.

„Dacă nu l-aș aduce pentru inspecție, el ar fi murit acasă”. La vârsta de patru luni, a suferit prima intervenție chirurgicală, care a fost urmată de chimioterapie în același mod. Și ca într-un vis rău, totul a început de la capăt. Am petrecut 10 luni cu el în spital, și Adam a învățat să meargă acolo.

Între timp, Márió a împlinit vârsta de 7 ani, iar tumora din artera carotidă principală a trebuit îndepărtată. Doctorii se temeau să o atingă pentru că o mișcare proastă ar fi putut fi fatală: copilul ar tăcea. În cele din urmă, au găsit medicul care a efectuat operația de 7 ore.

- A fost cea de-a optsprezecea operație a fiului meu. Ne-am întins la Bratislava, ne-am culcat la spitalul din Kassa, slavă Domnului, de atunci este bine, deși există șansa ca boala ei să reapară până la vârsta de 35 de ani. În prezent, se confruntă cu o alegere în carieră ca învins și se pregătește pentru un liceu medical. Până acum au ajutat-o alții, acum vrea să-i ajute și pe alții. Trebuie să avem mare grijă de mesele noastre, suntem alergici la o mulțime de lucruri, puteți lua doar medicamente pe bază de ingrediente naturale. El continuă să primească suplimente pentru că observăm că sunt bune pentru el.

Situația este mai gravă la fratele său, Adam. Este un caz mult mai greu, renunțând la luptă mai devreme decât fratele său.

- Am trăit într-un relativ calm de la vârsta de doi ani până la vârsta de șapte ani, dar din octombrie 2017 până la sfârșitul anului 2018 am fost din nou în spital, de data aceasta la Praga, unde am fost trimiși pentru radiații de protoni, apoi în Banska Bystrica și Kosice. Am trecut prin luni cumplite, practic am pierdut jumătate din greutatea ei. Sarcomul a apărut în cap, dar razele i-au ars fața interioară. Astăzi, știm că amândoi au moștenit o boală genetică, Adam ar avea de fapt nevoie de terapie genetică, care se face doar în Philadel-phia. Multă vreme a căutat să-l poată primi, apoi negocierile slovaco-americane au fost întrerupte în mod neașteptat. Dacă boala lui revine, Adam nu va supraviețui. Deși are 10 ani și nu merge la școală, este îngrijită de un profesor acasă. Nu puteți ieși la soare, consumați gel de aloe și preparatele pe bază de plante ale unchiului Gyuri.

Auzind toate acestea, nu este de mirare când ne amintim de problema neglijabilă a modului în care a reacționat statul la toate acestea? Ce ajutor li s-a acordat pentru îngrijirea copiilor? Nimic pentru Mary, spune Tomori Edit, deoarece se ocupă de îngrijirea copiilor de 6 ani. Fundația Good Angel (Dobrý anjel), condusă de Mirka Hurčíkova, a ajutat foarte mult în aducerea lui Adam la Praga.

„Acum am grijă de Adam și avem sprijin pentru o mașină, pentru că această călătorie nesăbuită nu putea fi rezolvată cu mijloacele de transport în comun. Economiile noastre sunt epuizate, a lua un taxi sau un prieten cu o mașină nu mai este ceva.

Editke este un om timid, dar în același timp soarta l-a împietrit. El nu cere nimănui sprijin, deși o familie care a încercat mult ar beneficia de tot ajutorul.

A fost publicat săptămânalul Magyar7 2019/16. număr.