Căutare

Deschis de: gata74, 2009.04.21 22:41 | Comentarii: 224 | Colaboratori: 66

Aștept comentariile colegilor mei, care au avut și un rezultat pozitiv la testul combinat. Mă întreb care a fost rezultatul exact și dacă s-a născut un făt sănătos.

Frumoase cadouri de Crăciun! r l k!

Crăciun Boldohg tuturor!

Dar bine, atunci te poți liniști și tu:))

Fericit Karit Toată lumea!

La 18 săptămâni, totul este în regulă, osul nazal și toate dimensiunile sunt adecvate vârstei.:) Documentul a arătat în detaliu ce ar putea indica dacă ceva nu era în regulă (craniul, inima, stomacul, peretele abdominal, rinichii, lungimea membrelor, vasele de sânge ale ligamentului etc.) Dar totul este perfect, slavă Domnului.

Îi împing pe toată lumea și le doresc un Crăciun fericit!

Din păcate, da, încă măcină mult timp. Nu au spus nimic pentru a afla mai multe. Pagina Prena este mai sus că embrionul absorbit poate afecta rezultatul (+ și alții), deci există speranță.

Hei, vei fi nesigură mult timp. Îmi pare rău. Și nici măcar nu au spus nimic care să te facă să avansezi? Ai întrebat dacă ar putea fi cauzată de geamănul mort?

Vârsta exactă a bebelușului (14 săptămâni și 2 zile) a fost dezvăluită la UH, deci nu au fost terminate. Voi merge pe 5 ianuarie. foarte departe!

Mulțumiri tuturor. ))) Veți scrie și despre evoluții:))

Syl! Ce mai e nou? Când veți obține rezultate? Împing!

Totul s-a datorat ultrasunetelor, dimensiunile sunt bune, se dezvoltă în ritmul potrivit. din păcate nu i-au putut face o fotografie pentru că se întorsese, nu adormise. În fața unei linii de transport maritim. Ar fi fost bine să-i văd fața:( (

Jaj, de r l k! Oricum, am crezut că și al tău va fi negativ.:) A fost foarte rapid.

Voi urmări după examinare. De asemenea, mă emoționez pentru că nimeni nu a înțeles ce s-a întâmplat mai târziu. Și pentru că mă refer la toate.

Felicitări! Acum calmează-te!

Rezultatul Prenatest a sosit și totul este negativ, în intervalul normal.: D A fost uimitor de rapid, a durat un total de 3 zile lucrătoare.

Sper că nu vor rămâne mai multe sperieturi peste 6 luni. Sunt foarte fericit acum, dar înainte de al doilea trimestru de genetică

Sunt sigur că nu voi fi la fel de calmă ca înainte. Cu toate acestea, această senzație a rămas în mine de ceva timp.

Sper că și acest mic os nazal va fi restaurat până atunci. Mai am puțin jumătate, dar sunt mult, mult mai liniștit.

Star1986 Te împing foarte mult să-l vezi deja. Află apoi ce a fost, dacă nu chiar o problemă, pentru că sunt foarte interesat.

Merg miercuri la a 30-a săptămână de sacrificiu genetic, sper că totul va fi bine:)))

Nu am citit asta, vă mulțumesc pentru înțelegere.

Implantarea a fost pe 10 septembrie (2 copii de 5 zile) și prima a fost pe 9 octombrie, când a existat un singur embrion. Sângele a fost extras pentru testul Prena din 27 noiembrie și a fost chemat la 1 decembrie din cauza unui rezultat pozitiv.

Cine știe când se va naște embrionul. Fie sunt sau nu în 8 săptămâni.

Ai nevoie ca toată lumea să aibă fasole sănătoasă

Ai citit asta? L-am contactat pentru că a crezut că am citit despre asta. Este adevărat că scriem despre Nifty, dar cred că același lucru este valabil și pentru Prenatest.

„Există și cazuri speciale în care se poate efectua testul NIFTY, dar nu contează la ce oră:

Un exemplu de astfel de caz special este sindromul gemenilor lipsă (VTS) dintre care este deosebit de important să alegeți momentul potrivit pentru prelevarea de sânge (acest lucru poate apărea la sarcinile care încep ca gemeni, dar un făt În acest caz, trebuie să treacă minimum 8 săptămâni între moartea gemenilor și momentul morții . "

Am avut al treilea copil, dar nici nu m-am gândit la așa ceva. Am citit eu însumi totul în acest subiect, există o mulțime de forumuri etc., există într-adevăr relativ puține cazuri în care există probleme cu acesta. Nifty/Prena nu ar fi foarte negativ. Are o vechime de aproape 100 de secole. Mai ales jos. Am citit asta despre el. Nu este diagnostic doar pentru că este pozitiv, pentru că este și mai frecvent.

Desigur, pentru că sunt înșelați de la început, o persoană se confruntă cu cel mai rău caz, timp de zile este doar în mintea noastră că bebelușul va fi bolnav, citim totul pe net, aj Head cunoscuții îți vor spune povestea ta. după aceea este dificil să te calmezi complet. Nu prima mea sarcină. Nu mi-a trecut prin minte că ar putea exista vreo problemă, deoarece testul combinat a devenit cu risc scăzut.

La fel și cu mine, pur și simplu nu mă pot liniști 100%. Mă duc la a 30-a săptămână înainte de Crăciun, sper că totul va fi bine și acolo. Măsurătorile din săptămâna 18 au fost cu siguranță bune. Totul a fost cu adevărat analizat corect, fără semne de cădere

poți vedea (din fericire) că inima ta este în regulă, m-am dus la un sunet de inimă de 2 ori.

Dacă săptămâna a 18-a este în regulă și pentru tine, poți fi sigur așa cum ești:))))

Da, asta este liniștitor, vă mulțumesc pentru înțelegere. Sper că până când voi continua, va fi osificat, pentru că altfel nu știu ce vor spune ei. Ne-ar plăcea să citim despre astfel de cazuri și despre ce s-a întâmplat mai târziu.

Mi s-a spus înainte de prena că pe lângă hipoplazia nazală, vor exista și alte semne ale unei anomalii cromozomiale. (Bineînțeles că sunt cei care nu au niciun semn, dar dau naștere copiilor bolnavi.) Dar cred că aveți și șanse mari de prena negativă. Vă puteți imagina cât de tremur am fost când a trebuit să-mi deschid descoperirea cu parola pe care am primit-o în sms.

Să presupunem că am citit undeva înainte de asta în fiecare an despre. 4.000 de mame sunt clasificate ca fiind cu risc ridicat pe baza unui test combinat sau a ultrasunetelor sau a vârstei și au doar aprox. 150 au anomalii cromozomiale, restul de 3850 sunt copii sănătoși. Aceste cifre mi-au dat, de asemenea, motive să sper când am așteptat rezultatul.

Atunci scrie ce s-a întâmplat! Ești strâns!

Aștept doar copilul pentru luna mai, merg la 18 săptămâni înainte de Crăciun.

Am citit că pliul gâtului a devenit mai târziu mai mic, nu știu de ce. Pot exista inexactități de măsurare.

Am fost dezamăgit de consilierea genetică, am crezut că doctorul genetic va face o ecografie în loc de un uh trimis sonografului care a măsurat param în câteva minute. Spații, dar de ex. nici măcar nu s-a uitat la inimă, la flux. Și într-o altă cameră, geneticianul pe baza lucrării mele. Și am simțit, de asemenea, că, din cauza prenatelor negative, nu au luat deloc problema în serios. Sper că este pentru că într-adevăr nu este.

Știu cu adevărat că nu ar trebui să mă entuziasmez după un prenat negativ, asta este nebunia mea, dar uneori am totuși o burtă înăuntru. Și dacă nu este bine?

Așteptarea este groaznică:)) am avut telefonul chiar la ușă când m-au sunat și el m-a împins afară pentru că m-a sunat un număr necunoscut. Apoi a spus mama a sunat sy din numere necunoscute, vă mulțumesc pentru normal sau că l-ați tipărit:))

Dacă prenatestul a devenit negativ, totul va fi bine. Cel puțin mi s-a spus ieri de medicul care a luat sângele că mă pot liniști. De asemenea, este sigur că nasul se va osifica cu 20 de săptămâni. Sper că asta mă liniștește puțin. Mulțumesc pentru împingere! Timpul trebuie să fi trecut atât de încet. Sper să obțin rezultatul testului în curând.

Am fost luni și săptămâna următoare am avut un telefon cu rezultate negative.:)))

Ce mai astepti? La sfârșitul lunii februarie. Merg la examenul de 30 de săptămâni săptămâna viitoare, sper că totul va fi bine și acolo. Lucrul ciudat pentru mine este că m-am uitat la bebeluș la genetica săptămânii a 18-a cu un medicament genetic recunoscut, astfel încât gâtul era mai mic decât în săptămâna a 12-a. A fost ciudat, am uitat doar să întreb cineva cum aș putea, pentru că am citit această femeie cu copilul meu.

La ultrasunete, am 1-2 lucruri suspecte, de ex. Chiar nu am fost informat, nu am notat din nou documentul o singură dată. aproape că a spus ca oh nimic . dacă vine vorba de testul meu uită-l. Soțul meu a spus: nu poate fi acesta scopul meu să fac asta ? Cu toate acestea, acest lucru nu este clar, deoarece gâtul poate fi măsurat destul de ușor. Îmi pare rău că nu am cerut din nou un cec.