Va trebui să fac dietă?

Vrem un copil cu cuplul meu, dar eu sunt un PKU. Valorile mele se încadrează în limitele normale. Nu am luat niciodată medicamente și nu am urmat niciodată o dietă. Va trebui să țin dietă înainte și în timpul sarcinii? Care sunt șansele ca copilul să moștenească? Pot avea un copil sănătos? Soțul meu nu este transportator. multumesc in avans pentru ajutor!

Articole recente pe această temă

Răspunsul doctorului László Pétervári despre sarcină

Boala este ereditară. Toate genele la om provin parțial de la mamă și parțial de la tată. Structura enzimei fenilalanină hidroxilază este, de asemenea, o astfel de genă moștenită: dacă atât genele materne, cât și cele paterne sunt defecte, această enzimă importantă are o funcție redusă sau deloc. Consecința este fenilcetonuria. Dacă gena unei persoane obținută dintr-o singură parte este defectă, boala nu se va dezvolta, va fi doar un „purtător” al fenilcetonuriei, la fel ca părinții fenilcetonuriei. Cât de multă fenilalanină poate procesa o fenilcetonurie este determinată de toleranța la fenilalanină. Acest lucru poate fi foarte diferit în funcție de cât de bine poate funcționa enzima fenilalanină hidroxilază. Această toleranță la fenilalanină este necesară pentru a putea stabili o dietă săracă în fenilalanină, calculată cu precizie, care trebuie urmată o viață întreagă. Femeile însărcinate cu fenilcetonurie ar trebui să urmeze o dietă cel puțin la fel de strictă ca cea a copiilor la vârstă mică, deoarece sănătatea copilului depinde de valoarea fenilalaninei mamei din prima zi de sarcină, iar neaderarea în timpul sarcinii se datorează insuficienței cardiace a copilului, mică -poate duce la capete etc.