Căprioare

Jóba Gréti, care se confruntă cu scleroza multiplă. Organizația mea s-a întors împotriva sa, spune el.

Problema din lumea de astăzi este că ne comparăm cu fetele grozave din fotografiile grozave. Ce bine pentru ei! Dar doar pentru că fata din imagine este atât de frumoasă nu înseamnă că este o prăjitură spumoasă pentru viața ei. Cât de nesănătos este să invidiezi pe cineva este dovedit de istoria fetei noastre căprioare. Tăietorul Jóba Gréti (22) lupte pe care nu le dorim nimănui.

Frumosul nostru model, Gréti Jóba, a cărui organizație s-a întors împotriva sa. „Îmi place foarte mult să citesc și să desenez. Am mers opt ani la școala de desen și sunt omnivor în domeniul literaturii ”, spune el.

Am devenit conștienți de boala lui Gréti când a anulat una dintre fotografiile noastre de modă. Într-o seară, era încă pe capul său ca student obișnuit, iar a doua zi lumea s-a întors cu capul în jos pentru el. M-am speriat puțin de conversație, dar știam că se simte bine. Și când a intrat în cafenea cu un buchet de flori multicolore, mi-a fost clar: Gréti nu este fata care renunță ușor.

- Pentru a face luni mai frumoasă! A spus, apoi mi-a întins buchetul cu un zâmbet imens pe buze. Și tot ce m-am putut gândi la faptul că Gréti însuși era o viață strălucitoare.

„Am verificat pagina de Instagram dimineața - ești frumoasă și zâmbești la poze. Nici măcar nu s-ar crede că ar putea exista probleme. Cand a inceput?

- Iarna trecuta. Eram chiar în săptămâna ziarelor din clasă, când într-o dimineață m-am trezit pentru a avea ambele picioare complet amorțite de la brâu în jos. Imaginați-vă acest lucru, degeaba nu simțiți nimic, nu simțiți nimic. La început am fost cu el fără să-l îngrădesc cu fundul mare, trebuie să fi ciupit un nerv.

- Unde s-a întâmplat asta?

- Încă în Bratislava. Am urmat Facultatea de Științe de la Universitatea Comenius. Întotdeauna mi-am dorit să mă ocup de microbiologie. Am planificat să stivuiesc pipete într-un laborator și mă simt foarte inteligent stropind peste microscopuri. Dar cerul avea alte planuri cu mine.

- La cine te-ai adresat cu simptomele tale?

- Din moment ce nu puteam merge decât lent, amestecând, am călătorit acasă și m-am dus la spitalul din Komárom. Au conectat imediat perfuzia, care a provocat o reacție alergică: mi s-au umflat ochii, am avut o erupție urâtă. Aceasta a fost urmată de o scanare CT și o probă de sânge. S-a spus atunci că boala nu era probabil de origine autoimună, amorțeala poate fi cauzată și de stres și epuizare. Un tânăr doctor, în schimb, clătină din cap. El a sugerat îndepărtarea lichidului spinal.

Scleroza multiplă (SM) este o boală autoimună care atacă sistemul nervos central. Descompune învelișul protector (învelișul creierului) al celulelor nervoase din creier și măduva spinării, care blochează transferul de informații între fiecare nerv. Acest lucru poate duce, de asemenea, la handicap în condiții mai avansate. Cauzele sunt necunoscute și nu s-a găsit încă niciun antidot pentru boală.

- Și apoi a venit supa neagră!

„În plus, doctorul a fost foarte bun, mă așteptam la o procedură mai dureroasă”. După aceea, însă, am devenit migrenă: am petrecut Crăciunul și Revelionul în pat. Durerea de cap a trecut și am așteptat rezultatul. Incertitudinea a fost cea mai rea. Apoi, pe alb și negru, pe hârtie, boala mea este de origine autoimună. M-au trimis la Érsekújvár, pentru prima mea rezonanță magnetică a creierului, care a fost urmată ulterior de încă trei. În prezent, am opt nervi răniți în creier și încă doi în creier. Scleroza multiplă atacă sistemul nervos central: tecile de mielină, care protejează fibra nervoasă, descompun și blochează informațiile dintre nervi. O boală cu o mie de fețe, toată lumea are un curs diferit. Pentru mine, amorțeala a fost principala mea plângere.

- Ce știai despre această boală?

- Aproape orice. Desigur, am început imediat să cercetez pe net: HáziPatika, Webbeteg. Viața mea s-a schimbat de atunci.

- Ești încă sub tratament?

- Am reușit să intru în departamentul SM al spitalului Ružinov, iar asigurătorul îmi plătește tratamentul. Sunt pe mâini bune, deocamdată. În fiecare an mă duc la un RMN pentru a vedea dacă există o schimbare în medulla oblongată: dacă petele au crescut sau s-au prăbușit, dacă s-au format altele noi. Merg la un test de sânge în fiecare trimestru și îmi iau medicamentele în acest moment.

- Va trebui să te întinzi?

"Din fericire nu, doar dacă aș avea un atac acut, de parcă mi s-ar fi amorțit picioarele.".

- Ce medicamente sunt tratate?

- Am primit perfuzii de steroizi în Bratislava timp de cinci zile. Medicii au avertizat că va fi dureros. A fost asemănată cu chimioterapia, care doare deoarece corpul reia lupta împotriva celor răi. Și pentru mine părul mi-a căzut în bucăți, mi s-au subțiat unghiile și am fost plin de erupții urâte. Mi s-au rigidizat mușchii, dar tratamentul a fost eficient. Lunile de amorțeală au dispărut. Am primit și acasă medicamente care conțin hormoni. De fapt, trebuie să mă înjunghiez pentru tot restul vieții cu interferon beta.

Am obținut acest lucru de la soartă și încerc să obțin cel mai bun din el. Asta e tot ce pot face.

- La fel ca diabeticii?

- La fel cum diabeticii se înjunghie cu insulină. Această pată rotundă pe mâna mea înseamnă că a apărut o iritație inflamatorie. Doctorul spune că ar trebui să fie fericită. Corpului meu nu îi place substanța, ci se luptă cu ea. Deci, suntem bucuroși de asta acum, voi arunca un mic grund pe pată. Deci, acum avem o cutie mică pe care o depozităm în frigider. Acesta conține fiolele și dozele din fiole. Acum, în prima lună, obțin doar rații de copii pentru a-mi obișnui corpul. Mă voi înjunghia la fiecare patruzeci și opt de ore mai târziu. Deci, când merg undeva, trebuie să iau întotdeauna cutia cu mine. Dacă rup sau pierd, evident că nu voi primi unul nou, deoarece este un medicament teribil de scump. Strictețea asigurătorului este de înțeles.

„Poate fi foarte stresant pentru tine - și pentru cei dragi”.

„Am plâns mult în prima lună, dar sunt foarte norocos cu familia și prietenii mei”. Părintele ar dori cel mai mult să preia toate poverile de la copilul lor, chiar și durerea.

- Medicii spun care sunt perspectivele dumneavoastră?

- Sunt norocos pentru că sunt absolut buni. Pe de o parte, sunt tânăr și, pe de altă parte, am fost diagnosticat la timp. Am încredere în medicii de cercetare că vor găsi în curând leacul pentru asta.

- Ce s-a schimbat în viața ta?

- Se recomandă evitarea stresului. Antrenamentul cu greutăți singur nu este recomandat, dar nu a mers oricum. Mă mișc foarte mult în natură, m-am îndrăgostit de soare și vitamine. Mănânc în principal salate, piept de pui și pește, omit carnea roșie, pâinea, pastele și produsele lactate. Nu am fumat până acum, dar acum nu mai pot merge deloc într-un loc unde există fum de țigară.

- Simptomele au apărut înainte de examene. Ce-mi poți spune despre studiile tale?

- Încep o altă universitate. Am ales limba maghiară și biologia la Universitatea din Komárom. Am un an și jumătate în biologie, poate îmi vor da examenele.

„Majoritatea tinerilor de vârsta ta vor să vadă lumea”. Se poate aranja călătoria?

- În martie, între două spitalizări, am călătorit la Veneția o săptămână. Aș vrea să merg la Padova cu o bursă Erasmus. În cazuri speciale, dozele de medicament pot fi eliberate până la jumătate de an.

- Aveți cunoștințe care se luptă cu SM?

„Am luat contact cu o fată americană, olandeză și germană prin Instagram. Fata germană este într-un scaun cu rotile, totuși, când îi urmăresc videoclipurile, soarele strălucește asupra mea. Pentru o dată, vreau să fiu atât de iubit și de puternic.

- Noi, oamenii, asociem binele cu binele, viața bună. Ești o fată frumoasă, frumoasă, care va primi mai puțin decât media.

- Dacă voi fi la fel de sfărâmicios ca o mică prună., ar fi frumos dacă aș putea spune că am viața pe care mi-am dorit-o dintotdeauna. Nu vreau ca boala mea să mă oprească. Există o mulțime de oameni minunați în lume din exemplul cărora se poate trage puterea. Claire Wineland a fost o fată cu fibroză chistică care a murit anul trecut. Claire știa că avea să moară. Cu toate acestea, el a mărturisit: depinde de noi ceea ce scoatem din viața noastră. M-a atins pentru că am dat vina pe soartă și atunci.

Nu am înțeles de ce eram eu. Nu am rănit niciodată pe nimeni, nu am luat droguri, nu am fumat, așa că de ce mi se întâmplă totul? Videoclipul lui Claire a fost ca o lovitură în stomac pentru mine. Am înțeles câți oameni sunt într-o situație mai rea decât mine, care încă își poartă soarta cu capul sus.

Așa că am luat forță asupra mea și am spus că este timpul să trec de la capătul ploios al curcubeului la ziua însorită. Recent, a trebuit să dau peste liceul Selye din Komárom, unde am dat peste unul dintre cei mai dragi foști profesori ai mei. M-a întrebat în ce zbor mă aflu și lacrimile mi-au ieșit din ochi. Apoi a spus: nimeni nu poartă o povară mai mare asupra soartei decât poate duce. Mama și cu mine ne uitam la momentul respectiv și amândoi știam că amândoi aveam nevoie de acea propoziție.

„Ultima întrebare poate părea un clișeu, dar răspunsul poate spune multe despre persoană”. Dacă ai putea dori trei, ce ți-ai dori?

- Zic, după cum îmi amintesc. În primul rând, îmi doresc fericire mie și celor dragi și, în al doilea rând, ne dorim sănătate tuturor. Știu că este degeaba, dar dacă vorbim deja despre dorințe, de ce să nu ne abatem de la realitate? Și a treia dorință a mea ar fi aceea rămâi până acum. Pentru că, deși viața pe care o trăim poate să nu fie perfectă, este la fel de bună pe cât este.