[123I] -IODUR DE SODIU 37 MBq/ml soluție injectabilă

1. Ce este (123I) soluție injectabilă de iodură de sodiu și pentru ce se utilizează?

Acest medicament este destinat numai diagnosticului.

(123 I) - Soluția injectabilă de iodură de sodiu este utilizată pentru teste imagistice (scintigrafice) pentru disfuncția tiroidiană.

2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza (123I) -soluție de iodură de sodiu injectabilă

Nu folosi ( 123 I) -Soluție injectabilă de iodură de sodiu

dacă sunteți alergic (hipersensibil) la iodură de sodiu (123 I) sau la oricare dintre celelalte componente.

( 123 I) -Soluția injectabilă de iodură de sodiu trebuie utilizată cu prudență

Utilizarea medicamentului implică radioterapie. Medicul dumneavoastră vă va administra acest medicament numai dacă beneficiile așteptate depășesc riscurile.

(123 I) - Soluția injectabilă de iodură de sodiu este administrată într-o singură doză de către profesioniști responsabili de luarea tuturor măsurilor de precauție necesare.

INFORMAȚII PRIVIND MEDICAMENTUL

Ingredient activ: iodură de sodiu

Pachete și informații suplimentare:

Rețetă necesară: nici o informatie disponibila

Medicul dumneavoastră vă va spune ce măsuri speciale de precauție trebuie să luați după administrarea acestui medicament. Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Alte medicamente utilizate în timpul tratamentului

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Multe medicamente modifică absorbția de iod în glanda tiroidă.

Substanțele active din aceste medicamente sunt enumerate în tabelul de mai jos.

ARTICOLE SIMILARE

Sarcina și alăptarea

Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi. Medicul dumneavoastră vă va oferi soluție injectabilă de iodură de sodiu (123 I) numai în timpul sarcinii, dacă acest lucru este absolut necesar, deoarece vă poate afecta copilul.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați, deoarece medicul dumneavoastră poate decide să amâne tratamentul până când ați terminat alăptarea. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate cere să întrerupeți alăptarea timp de 3 zile și să turnați laptele, astfel încât radioactivitatea să fie eliminată din corpul dumneavoastră.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje nu au fost stabilite.

3. Cum se utilizează (123I) -soluție de iodură de sodiu injectabilă?

(123 I) -Soluția injectabilă de iodură de sodiu este utilizată întotdeauna într-un spital sau în condiții similare. Acest medicament vi se va oferi întotdeauna de către o persoană calificată, cu experiență în manipularea în siguranță a materialelor radioactive.

Doza de (123 I) soluție injectabilă de iodură de sodiu care va fi utilizată va fi decisă de medicul dumneavoastră. Mărimea dozei utilizate depinde de natura intervenției.

Se va utiliza cea mai mică doză posibilă necesară pentru a produce fotografii de calitate potrivită.

Materialul radioactiv poate fi fotografiat din exteriorul corpului folosind camere speciale care fac o singură fotografie. Această imagine arată distribuția radioactivității într-un anumit organ și corp. De asemenea, oferă informații importante medicului despre structura și funcția acelui organ.

Doza uzuală este:

Doza aproximativă pentru adulți:

- 3,7 până la 14,8 MBq administrat intravenos.

Megabecverel (MBq) este o unitate de măsură utilizată pentru măsurarea radioactivității și se referă la activitatea unei unități de material radioactiv.

Copii sub 18 ani

La copii, trebuie utilizate doze mai mici în funcție de greutatea corporală.

Metoda de aplicare

În general, o injecție în venă este suficientă.

Imaginile sunt de obicei realizate la 3 până la 6 ore după injectare.

Pentru a minimiza expunerea la radiația vezicii urinare, beți cel puțin 1,5 litri de lichid înainte și după tratament și urinați cât de mult puteți urina. Acest lucru împiedică acumularea substanței active în vezică.

Dacă este mai mult decât este necesar ( 123 I) - Vi s-a administrat soluție injectabilă de iodură de sodiu

Probabilitatea de supradozaj este redusă, deoarece medicamentul este utilizat sub supraveghere medicală. Cu toate acestea, dacă se întâmplă acest lucru, veți primi un tratament adecvat de la medicul dumneavoastră.

Consumul de cantități mari de lichid ajută la golirea materialului radioactiv cât mai repede posibil.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, soluția injectabilă de iodură de sodiu (123I) poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Reacțiile adverse pot apărea cu următoarele frecvențe:

Au fost raportate reacții alergice cu o frecvență necunoscută.

Dacă o fac, personalul spitalului se va ocupa de aceste reacții.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se păstrează (123I) soluție injectabilă de iodură de sodiu?

Nu utilizați (123 I) soluție de iodură de sodiu injectabilă după data de expirare înscrisă pe etichetă.

Personalul spitalului va asigura temperatura adecvată de depozitare.

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C. După deschidere, depozitați la frigider (2 ° C-8 ° C).

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

6. Informații suplimentare

Ce face ( 123 I) -Soluție injectabilă de iodură de sodiu?

Substanța activă este (123 I) iodură de sodiu. 37 MBq iodură de sodiu în 1 ml soluție injectabilă.

Celelalte componente sunt clorură de sodiu, bicarbonat de sodiu și apă pentru preparate injectabile.

Ce este ( 123 I) Cum arată soluția injectabilă de iodură de sodiu și conținutul ambalajului

Soluție injectabilă. Soluție limpede, incoloră, fără particule solide.

10 ml (Ph. Eur.) Soluție injectabilă conținând 1 ml (37 MBq activitate la data de referință) sau 2 ml (74 MBq activitate la data de referință) sau 5 ml (185 MBq activitate la data de referință) sau 10 ml (Activitate de 370 MBq la data de referință) a soluției injectabile. Tip 1) fiolă de sticlă închisă cu dop de cauciuc bromobutilic și capac din aluminiu.

1 fiolă de sticlă într-o carcasă de plumb.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.