ALS - scleroză laterală amiotrofică

ALS - scleroză laterală amiotrofică

Stresul oxidativ joacă un rol important în fiziopatologia sclerozei laterale amiotrofice (SLA) și a disfuncției mitocondriale. Boala se poate dezvolta la maturitate în orice moment, la oricine între 20 și 70 de ani, provocând degenerarea și pierderea neuronilor motori superiori și inferiori. Dacă sunt afectați mușchii responsabili de respirație, se dezvoltă insuficiență respiratorie fatală.

Scleroza laterală amiotrofică (SLA), cunoscută și sub numele de boală a neuronilor motori (MND) sau boala Lou Gehrig, este o afecțiune care determină moartea neuronilor care controlează mușchii voluntari. SLA se caracterizează prin mușchi rigizi, zvâcniri musculare și agravare a slăbiciunii datorită scăderii dimensiunii mușchilor. Simptomele timpurii, cum ar fi oboseala, crampele musculare și atrofia musculară, apar cu 2-3 ani înainte de punerea diagnosticului.

Acești neuroni motori inițiază și oferă legături vitale de comunicare între creier și mușchii voluntari. Pe măsură ce boala se dezvoltă, aceste celule nervoase încetează să mai transmită semnale către mușchi, slăbindu-le, rigidizându-le și descompunându-le și, în cele din urmă, creierul își pierde capacitatea de a iniția și controla mișcările voluntare.

Pe lângă degenerescența neuronală motorie, SLA este asociată și cu metabolismul energetic advers, care este legat fiziopatologic de disfuncția mitocondrială și de excitotoxicitatea glutamatului.

Cauzele SLA

Cauza este necunoscută în 90-95% din cazuri, dar factorii de mediu joacă un rol în dezvoltarea acesteia. În restul de 5-10% din cazuri, el a moștenit de la unul dintre părinți. Jumătate din aceste cazuri genetice sunt cauzate de câteva gene specifice. Mecanismul de bază implică deteriorarea atât a neuronilor motori superiori, cât și a celor inferiori.

Cauzele posibile ale SLA includ scăderea fluxului sanguin cerebral, deficitul de oxigen rezultat, lipsa substanțelor chimice specifice creierului serotonină, dopamină și adrenalină și dezechilibrul undelor cerebrale.

Factorii de mediu, cum ar fi stresul, toxinele, stilul de viață, imunizările, bacteriile, protozoarele și alți factori afectează, declanșează și/sau exacerbează SLA.

Din aceste motive, celulele creierului încep să producă prea puține sau prea multe substanțe chimice. Persoanele cu SLA au, în general, niveluri ridicate de neurotransmițători de glutamat. Dezechilibrul este în continuare agravat de deficiențele nutrienților din dietă, în special datorită vitaminelor, mineralelor, antioxidanților și aminoacizilor cheie.

Alegerea alimentelor mai sănătoase

Evitați îndulcitorii artificiali
Evitați siropul de porumb bogat în fructoză
Treceți la alimente ecologice
Mănâncă alimente fermentate
Pe lângă Bio Superfood (în formă concentrată)
SOD - Superoxid dismutază
Coenzima Q10

Dieta terapeutică individualizată pentru vindecare

Dieta ketogenică
Dieta fara gluten
dietă Paleo
Dieta specializată (adică GAPS și AIP)

Abordare holistică

SLA este progresivă și în prezent nu există nici un tratament sau tratament eficient care să o oprească sau să o inverseze.
Cu toate acestea, progresul poate fi încetinit pentru a reduce simptomele, pentru a prelungi timpul de supraviețuire și pentru a îmbunătăți calitatea vieții continuu cu terapii naturale alternative, cum ar fi detoxifiere, ierburi, terapie nutrițională, terapie de mișcare, terapie respiratorie, oxigenoterapie.

Dacă doriți să faceți totul, rezervați o întâlnire pentru consiliere individuală.