AVERTIZARE! Dacă aveți un astfel de medicament acasă, aruncați-l imediat, s-a găsit un cancerigen în el!

Supresivele de acid stomacal care conțin substanța activă ranitidină au fost retrase de pe piață sau suspendate de Institutul Național de Farmacie și Sănătate Alimentară (OGYÉI).

Autoritatea a publicat miercuri o alertă pe site-ul său, potrivit unui comunicat al Autorității Elvețiene pentru Medicamente, potrivit căruia - Nitrosamina, considerată cancerigenă, a fost măsurată în substanța activă ranitidină fabricată de un producător indian.

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) este în prezent examinați amploarea și riscul posibil de contaminare, și ca măsură de precauție pentru retragerea substanței active ranitidină fabricată de Saraca Laboratories Limited, India, din toate statele membre.

La fel a făcut OGYÉI, pentru siguranța pacienților, și a retras de pe piață următoarele:

Ranitic 150 mg comprimate filmate,
Ranitic 300 mg comprimate filmate,
Ranitidină 1A Pharma 150 mg comprimate filmate
Ranitidină 1A Pharma 300 mg comprimate filmate

Preparatele se eliberează pe bază de prescripție medicală.

De asemenea, au raportat: sunt în curs de desfășurare studii suplimentare pentru a verifica puritatea ranitidinei produse de alți producători de substanțe active.

Până la sfârșitul anchetei acestor medicamente, OGYÉI va suspenda distribuția preparatelor suplimentare. Acestea includ:

Zantac 150 mg comprimate filmate,
Zantac 300 mg comprimate filmate,
Zantac 25 mg/ml soluție injectabilă,
Ulceran 150 mg comprimate filmate,
Ulceran 300 mg comprimate filmate,
Umaren 150 mg comprimate filmate
Umaren 300 mg comprimate filmate

Ranitidina este așa-numitul blocant al receptorilor de histamină H2, utilizat pentru prevenirea sau tratarea bolilor de reflux, a ulcerului duodenal sau a stomacului.

După cum au scris, la cererea Administrației Medicamentului, Colegiul Profesional de Gastroenterologie formulează o recomandare pentru modificarea terapiei pacienților, numind substanțele active care pot fi înlocuite.