Știri medicinale

Speranța de viață la naștere a crescut semnificativ în ultimii sute de ani. Acest lucru se datorează în mare parte dezvoltărilor în medicină și industria farmaceutică.

În zilele noastre, există unele medicamente pentru o bună parte a bolilor și marea majoritate a persoanelor civilizate iau unele medicamente mai mult sau mai puțin regulat. Nici măcar nu ne-am gândi că acestea sunt amelioratorii suferinței noastre, adesea și cei mai mari dușmani ai noștri. Cu toate acestea, statisticile arată că. Potrivit diverselor sondaje, în Statele Unite, considerate una dintre cele mai avansate în materie de medicină, efectele secundare ale medicamentelor provoacă decese de 100.000 de persoane pe an, dar sunt, de asemenea, responsabile pentru 10% din recomandările de spitale din Europa. În plus, mulți oameni iau medicamente în mod regulat, pe bază de prescripție medicală, care sunt complet ineficiente împotriva bolii pe care o iau și pot prezenta doar efecte secundare.

De exemplu, β-blocantele utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale sunt cunoscute ca fiind ineficiente la 30% dintre oameni și antidepresive la 50% dintre cei tratați.

Toate acestea se datorează diferențelor genetice dintre oameni.

Este firesc pentru toată lumea că diferim în exterior în comportamentul nostru. Mai mult, este general acceptat faptul că, după ce ați mâncat aceeași cantitate și aceeași calitate a alimentelor, unul se va îngrășa, în timp ce alții vor rămâne slabi. Este mai puțin cunoscut faptul că putem reacționa complet diferit la medicamentele individuale. Pentru ca un medicament să funcționeze, acesta trebuie absorbit, călătorit în interiorul corpului unde poate funcționa, eventual transformat într-o substanță activă, se leagă de moleculele țintă, se descompune și, în cele din urmă, părăsește corpul.

Proteinele codificate de diferite gene sunt responsabile pentru aceste procese. Orice genă are orice anomalie care poate schimba dramatic modul în care funcționează un medicament. Deoarece unul dintre noi are ochii căprui și celălalt are albastru, anumite variante genetice sunt responsabile. În mod similar, pot exista variații, de exemplu, în genele responsabile de degradarea medicamentului. Dacă un medicament nu se descompune suficient de repede la unii oameni, se poate acumula și provoca simptome severe de intoxicație la aceștia. În altele, se descompune prea repede, în ele va fi ineficient.

Există o nouă disciplină care se ocupă cu descoperirea acestor variații genetice. Aceasta se numește farmacogenetică sau farmacogenomică.

Este încă la început, dar există deja unele rezultate care pot fi exploatate în viitorul apropiat. De exemplu, statinele care scad colesterolul sunt luate în mod regulat de mulți oameni. Cu toate acestea, s-a observat că, în unele cazuri, nivelul colesterolului este redus semnificativ prin efectele lor, în timp ce în altele rămân practic neschimbate. În ultimii ani, s-au găsit mai multe variații ale genelor care afectează semnificativ eficacitatea medicamentului. De exemplu, cei cu o variantă de proteină responsabilă de producerea colesterolului nu au avut o reducere semnificativă a nivelului de colesterol, în timp ce cei fără o variantă au avut efectul medicamentului.

Un alt astfel de exemplu este codeina utilizată pentru ameliorarea tusei. Pentru a fi eficient în organism, acesta trebuie transformat în morfină. Acest lucru este realizat de o proteină. Fiecare a zecea persoană nu are această proteină, în care medicamentul rămâne ineficient.

Lipsa altei proteine poate fi o consecință mult mai dramatică. Proteina responsabilă de descompunerea unui medicament numit succinilcolină, utilizată ca relaxant muscular în timpul anesteziei, lipsește la fiecare 2.500 de persoane. Aceste persoane pot opri respirația în timpul anesteziei, ceea ce poate reprezenta un pericol imediat pentru viață. Unele variații genetice cu consecințe atât de grave sunt deja cunoscute.

Semnificația acestui lucru este demonstrată de faptul că FDA din SUA are deja în vedere legătura între utilizarea anumitor medicamente și testarea genetică.

Rezultatele farmacogenetice vor pătrunde încet în viața noastră de zi cu zi. Este posibil ca, în viitor, medicii să fie conștienți de variațiile genice ale pacienților înainte de a prescrie medicamente. Acest lucru vă va împiedica să luați un medicament care este ineficient sau care provoacă reacții adverse grave.

Cu fiecare persoană care poartă mii de variații genetice (numărul de variații genetice ajunge la milioane), viitorul, care pare acum oarecum utopic, poate părea că fiecare ființă umană va avea o bază de date genetică stocată într-un computer central care poate fi accesat doar de acei competent. Medicul examinează pacientul și introduce datele în computerul său, care prescrie imediat cele mai optime medicamente pentru tratarea pacientului, care sunt cele mai eficiente în vindecarea bolii pacientului și cauzează cele mai puține efecte secundare.