Latura metabolică a cancerului

Examinare completă, ușoară a colonului. Doar cele mai necesare intervenții.

Reflexia colonului - fără durere.

Intoxicație venoasă sau anestezie gazoasă. Intervenție blândă - de la mâini bune.

Examen digestiv

Un plan de investigație sobru pentru probleme de organe. Sfaturi despre stilul de viață pentru reclamații funcționale.

Reflecție gastrică

Clarificarea bolii de reflux. Screening pentru ulcer gastric, tumoră gastrică.

Depistarea cancerului de colon.

Ultimii 45 de ani și te simți bine? Apoi, arată toate plângerile tumorii de colon. Este timpul să cereți un test de screening!

Consultare, discurs

Găsirea și consultarea. . pentru că uneori conversația se vindecă deja!

Proceduri chirurgicale

. dacă numai cuțitul vindecător poate ajuta cu adevărat.

Bază de cunoștințe

Dacă ați întrebat deja medicul sau farmacistul. Dar nu a primit niciun răspuns liniștitor.

Consiliere nutrițională

Din 1001 diete la modă. ceea ce dovedește și știința.

Latura metabolică a cancerului.

Există numeroase cauze secundare ale cancerului. Dar chiar și cancerul are o sursă primordială primordială. Principala explicație pentru cancer este că, în loc să ardă oxigen în celulele normale, celulele canceroase trăiesc din fermentarea zahărului. (Otto H. Warburg)

În 1953, au fost descoperite dubla spirală a ADN-ului și baza moleculară pentru transferul alfabetului genetic. Puțin mai târziu, s-au găsit mai mulți viruși care perturbă ADN-ul și unele provoacă și tumori. De atunci, a devenit o dogmă că cancerul: o boală genetică. Mutațiile congenitale sau dobândite în ADN provoacă degenerescență canceroasă. Materialul ereditar din nucleul celulei afectate este deteriorat și, prin urmare, începe proliferarea nerestricționată. Masa tumorii formate este dată de descendenții acestei celule deteriorate, deci tumora provine dintr-o singură celulă (monoclonală). Cercetările (conform paradigmei genetice) se concentrează pe cartarea defectelor genetice de la început.

La sfârșitul mileniului, Programul genomului uman a cartografiat cu succes întregul fond de gene umane. În cele ce urmează, o multitudine de tumori au fost mapate la ultima literă și defectele genetice găsite au fost catalogate (Atlasul genomului cancerului, Fig.). Numeroase mutații au fost găsite într-o serie de tumori, arătând o varietate uimitoare care i-a șocat pe cercetători. Există practic un singur model în haos: diversitatea. Unele tipuri rare de tumori au 1-1 defecte caracteristice care duc la o anumită tumoare într-un mod bine cunoscut. (Aceasta este o tumoare de ochi răi: retinoblastomul.) Cu toate acestea, acestea sunt excepțiile. Este imposibil să se găsească mutații ale conducătorilor auto în marea majoritate a tumorilor care ar explica dezvoltarea diversității tumorale. Modelul genetic al tumorilor variază, de asemenea, de la pacient la pacient. Modelul mutațional nu este același chiar și în istoria vieții oricărei tumori: mutațiile se înmulțesc de obicei pe măsură ce tumora devine mai degenerată (diferențierea). Chiar și tumoarea primară nu se potrivește genetic cu propriile metastaze.

De atunci, situația a devenit și mai complicată. Tehnologia de analiză a ADN-ului s-a dezvoltat cu viteza fulgerului și astăzi aproape oricine poate avea o hartă genică a lor. Există numeroase polimorfisme nucleotidice mici (SNP), unele dintre ele putând fi legate de anumite boli, dar astăzi vedem diferențele (sau combinațiile SNP) care cauzează în mod clar cancerul.

Tumorile sunt atât de diverse genetic încât este imposibil să se găsească un șablon terapeutic optim pentru cancerul de colon sau cancerul pulmonar. Înțelegerea naturii genetice a tumorilor și identificarea oncogenelor caracteristice fiecărei tumori a promis promisiunea că medicamentele ascuțite și concepute în mod conștient ar putea fi utilizate pentru a viza cu exactitate tratamentul oncologic, pentru a reduce toxicitatea binecunoscută a acestuia și pentru a spori eficacitatea acestuia. Învățarea despre genetica tumorilor a promis oncoterapie personalizată. Cu puțin succes.

Dacă s-ar analiza tumoarea unei persoane și s-ar administra cocktailuri otrăvite personalizate, tratamentul ar fi totuși împiedicat. Acest lucru se datorează faptului că tumoarea se schimbă constant, se modifică genetic și se adaptează de-a lungul istoriei sale (așa cum am menționat).

Cartarea ADN-ului nu a ajutat la explicarea originii tumorilor și nici nu pare să ajute mult dezvoltarea terapiei. Paradigma genetică nu rezolvă problema cancerului. Ar fi timpul să venim cu un concept vechi de o sută de ani: ce se întâmplă dacă tumoarea nu este rezultatul deteriorării genetice? ®

De unde vine cancerul, dacă nu chiar din nucleu?

Conform dogmei științifice, tumorile aleatorii (sporadice) sunt cauzate de mutații aleatorii (somatice) în ADN. Dacă sursa cancerului este deteriorarea genetică, atunci nucleul și ADN-ul deteriorat din acesta trebuie să moștenească problema descendenților celulelor proliferante. Warren Schaeffer și colab. ® au îndepărtat nucleul din celulele canceroase și le-au transplantat în celule intacte. Când celulele hibride au fost introduse în șoareci, 17% au dezvoltat tumori. Este bine până acum: ADN-ul era bolnav. Lucrul șocant a venit atunci când experimentul a fost făcut invers. Nucleii bolnavi ai celulelor canceroase au fost înlocuiți cu cei sănătoși, iar acest hibrid a fost implantat în șoareci. Celulele reconstituite 97% s-au dezvoltat în tumori! Deci, există ceva care se ascunde în corpul celulelor bolnave (citoplasma) care moștenește cancer chiar și fără un nucleu! Ce se întâmplă în citoplasma celulei care poate provoca cancer? Pentru răspuns, trebuie să călătorim în urmă cu 100 de ani în istoria științei.

Otto Warburg: Tumorile fermentează zahărul.

Celulele normale produc predominant energie în lanțul respirator (calea aerobă) a mitocondriilor. Otto Warburg a observat în anii 1920 că aproape toate tipurile de tumori au un lucru în comun: produc energie din fermentarea zahărului - chiar dacă se dezvoltă într-un mediu bogat în oxigen. ® Defalcarea glucozei (glicoliză) produce piruvat și apoi lactat (acid lactic) ca în mușchii noștri în timpul antrenamentului intens. Piruvatul nu se degradează mai mult în tumorile în prezența oxigenului. (Acesta este așa-numitul efect Warburg, glicoliza aerobă).

Dacă sursa primară de tumori nu poate fi găsită în nucleu, atunci trebuie să înțelegem metabolismul celulelor canceroase. Și aici trebuie să ne întoarcem la observația Warburg: până la punctul în care toate tumorile se unesc. Celulele degenerate de tumori nu folosesc oxigen, ci trăiesc mai degrabă prin fermentarea zahărului. Dar de ce?

Otto Warburg nu numai că a arătat că tumorile trăiesc din fermentație. El a dovedit, de asemenea, că dacă celulele sănătoase sunt temporar private de oxigen, unele dintre celulele forțate să fermenteze vor degenera în cancer. Degeaba recuperează oxigenul: nu mai știe ce să facă cu el. Respirația acestor celule a fost permanent afectată și, cu aceasta, au fost prinse în modul de viață străvechi, când încă produceau energie prin fermentare și se înmulțeau fără restricții. Warburg a murit în 1970 cu convingerea că sursa tumorilor nu este altceva decât deteriorarea respirației celulare - dar în vrăjirea geneticii, puțini îi auziseră cuvântul. ® Știm acum, de asemenea, cum poate fi afectată respirația celulară.

În 1948, renumitul biochimist John Hopkins, Albert Lehninger (împreună cu Eugene Kennedy) a descoperit artistul invitat producător de energie al celulelor noastre: mitocondriile. Înainte ca acest mic constituent celular de origine bacteriană să migreze în celule animale, celulele puteau produce energie doar prin fermentarea materiei organice (glicoliză). (Metabolism anaerob.) Mitocondriile sunt capabile să oxideze compușii de carbon în dioxid de carbon, crescând astfel dramatic aportul de energie al celulelor animale emergente. (Metabolism aerob.)

Cele două fabrici antice de energie ale evoluției sunt cloroplastul vegetal și mitocondriile de origine bacteriană. Strămoșii cloroplastului și mitocondriilor de astăzi au crescut împreună în pace: din ce a expirat unul, celălalt a trăit. Ambele primate s-au priceput la producerea monedei energetice universale a vieții pe pământ (ATP, adenozin trifosfat). Predecesorul cloroplastului sa mutat în cele din urmă la plantele verzi de astăzi, iar mitocondriile au devenit un locuitor al celulelor animale. Cu ajutorul mitocondriilor, metabolismul animalelor a devenit de 18 ori mai eficient.

Mitocondriile sunt astfel descendenții unei bacterii vechi care a schimbat locuința din celulele noastre. Aveți propriul dvs. ADN (circular, circular) care este în continuă conversație cu casa dvs. și cu proprietarul său: ADN-ul înfășurat în nucleu. În cooperare reciprocă (simbioză), mitocondriile își ajută gazda să producă energie eficient, în schimbul faptului că locuiesc cu ea. În condițiile potrivite, se înmulțește în interiorul celulei, altfel ia forme anormale și moare.

Energia masivă obținută prin oxidarea mitocondrială are un preț. În ciclul oxidativ, radicalii liberi reactivi sunt produși din abundență, afectând sistemul enzimatic mitocondrial, membranele lipidice și propriul ADN. Un element esențial al procesului nostru de îmbătrânire este uzura treptată și deteriorarea eficienței mitocondriilor noastre.

Mitocondriile, afectate de îmbătrânire, malnutriție și lipsa exercițiilor fizice, pot arde din ce în ce mai puține alimente în oxigen. Celulele pot suplini criza energetică prin metoda veche: prin fermentarea zahărului, care nu necesită sistemul enzimatic al mitocondriilor. Și apoi iată celula canceroasă, a cărei caracteristică principală este scăderea respirației mitocondriale.

De ce produce celulele canceroase lactat?

Warburg și adepții săi, conform din cauza deteriorării mitocondriilor celulele trec la fermentarea zahărului și acest lucru creează condițiile degenerescenței canceroase. ® Celula forțată să fermenteze realizează apoi o serie de trucuri uimitoare pentru a crește glicoliza într-o măsură aproape nelimitată. ®

Dar există o altă explicație pentru glicoliza crescută anormal. Glicoliza poate fi crescută din cauza metabolismului asociat cu blocuri de construcție ele furnizează celule care cresc și se înmulțesc la nesfârșit. Acest lucru se datorează faptului că o celulă degenerată canceroasă necesită nu numai energie nelimitată, ci și elemente de bază pentru creștere, dintre care unele sunt asigurate de metabolismul stimulant al zahărului. ®

A treia explicație pentru producția de lactat este acidul lactic în sine. Lactatul este mult mai mult decât o simplă deșeuri metabolice. Lactatul este un aliment pentru funcția musculară activă, o materie primă pentru reproducerea zahărului în ficat și altceva: o moleculă de semnalizare importantă în schimbul de informații între celule. Microcultura acidă formată în jurul tumorii joacă un rol în menținerea capacității reproductive și a metastazei nerestricționate. Astfel, odată cu producerea de acid lactic, tumoarea îi aparține mediu de supraviețuire asigura. ®

Cancerul ca boală mitocondrială.

Toate cele trei explicații pentru fermentarea acidului lactic pot fi susținute de date și, probabil, acestea lucrează pentru a se consolida reciproc în formarea imaginii tumorale. Cu toate acestea, afectarea și disfuncția mitocondrială sunt cele mai suspectate surse primare de transformare a tumorii. Cu cât mitocondriile sunt mai bolnave, cu atât se va dezvolta tumora mai sălbatică. ®

Cooperarea dintre mitocondrii și celula gazdă este extrem de specială. Organitul celular producător de energie este singura noastră componentă care își poartă propriul stoc genetic, independent de nucleu. În procesul de mobilizare de multe milioane de ani, mitocondriile au făcut o afacere pentru o subînchiriere confortabilă: a predat marea majoritate a stocului său genetic nucleului celulei gazdă. A reținut doar 32 de gene care sunt esențiale pentru producerea de energie oxidativă. Mitocondriile au renunțat astfel la toată miza și dețineau doar câteva acțiuni de aur.

Rolul cheie al organului energetic este demonstrat de sănătatea mitocondrială este o problemă a vieții și a morții pentru celulă. Dacă proteina respiratorie citocrom-c este eliberată din mitocondriile deteriorate, celula se sinucide. Astfel, unul dintre factorii declanșatori principali ai morții celulare programate (apoptoza) este nimeni altul decât leziunea mitocondrială.

Sinuciderea planificată într-un program adecvat este unul dintre procesele noastre de viață de bază reglementate cu atenție. Acest lucru asigură înlocuirea planificată a celulelor în vârstă. Iar una dintre condițiile pentru supraviețuirea celulelor canceroase este oprirea apoptozei. Acest lucru le poate face nemuritoare, permițând tumorii să crească la nesfârșit. Majoritatea tumorilor folosesc o serie de strategii pentru a opri apoptoza mitocondrială. ® Acest fapt confirmă rolul cancerigen al mitocondriilor bolnave, deoarece celulele tumorale sunt forțate să oprească apoptoza tocmai pentru că instrucțiunile suicidare sunt emise din mitocondriile deteriorate.

În concluzie: afecțiunea mitocondrială pare a fi esențială în procesul de dezvoltare a tumorii. Din aceasta, o presupunere logică este opusă, și anume că o mitocondrie sănătoasă oferă protecție împotriva tumorii. Și într-adevăr: mitocondriile sănătoase administrate celulelor canceroase determină retragerea tumorii. ®

Astfel, menținerea sănătății mitocondriale poate fi un punct crucial în prevenirea și tratamentul cancerului. Iată câteva vești minunate: sănătatea mitocondrială este excelent îmbunătățită! (Iată câteva sfaturi pentru acest lucru în curând.)

Principalul aliment pentru celula canceroasă este zahărul!

Capacitatea de ardere a grăsimilor a celulelor canceroase este semnificativ redusă, deci principala lor sursă de energie este glucoza. (PET-CT caută glucoză marcată izotopic, iar grupul de celule canceroase consumă multă glucoză, deci se aprinde pe imagini.) Arderea grăsimilor poate fi întreruptă din două motive: din cauza mitocondriilor pacientului (deoarece numai ei pot folosi grăsimi) acizi); datorită nivelurilor crescute de insulină care previn oxidarea grăsimilor. Rezistența la insulină este strâns legată de metabolismul tumorii. Insulina este un hormon anabolic care stimulează și creșterea celulelor canceroase. ® Restabilirea sensibilității la insulină ar trebui, prin urmare, să facă parte din orice terapie împotriva cancerului!

(În absența glucozei, un alt combustibil alternativ pentru celulele canceroase este glutamina. Trebuie luate în considerare și terapiile pentru „înfometarea” cancerului. ®)

Variabilitatea tumorii: o consecință.

Uimitoarea variabilitate genetică și dezvoltarea continuă a tumorilor pot fi bine explicate dacă punem paradigma genetică deasupra capului nostru. Dacă cauza principală este deteriorarea centrului energetic al celulelor, o criză energetică, se înțelege că celulele doresc doar să supraviețuiască prin glicoliză. Acest lucru va suplini lipsa de energie, va produce elemente de bază pentru supraviețuire și va crea un microclimat acid. În acest proces, celulele nu sunt întâmplătoare: ele devin nemuritoare ca orice bacterie anaerobă.

Dacă principala cauză a formării tumorii este de natură metabolică, se înțelege diversitatea mutațiilor genetice. Datorită crizei energetice cronice, conversația sofisticată dintre ADN-ul mitocondrial și propriul său ADN nuclear este întreruptă. Mecanismele precise de reparare a ADN-ului sunt afectate, iar defectele ADN diversificate proliferează în timp în timpul diviziunilor. Punctul de vedere metabolic sugerează că abordarea genetică examinează doar consecința și pierde din vedere cauza! (A se vedea Thomas Seyfried, Cancer, as a Metabolic Disease. Despre originea, gestionarea și prevenirea cancerului.)

Dacă este o boală metabolică, necesită terapie metabolică!

Oricare ar fi cauza principală a formării tumorii, condiția proliferării nerestricționate este aceeași în toate cazurile: celulele canceroase își regăsesc de obicei metabolismul pentru supraviețuire și proliferare. ®