METRONIDAZOL-HUMAN 5 mg/ml soluție perfuzabilă

1. LA CE SE UTILIZEAZĂ SOLUȚIA METRONIDAZOL-UMANĂ 5 MG/ML PENTRU INFUZIE ȘI LA CE SE UTILIZEAZĂ?

Metronidazolul este un compus aparținând grupului de agenți antibacterieni care poate fi utilizat pentru anumite tipuri de infecții cauzate de bacterii sensibile la substanța activă. În infecțiile în care acești agenți patogeni pot juca un rol în infecție, singuri sau în combinație cu alți agenți patogeni, datorită naturii bolii sau a stării pacientului, este necesară terapie prin perfuzie.

Poate fi utilizat pentru tratamentul profilactic înainte de intervenția chirurgicală a organelor afectate de agenți patogeni - în principal organe abdominale - sau leziuni contaminate traumatic.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SOLUȚIE METRONIDAZOL-UMANĂ 5 MG/ML PENTRU INFUZIE

Metronidazol-HUMAN 5 mg/ml soluție perfuzabilă nu trebuie utilizat

- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la metronidazol, derivați de nitroimidazol sau la oricare dintre celelalte componente ale Metronidazol-HUMAN 5 mg/ml soluție perfuzabilă,

- tîn primul trimestru de sarcină.

Metronidazol-HUMAN 5 mg/ml soluție perfuzabilă trebuie utilizat cu precauție

- dacă sunteți gravidă sau alăptați,

INFORMAȚII PRIVIND MEDICAMENTUL

Ingredient activ: metronidazol

Pachete și informații suplimentare:

Rețetă necesară: nici o informatie disponibila

- dacă aveți boli de ficat,

- dacă aveți boli renale severe și aveți nevoie de dializă renală,

- dacă aveți o boală a sistemului nervos central.

Simptomele infecțiilor fungice (Candida) cunoscute sau nerecunoscute anterior pot deveni mai pronunțate în timpul tratamentului cu metronidazol (mai ales dacă tratamentul durează mai mult de 10 zile) sau poate apărea suprainfecție și trebuie tratată corespunzător.

Perfuzia cu metronidazol are ca rezultat un aport semnificativ de sodiu, care poate duce la retenția de sodiu.

ARTICOLE SIMILARE

Utilizare pediatrică:

Utilizarea sa sigură la copii nu a fost pe deplin stabilită.

Alte medicamente luate în timpul tratamentului

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Administrarea concomitentă de metronidazol cu precauție trebuie exercitată cu warfarină și alți derivați cumarinici, medicamente care induc sistemul enzimatic microsomal al ficatului (de exemplu, antiepileptice, fenitoină, fenobarbital) și medicamente care inhibă sistemul enzimatic microsomal al ficatului (de exemplu, cimetidină ), ciclozourină, ciclosporală, ciclosporală.

Metronidazolul trebuie administrat pacienților dependenți de alcool numai la două săptămâni după administrarea disulfiramului, deoarece administrarea concomitentă poate provoca o reacție psihotică.

Metronidazolul poate afecta o serie de teste de laborator, cum ar fi aspartat aminotransferaza (AST, SGOT), alanina aminotransferaza (ALT, SGPT), lactatul dehidrogenază (LDH), trigliceridele.

Luarea Metronidazol-HUMAN 5 mg/ml soluție perfuzabilă cu alimente și băuturi

Nu beți alcool în timpul tratamentului, deoarece efectul combinat al substanței active și alcoolul poate provoca greață, greață, vărsături, cefalee, înroșirea feței.!

Sarcina și alăptarea

Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua orice medicament.

Prin urmare, metronidazolul trece prin placentă și intră rapid în circulația fetală

nu în primul trimestru de sarcină, II-III. în al treilea rând, este recomandat numai cu precauție pe baza beneficiului/riscului.

Metronidazolul se excretă în laptele matern, de aceea trebuie să se ia în considerare momentul în care tratamentul cu metronidazol este justificat la alăptare sau când alăptarea trebuie întreruptă în terapia cu metronidazol.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Efectele secundare vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, de aceea trebuie acordată o atenție deosebită. Dacă apar aceste simptome, nu este recomandat să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în timp ce medicamentul este utilizat.

Informații importante despre unele componente ale Metronidazol-HUMAN 5 mg/ml soluție perfuzabilă

Acest medicament conține 800 mg sodiu pe flacon de perfuzie, care trebuie luat în considerare de pacienții care urmează o dietă controlată de sodiu.

3. CUM SĂ UTILIZAȚI SOLUȚIA METRONIDAZOL-UMAN 5 MG/ML PENTRU INFUZIE?

Metronidazol-HUMAN 5 mg/ml soluție perfuzabilă trebuie administrat numai de către o asistentă medicală sau un medic calificat.

Medicamentul se administrează sub formă de perfuzie direct în venă. Cantitatea și rata perfuziei vor fi stabilite de medicul dumneavoastră în funcție de boala, starea clinică și vârsta.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Metronidazol-HUMAN 5 mg/ml soluție perfuzabilă poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic:

Mai puțin frecvente: scăderea reversibilă a numărului de globule albe din sânge, scăderea numărului de trombocite

Tulburări ale sistemului nervos:

Mai puțin frecvente: Două reacții adverse semnificative sunt cunoscute cu metronidazolul: convulsiile și disfuncția nervoasă (pierderea senzației la extremitățile membrelor), dar acest lucru a fost observat doar cu metronidazolul oral pe termen lung. În plus, pot apărea dureri de cap, amețeli, leșin, gust metalic neplăcut, dificultăți de mers, somnolență, necoordonare.

Tulburări gastrointestinale:

Mai puțin frecvente: greață, vărsături, diaree, limbă acoperită, dureri abdominale, disconfort abdominal, inflamație a pancreasului, gură uscată

Tulburări renale și urinare:

Cu metronidazol s-a observat ocazional urină mai închisă la culoare, dar, din câte știm, aceasta nu are nicio semnificație clinică.

Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat:

Mai puțin frecvente: erupție pe piele, urticarie, prurit,

În unele cazuri, s-a dezvoltat umflarea țesutului.

Boli și simptome ale aparatului locomotor și ale țesutului conjunctiv:

Rare: dureri articulare, dureri musculare

Tulburări de metabolism și nutriție:

Mai puțin frecvente: pierderea poftei de mâncare

Boli și simptome vasculare:

Tulburări generale și condiții la locul administrării:

Mai puțin frecvente: inflamație venoasă, febră

Tulburări ale sistemului imunitar:

Rare: reacție de anafilaxie/hipersensibilitate

Tulburări hepatobiliare:

În unele cazuri, hepatită, enzime hepatice crescute, colestază, icter.

Tulburari psihiatrice:

Mai puțin frecvente: confuzie, tulburare psihiatrică

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau personalului medical.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ METRONIDAZOL SOLUȚIE UMANĂ 5 MG/ML PENTRU INFUZIE?

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe produs.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu este treaba dvs. să păstrați soluția de perfuzie, ea va fi tratată de către personalul medical conform instrucțiunilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Orice medicament care nu mai este necesar trebuie aruncat de către medicul dumneavoastră sau de către personalul medical. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține Metronidazol-HUMAN 5 mg/ml soluție perfuzabilă

- Substanță activă: 500 mg metronidazol în 100 ml soluție.

- Celelalte componente sunt: hidrogen fosfat disodic dihidrat, dihidrogen fosfat sodic dihidrat, clorură de sodiu, acid acetic, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Metronidazol-HUMAN 5 mg/ml soluție perfuzabilă și conținutul ambalajului

Aspect: soluție apoasă aproape incoloră până la galben pal, sterilă.

Ambalare: aprox. Soluție de 100 ml, incoloră, PP, umplută într-o sticlă de perfuzie incoloră, transparentă, închisă cu un capac flip-off, un capac din aluminiu laminat și un dop de cauciuc gri deschis.