Schimbarea taxei Clexane

DENUMIREA PRODUSULUI MEDICAMENTAL

Clexane 2000 UI/0,2 ml (20 mg enoxaparină sodică) soluție injectabilă într-o seringă preumplută
Clexane 4000 UI/0,4 ml (40 mg enoxaparină sodică) soluție injectabilă într-o seringă preumplută
Clexane 6000 UI/0,6 ml (60 mg enoxaparină sodică) soluție injectabilă într-o seringă preumplută
Clexane 8000 UI/0,8 ml (80 mg enoxaparină sodică) soluție injectabilă într-o seringă preumplută
Clexane 10.000 UI/1,0 ml (100 mg enoxaparină sodică) soluție injectabilă într-o seringă preumplută
Clexane 30.000 UI/3,0 ml (300 mg enoxaparină sodică) soluție multidoză injectabilă

Grupa farmacoterapeutică: agenți antitrombotici. ATC: B01A B05

INDICAȚII TERAPEUTICE:

Prevenirea complicațiilor tromboembolice venoase în caz de intervenție chirurgicală, în special chirurgie ortopedică și generală. Prevenirea complicațiilor tromboembolice venoase în intervențiile chirurgicale la pacienții cu medicină internă alăturată la pat din cauza bolilor acute. Tratamentul trombozei venoase profunde, chiar și în prezența emboliei pulmonare. Tratamentul anginei instabile și a infarctului miocardic non-Q cu administrarea concomitentă de acid acetilsalicilic în doze mici. Pentru tratamentul infarctului miocardic acut (STEMI) cu creșterea ST, inclusiv pacienții care necesită medicamente sau care necesită intervenție coronariană percutană ulterioară (PCI). Prevenirea formării trombului în circulația extracorporală în timpul hemodializei.

DOZAJ SI ADMINISTRARE:

Pentru prevenirea complicațiilor tromboembolice venoase la pacienții chirurgicali Cu 2 ore înainte de procedură: La pacienții cu risc moderat de tromboembolism - 20 mg/0,2 ml injecție o dată pe zi - subcutanat. La pacienții cu risc crescut de tromboembolism - injecție subcutanată de 40 mg/0,4 ml o dată pe zi.Pentru chirurgia ortopedică, prima injecție trebuie administrată cu 12 ore înainte de operație. Tratamentul cu enoxaparină durează de obicei în medie 7-10 zile.

Pentru prevenirea complicațiilor tromboembolice venoase datorate bolilor acute la pacienții cu medicină internă la pat: 40 mg/0,4 ml injecție o dată pe zi - subcutanat, minim 6, max. 14 zile.

Pentru tratamentul trombozei venoase profunde, chiar și în prezența emboliei pulmonare: Enoxaparină 1,5 mg/kg o dată pe zi subcutanat sau enoxaparină 1 mg/kg de două ori pe zi subcutanat. În caz de complicație tromboembolică: enoxaparină 1 mg/kg de două ori pe zi - subcutanat. Până la 10 zile.

Pentru tratamentul anginei instabile și a infarctului miocardic non-Q: Enoxaparină 1 mg/kg de două ori pe zi - subcutanat + 100-325 mg administrat oral acid acetilsalicilic min. pentru 2 zile. (2-8 zile)

Pentru a preveni formarea trombului în circulația extracorporală în timpul hemodializei: 1 mg/kg enoxaparină. Pentru pacienții cu risc crescut de sângerare: 0,5 mg/kg pentru aportul vascular dublu, 0,75 mg/kg pentru aportul vascular unic. Doza de mai sus este de obicei suficientă pentru 4 ore de tratament.

Pentru a trata STEMI: injecție unică în bolus intravenos de 30 mg + 1 mg/kg subcutanat. Apoi 1 mg/kg la fiecare 12 ore subcutanat până la momentul externării sau până la 8 zile.

La pacienții supuși intervenției coronariene percutanate (PCI): Ultima sc. enoxaparină în decurs de 8 ore înainte ca balonul să fie umflat, nu este necesară nicio doză suplimentară. Dacă ultima sc. enoxaparină cu mai mult de 8 ore înainte ca balonul să fie umflat: o doză unică de 0,3 mg/kg enoxaparină sc.

Pentru mai multe informații, consultați instrucțiunile de dozare și administrare pentru acest medicament!

DATE CLINICE:

Contraindicații: Hipersensibilitate la enoxaparină, heparină sau derivații săi; în caz de hipersensibilitate la alcool benzilic, injecția multidoză de 300 mg/3 ml nu trebuie utilizată; afecțiuni hemoragice cu risc ridicat sau netratabile; endocardită bacteriană acută; condiții de sângerare activă sau tendință crescută de sângerare asociată cu tulburări de coagulare (cu excepția DIC care nu este legată de heparină); La copii, alcoolul benzilic 300 mg/3 ml injecție multidoză nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Avertizări: Heparinele cu greutate moleculară mică nu trebuie utilizate pentru substituție. A nu se administra intramuscular. Numărul de trombocite trebuie monitorizat înainte de inițierea terapiei cu enoxaparină și periodic ulterior în timpul tratamentului. A se utiliza cu precauție în condiții cu risc crescut de sângerare. Insuficiența renală crește riscul de sângerare. Se recomandă monitorizarea clinică atentă la pacienții vârstnici. Au fost raportate cazuri de hematom neuraxial cu utilizarea concomitentă a injecției cu enoxaparină și a anesteziei spinale/epidurale. Femeile gravide cu proteze mecanice prezintă un risc mai mare de a dezvolta tromboembolism. La femeile ușoare (">