Stil de viață de prevenire a cancerului

Tumorile osoase sunt boli canceroase care afectează țesutul osos și pot fi benigne sau maligne. Tumorile osoase benigne sunt mai frecvente, dar cele maligne au consecințe durabile.

simptome

Ce este osteosarcomul?

Atât tumorile benigne cât și cele maligne se pot dezvolta oriunde în sistemul osos uman, ceea ce poate afecta funcția osoasă. Tumorile osoase și ale cartilajului se disting în funcție de țesutul implicat.

Tumorile osoase maligne pot fi primeri care provin din țesutul osos (sarcom) sau metastaze din cancerele care s-au dezvoltat în alte organe.

Sarcoamele se pot dezvolta din diferite celule osoase. În funcție de tipul de țesut inițial, vorbim despre tumorile osoase (cum ar fi osteosarcomul), tumorile măduvei osoase (cum ar fi sarcomul Ewing) și tumorile cartilajului (cum ar fi condrosarcomul).

Tumorile osoase secundare sunt metastaze ale tumorilor altor organe - cel mai frecvent cancer pulmonar, de prostată, sân, rinichi și tiroidă care se metastazează la nivelul osului. În unele cazuri, în legătură cu metastazarea osoasă se observă tumora primară din care provine și care nu provoacă încă alte simptome.

S-ar putea să vă intereseze și aceste articole:

Frecvență

Sarcomul este de obicei o boală rară. În Germania, cca. Sunt înregistrate 700 de noi boli, în Ungaria acest număr este de 350-700. Afectează bărbații mai des decât femeile. Osteosarcomul (40% din cazuri) este cel mai frecvent, cu 2-3 cazuri noi pe milion de locuitori pe an. Condrosarcomul este mai puțin frecvent (aproximativ 20 la sută), în timp ce sarcomul Ewing este foarte rar (0,6 cazuri noi pe milion de populație pe an).

Tumori osoase primare la adulți acestea reprezintă doar un procent din toate afecțiunile maligne, în timp ce rata pentru copii și adolescenți este de aproximativ un procent. cinci la sută. Tumorile secundare sunt mai frecvente la adulți, în special la vârstnici.

Factori de risc

Nu se știe ce cauzează tumori osoase maligne primare. Unii sugerează o cauză genetică și consideră că chimioterapia sau radioterapia copilăriei este un factor de risc.

Simptome

Plângerile pot varia în funcție de tipul și localizarea tumorii. De obicei, durerea este primul simptom și mai târziu tumorile primare se caracterizează prin umflături. Dacă aveți dureri sau umflături neobișnuite, asigurați-vă că consultați un medic.

Osteosarcom atacă în principal oasele lungi tubulare ale membrelor. Fracturile osoase sunt frecvente în zonele afectate (așa-numitele „fracturi patologice”).

Condrosarcom cel mai frecvent în oasele pelvine și femur, în timp ce sarcomul Ewing se dezvoltă în oasele tubulare lungi (cum ar fi femurul) și oasele pelvine.

Metastazele osoase pot fi foarte dureroase

Ele pot apărea oriunde în sistemul osos, dar cel mai adesea se dezvoltă în vertebre. Adesea, fracturile spontane atrag atenția asupra lor.

Detectarea și diagnosticarea precoce

Tumorile osoase nu pot fi prevenite, deci este deosebit de important să consultați un medic la timp pentru reclamații. În cazul tumorilor osoase, primul test este o radiografie după o examinare fizică amănunțită.

Dacă radiografia nu este clară, sau dacă se suspectează o tumoare osoasă malignă, se va efectua o scanare RM și/sau CT. Scintigrafia osoasă oferă informații valoroase cu privire la localizarea metastazelor osoase.

La fel ca în majoritatea cazurilor de cancer, ultimul cuvânt în evaluarea tumorilor osoase poate fi spus și pe baza examenului histologic. Eșantionul de țesut obținut prin biopsie este examinat de către patolog și tratamentul poate fi început pe baza constatării.

Terapie

Metoda de tratament poate fi diferită în funcție de tipul și dimensiunea tumorii. Cea mai frecventă este soluția chirurgicală, adică îndepărtarea tumorii. Tumorile osoase maligne primare sunt tratate cu așa-numita terapie multimodală, care constă în intervenții chirurgicale, chimioterapie și radioterapie. Deoarece aceasta este o boală rară, tratamentul trebuie să aibă loc întotdeauna în centre de sănătate specializate.

Osteosarcomul și sarcomul lui Ewing pacientul primește mai întâi chimioterapie pentru micșorarea tumorii și reducerea numărului de celule tumorale din organism. Aceasta este urmată de îndepărtarea chirurgicală a tumorii, urmată de reluarea chimioterapiei. Este important să păstrăm oasele și membrele cât mai mult posibil, ceea ce în cele mai multe cazuri reușește. Încearcă să înlocuiască osul lipsă transplantându-l din propriul os.

Sarcomul lui Ewing urmată de radioterapie, uneori în combinație cu o intervenție chirurgicală. Condrosarcomul este tratat aproape exclusiv chirurgical.

Tratamentul metastazelor osoase este în primul rând o funcție a tumorii primare, dar este luată în considerare și starea generală a pacientului. Fracturile osoase sunt tratate de un traumatolog; pot prescrie medicamente pentru prevenirea fracturilor osoase.

Îngrijire și perspective

Testele de control se efectuează în funcție de tipul tumorii și de tratamentul utilizat, dar inițial este necesară o revizuire frecventă în fiecare caz.

Rata de supraviețuire pe cinci ani pentru osteosarcomul în stadiu incipient este de 60 până la 80%, dar dacă tumoarea este extinsă și metastazată, rata nu depășește 20%. Pentru sarcomul Ewing, rata de supraviețuire pe cinci ani este de până la 75% (anterior 5-10%).

Tumori osoase secundare (adică, metastaze osoase), durata de supraviețuire depinde de tumora originală care a metastazat, adică de tumora primară. De exemplu, cancerul de sân metastatic tinde să aibă perspective mai bune decât cancerul pulmonar.