O picătură de sânge este suficientă

Un centru pentru screeningul bolilor metabolice rare la nou-născuți a fost înființat la clinica de pediatrie a Universității din Szeged - a scris MTI.

sânge

Profesorul Sándor Túri a spus că screeningul a două boli metabolice (fenilcetonurie și galactozemie) a început în 1968 la Szeged. De cinci ani, în jur de cincizeci de mii de nou-născuți sunt examinați aici în unsprezece județe maghiare în fiecare an. douăzeci și șase de boli metabolice rare.

Aceste boli pot provoca uneori leziuni grave sistemului nervos, lipsa dezvoltării sau pierderea abilităților deja dobândite sau chiar moartea, imediat după naștere, alteori în copilăria timpurie sau târzie. o singură picătură de sânge poate fi filtrată datorită unui test de laborator efectuat în termen de trei zile de la naștere, dacă nou-născutul suferă de oricare dintre bolile rare, iar ca urmare a tratamentului și a dietei a început imediat, copilul poate trăi o viață plină - a spus Sándor Túri.

Clinica din Szeged, împreună cu un spital din Arad și un spital din Timișoara, au câștigat o subvenție de 1,6 milioane EUR, datorită căreia a fost înființat un centru de screening ridicat la sediul județului Csongrád.