Glucagonul nu indică persoanelor grase că stomacul lor este plin

Este posibil ca persoanele obeze să aibă un defect în sistemul lor hormonal și, prin urmare, sentimentul lor de foame nu se va diminua atunci când ar trebui să indice deja că sunt pline. Un nou studiu sugerează că glucagonul poate juca un rol important în această reglare hormonală complexă.

Glucagonul este produs de celulele pancreatice Langerhans. Funcția sa de bază este că atunci când nivelul zahărului din sânge în organism scade, de exemplu în timpul activității fizice grele, excreția sa crește, stimulează ficatul să formeze glucoză din glicogen, activează gluconeogeneza, iar grăsimile produc acizi grași.

Producția de glucagon depinde și de compoziția alimentelor. Consumul de alimente bogate în carbohidrați scade nivelul glucagonului din sânge și astfel inhibă o creștere semnificativă a glicemiei. Cu toate acestea, dacă alimentele sunt bogate în proteine, conținutul de glucagon din sânge va crește.

În homeostazia glucozei, glucagonul, care are un efect anti-insulinic, exercită și mai multe alte efecte hormonale, afectând secreția hormonului de creștere și a cortizolului la oameni. Studiile anterioare au sugerat, de asemenea, că peptida din stomac, grelina, care crește pofta de mâncare prin neuropeptida Y, este direct afectată de glucagon prin axa hipotalamo-hipofizară.

Nu se știe cum glucagonul afectează grelina sau forma sa activă, grelina acetilată în condiții patologice, diabetul de tip 1 sau obezitatea, întrucât obezitatea a fost declarată oficial boală de către OMS.

La Berlin, un grup de lucru de la Universitatea Charité, condus de Ayman M. Arafat, a examinat această problemă într-un studiu prospectiv, dublu-orb, controlat cu placebo. Un grup de subiecți a avut diabet de tip 1, 6 bărbați și 7 femei, cu un indice de masă corporală mediu (TTI) de 24,8 ± 0,95 kg/m². Al doilea grup a fost format din 11 persoane grase (5 bărbați, 6 femei, TTI: 34,4 ± 1,7 kg/m²), iar al treilea grup a fost format din 13 persoane sănătoase, subțiri, 6 bărbați, 7 femei, TTI: 21,7 A fost ± 0,6 kg/m.

Ca tratament, membrii celor trei grupuri au primit 1 mg de glucagon sau placebo intramuscular după examinarea adecvată a funcției hipotalamo-hipofizare. La jumătate de oră după injectare, nivelul glucagonului plasmatic a crescut la o medie de opt ori și de nouă ori. Suprafața curbei sublinguale s-a dezvoltat în mod similar pentru toți subiecții chiar și după 240 de minute.