Tratamentul eficient al dermatitei atopice

În studiul de fază III JADE, abrocitinibul a cauzat îmbunătățiri semnificative la 75% dintre pacienți.

Despre substanța activă (abrocitinib)

Abrocitinib (CAS: 1622902-68-4), de asemenea studiat pentru tratamentul psoriazisului în plăci, este un inhibitor selectiv și reversibil al kinazei Janus (JAK) 1. Enzimele Janus kinaze (JAK) convertesc semnalele intracelulare de la receptorii de suprafață celulară la un număr de citokine și factori de creștere implicați în hematopoieză, inflamație și funcția imună (de exemplu, interleukină (IL) -4, IL-13, IL-31 și interferon gamma). În calea de semnalizare intracelulară, enzimele JAK fosforilează și activează așa-numitul STAT-uri (traductoare de semnal și activatori de transcripție) care activează expresia genelor în celulă. Abrocitinib modulează aceste căi de semnalizare prin inhibarea parțială a activității enzimatice a JAK1, reducând astfel fosforilarea și activarea STAT.

Pfizer investighează mai mulți inhibitori ai kinazei cu selectivități diferite și îi evaluează continuu în mai multe indicații:

PF-06700841: un inhibitor al tirozin kinazei 2 (TYK2)/JAK1 în indicațiile psoriazis, boala Crohn, colită ulcerativă, vitiligo și alopecie areata (căderea părului în plasturi)

PF-06650833: Un inhibitor al kinazei-4 (IRAK4) asociat cu receptorul IL-1 pentru tratamentul artritei reumatoide

PF-06826647: un inhibitor TYK2 pentru tratamentul bolii inflamatorii intestinale (IBD)

PF-06651600: un inhibitor oral JAK3 pentru tratamentul alopeciei areate (căderea părului în plasturi), vitiligo, artrită reumatoidă, boala Crohn și colita ulcerativă

Despre studiul JADE Mono-1

Datele de siguranță au arătat că pacienții au tolerat bine ambele doze de abrocitinib și nu au raportat evenimente adverse neașteptate. Rata întreruperilor tratamentului din cauza evenimentelor adverse a fost de 5,8 la ambele brațe, comparativ cu 9,1% la placebo.

Rezultatele exacte, detaliate ale studiului, inclusiv datele privind eficacitatea și siguranța, vor fi publicate de Pfizer într-o viitoare conferință științifică și într-un prestigios jurnal științific. Studiul JADE Mono-1 a fost primul membru al Programului global de dezvoltare a medicamentelor JADE, ale cărui rezultate vor fi publicate continuu de Pfizer.

Despre dermatita atopică

Există o serie de factori provocatori care pot contribui la dezvoltarea dermatitei atopice. Factorii provocatori includ efecte iritante (substanțe chimice, lână, stimuli mecanici persistenți etc.), alergeni (de exemplu, polen, alimente etc.), microbi și factori psihici. În plus, condițiile climatice afectează și boala. Nivelurile crescute de IgE serice și sensibilitatea ridicată la alergenii din mediu (de exemplu, alimentele) sunt frecvente la pacienții cu dermatită atopică. Contaminanti interni si externi de ex. fumul de tutun are, de asemenea, un efect sporitor asupra producției de IgE. Alergiile alimentare apar la 1/3 din copiii atopici.

Cazurile de dermatită atopică ușoară (L2091) și moderată (L2092) sunt tratate în asistența medicală primară (pediatru, medic de familie), de preferință la recomandarea unui dermatolog. Pacienții cu dermatită atopică extinsă (L2093) și severă (L2094) ar trebui să fie direcționați către o clinică internă dermatologică pentru examinare și plan de tratament, iar tratamentul lor este recomandat în cadrul îngrijirii de specialitate (dermatolog, dermatolog-alergolog). Rezistent la terapie sau cazurile de recurență cronică, fără excepție, necesită îngrijire de specialitate dermatologică.

Articolul nostru se bazează pe următoarele publicații: