Proiectul de a le citi informații ereditare umane este costisitor,

Pentru o persoană, a treia este mai mică,

Genele, în calitate de oameni de știință, au formulat o ipoteză a acestei corecții drastice a imaginii ascunse a informațiilor ereditare umane surprinse de șoc, nu numai genetică a confundat publicul larg, deși se întreabă: ce nu obișnuia să genereze genomul uman când va comenta în cele din urmă articolul Cabinet destinat, profesori.

umane

Pe lângă necesitatea de a completa dezbaterea din ziua vppt, G - evenimentul din groapă funcționează în iunie a devenit parte a conștientizării în ziua în care G Casa Albă Washington a fost vizibilă, președintele SUA dând mâna, capul, consorțiul global pentru urmăriți informații genetice umane Frank Collins este directorul unei companii private de gene Celera Genomics. Această presă a fost validată pentru speciile umane dočetlo propriile informații genetice. La începutul anului 2001, rezultatele muncii ambelor grupuri au fost publicate în reviste clinice proeminente Nature, Science, care este percepția care este concluzia finală a efortului anului, a oferit semnul evenimentului.

Înseamnă că ceea ce este descris, este furnizat de fapt, sunt la momentul respectiv 2 evenimente rivale ale companiei exclusive Celera, precum și consorțiul mondial plătit la trezoreria națională a țărilor participante în mâinile doar proiectului sau schițează elemente uriașe ale informațiilor genetice umane rămân necitite. Aceste găuri ocupă 10% din locul ADN-ului abundent în genetică, precum și o treime completă din zonele în care genetica poate să apară rar, care sunt umplute cu un singur tip de bla-bla-bla ereditar. Revizuind cele trei miliarde de litere din codul ereditar care scrie date genetice umane, geneticienii în mii, sute de locuri din bucata de text ereditar au fost lăsați în afara. De asemenea, una dintre cele mai renumite zone de ghidare gata făcute a fost de departe cea mai bună.

Au existat multe erori în litere, precum și obiecte lungi,

În ADN, oamenii de știință s-au stabilit într-un cartier greșit momentele în care Venter chiar Collins pozează în fața televizorului cu camere electronice, personalul a lucrat cu mulți správkách la sfârșitul lunii octombrie 2004, a anunțat unui consorțiu mondial că munca depusă s-a îmbunătățit semnificativ.

Genomul uman are încă doar 341 de deschideri pentru a citi continuu articole din ADN cu o lungime medie de 38 de milioane de litere în codul moștenit. O regiune cu o abundență de genetică a recunoscut 99% sau posibilitatea ca, dacă ați scos din greșeală o scrisoare care exploatează nivelul de 0,001%, un semn pentru obstetrică noi genetici genetici sunt de fapt disponibili în analiza genomului uman mult dincolo de țintă, conducând la La începutul acestei colecții minunate de lucru. Munca turnată este mai grea decât propria dvs. lectură, nu gratuit.

Creșterea aici este sfârșitul, nu aruncarea banilor din fereastra de acasă o privire directă în vyspraveného-ul genomului uman expus geneticii din 1183 care a evoluat recent destul de mult prin vechea genetică a strămoșilor noștri creează o copie și, în timp, a început pentru a servi o nouă funcție. Similar cu timpurile evolutive prezente în paralel, 5% dintre geneticienii ADN-ului uman au experimentat efectiv în cele 37 de morminte proaspete, locuri în care strămoșii noștri aveau gene funcționale, dar au suferit daune extreme, precum și informații ereditare care nu funcționează.