Boala insidioasă neobservată de organism

Potrivit dr. Gabriella Molnár, starea pacientului poate fi stabilizată cu medicamente pentru o vreme (Foto: Gottvald K.)

István avea abia douăzeci de ani când a observat o pată întunecată în fața ochiului stâng. A vizitat imediat un oftalmolog care a găsit la el nevrită optică. A primit tratamentul, pata a dispărut. Au trecut trei ani și peste noapte, picioarele ei au început să-i amorțească din talie în jos. Examinare urmată de examinare și apoi diagnostic: scleroză multiplă. Atunci auzise de această boală pentru prima dată în viață.

De fapt, SM este cea mai frecventă tulburare a sistemului nervos la adulții tineri, ducând la handicap în jumătate din cazuri din cauza leziunilor ireversibile ale țesuturilor.
„Persoanele cu vârste cuprinse între 20 și 40 de ani sunt cele mai vulnerabile”, a spus dr. Gabriella Molnár Neurolog șef. În ultimul timp, au existat mai mulți pacienți, dar acest lucru se datorează în mod evident faptului că acest domeniu a avansat foarte mult în știință și este diagnosticat mai devreme. Simptomele variază în funcție de ce parte a sistemului nervos afectează focalul inflamator. Cele mai frecvente sunt nevrita optică, afectarea acuității vizuale, care poate apărea la un sfert dintre pacienți. Pierderea echilibrului, amețeli, slăbiciune a picioarelor, amorțeală, mușchii devin rigizi. Vorbirea încetinește, iar oboseala este frecventă. Simptomele bolii se caracterizează prin convulsii și există momente în care se vindecă spontan, există momente în care devin permanente.

- Până acum, m-am întors la spital în total de opt ori, deși a durat întotdeauna 2-3 ani între convulsii. István și-a spus povestea mai departe. Amorțeală, tremurături de picioare, acestea au fost simptomele și apoi mi-am făcut perfuzia și, de parcă aș fi tăiat-o, m-am simțit din nou bine. Între timp, am lucrat ca funcționar public și nici măcar personalul meu imediat nu știa de boala mea. Am părăsit prima dată spitalul în urmă cu doisprezece ani, astfel încât să nu mai fiu asimptomatic. Am primit perfuziile, dar picioarele mele au continuat să amorțească. Mi s-a spus să mă obișnuiesc, pentru că așa va fi întotdeauna și voi fi fericit dacă nu se înrăutățește. S-a întâmplat de mai multe ori să mă rostogolesc pe scări pentru că picioarele mi s-au slăbit. Au fost reduse de mai bine de zece ani. Nu m-am căsătorit, acum am 49 de ani. Am avut câteva relații mai serioase, dar când a venit vorba de boala mea, am observat că ceva dintre noi s-a răcit - István și-a terminat povestea.

A existat un club, dar nu mai funcționează

Clubul SM din Szekszárd a fost fondat acum 30 de ani, deși nu a încetat oficial să existe, dar nu funcționează. Potrivit respondenților, există colegi de acest fel care ajută și sunt cei care nu. A fost un pacient care a spus că nu s-a dus acolo pentru că era vorba de boală și își poate supraviețui necazurile doar încercând să-l înfrunte cât mai puține ori. Desigur, sunt mulți care îți dau puterea de a fi mai bolnav decât sunt. Membrii SM ai Szekszárd s-au întâlnit inițial o dată pe săptămână, mai târziu doar o dată pe lună și apoi încet din ce în ce mai puțin. În timp ce clubul funcționa, au depus cereri de multe ori și pentru banii plecați în excursii, dar acum lipsește o persoană care ar pune totul împreună.

"Cauza exactă a SM nu este cunoscută, există probabil mai mulți factori implicați în dezvoltarea acesteia", a spus dr. Gabriella Molnár. Femeile sunt puțin mai predispuse la asta. Scleroza multiplă nu este în mod clar o boală moștenită. Copiii părinților bolnavi au șanse de a obține doar 3-5%. SM este o boală autoimună, ceea ce înseamnă că sistemul imunitar se întoarce împotriva propriilor sale celule. Anumite celule din sistemul nervos se inflamează, ceea ce afectează mucoasa fibrei nervoase. Cu inflamație constantă, teaca devine mai subțire și, în cele din urmă, fibra nervoasă este, de asemenea, deteriorată. Dacă am vrut să compar, este ca și când izolația de pe o linie electrică este deteriorată. Din păcate, nu există niciun medicament care să reconstruiască carcasa. Starea pacientului poate fi stabilizată pentru o vreme, dar există și o deteriorare bruscă a mersului, vorbirii și vederii.

Nu se va lăsa copleșit de necazuri

A trebuit să renunț foarte mult din cauza bolii, dar nu am pierdut niciunul dintre lucrurile importante - a spus Ildikó Pintérné, care este acum o tânără bunică.
- În calitate de economist, am fost șeful unei companii și am subordonat multe lucruri muncii mele, recunoașterea și succesul au fost importante. Aveam treizeci de ani când mi s-a dezvăluit boala. Doctorul m-a mângâiat că MS nu înseamnă în mod automat un scaun cu rotile și ajută foarte mult dacă mă hotărăsc în cap: nu voi lăsa boala să preia singură. Consilierea în acest sens este mai ușoară decât realizarea acesteia. Mi-a trebuit 3 ani să o procesez. Au fost momente foarte dificile în care nu m-am putut ridica deloc, dar am luptat în continuare. Nu cu violență, cu smerenie ”, a mărturisit doamna de la sfârșitul anilor cincizeci. - Am 3 nepoți frumoși, energia mea nu este infinită, așa că consider cu adevărat la ce mă refer. Îmi concentrez eforturile astfel încât, ca găină, să-mi pot ajuta membrii familiei cât mai mult posibil și să nu trebuiască să cer ajutor cât pot de mult.