Simptome, examinarea și tratamentul anemiei aplastice

Un tip de anemie este anemia aplastică, care nu este o afecțiune obișnuită în ceea ce privește numărul de cazuri, dar necesită terapie serioasă și este importantă pentru a începe la timp, deoarece chiar și pacientul poate fi într-o situație care pune viața în pericol din cauza simptomelor.

Anemie aplastica

Anemia aplastică este o boală hematopoietică rară care nu este malignă, dar poate pune viața în pericol fără tratament. Datorită funcției insuficiente a măduvei osoase, o scădere anormală a elementelor formate ale sângelui (globule roșii, globule albe, trombocite) cauzează problema. Distingem între anemie aplastică congenitală și dobândită.

Simptome ale anemiei aplastice

Pe lângă cele mai frecvente simptome ale anemiei, pacientul are și simptome speciale:

oboseală
paloare
febră
durere de cap
sângerări cutanate și mucoase
infecții

Cauzele anemiei aplastice

Cauzele anemiei aplastice sunt în mare parte necunoscute, dar se crede că este o consecință a unui proces autoimun în care organismul produce anticorpi împotriva celulei stem hematopoietice.

Pe lângă cauzele necunoscute, au apărut și câțiva factori suspecți:

ingrediente active ale anumitor medicamente
boli congenitale
chimioterapie
tratamentul cu radiații
infecții virale sau bacteriene

Diagnosticul anemiei aplastice

Studiul anemiei aplastice se face într-un mod destul de complex. Numărul de sânge, frotiurile de sânge și probele de măduvă osoasă (biopsie crista) sunt, de asemenea, utilizate în studiile clinice pentru a face un examen histologic. Desigur, este esențial să găsiți posibila cauză (dacă există), deoarece, tratând-o, reclamațiile pot fi eliminate.

Tratamentul anemiei aplastice

Este crucial ca pacientul să fie tratat cât mai curând posibil după un diagnostic precis bazat pe studii clinice. Există două tipuri de tratament pentru anemia aplastică: îmbunătățirea cu medicamente imunosupresoare (care stimulează sau inhibă sistemul imunitar) și transplantul de măduvă osoasă.

Alegerea terapiei este influențată de vârsta pacientului, de severitatea bolii și de existența unui donator adecvat (adecvat compatibilității țesuturilor antigenilor HLA pe suprafața celulelor albe din sânge, de obicei la frați) pentru donație.

În general, în cazurile severe și la cei cu vârsta sub 40 de ani, transplantul de măduvă osoasă este adecvat, în timp ce în cazul bolilor mai puțin severe și la pacienții cu vârsta peste 50 de ani, medicamentul este norma.

Vindecarea

Anemonele aplastice care au suferit un transplant de măduvă osoasă sunt mai predispuse la recuperare și obțin rezultate mai rapide, deși cel mai important lucru este că corpul lor primește celula stem și se acumulează în condiții sterile după transplant.

Cu medicamentele care afectează modul în care funcționează sistemul imunitar, se așteaptă îmbunătățiri după luni și mai puține dintre ele rămân asimptomatice după tratament, comparativ cu pacienții lor transplantați. Cu toate acestea, trebuie adăugat că există un risc pe termen lung de apariție a sindromului mielodisplazic (producție scăzută de globule roșii în măduva osoasă) și a leucemiei mieloide acute (proliferarea globulelor albe în sânge) după tratament.

Centrul pentru tromboze și hematologie